証券コード： Sino Biological Inc(301047) 証券略称： Sino Biological Inc(301047) 公告番号：2022003 Sino Biological Inc(301047) 2021年年度報告要旨一、重要提示
本年度報告の要約は年度報告の全文から来ており、当社の経営成果、財務状況及び未来の発展計画を全面的に理解するために、投資家は証券監督管理委員会の指定メディアに行って年度報告の全文をよく読むべきである。
会社の取締役全員が今回の年報を審議する取締役会会議に自ら出席した。
会計士事務所(特殊普通パートナー)と本年度会社の財務報告に対する監査意見は、標準的な保留意見がない。非標準監査意見提示□適用√会社の上場時に利益がなく、現在利益が実現していない□適用√取締役会審議の報告期間普通株利益分配予案または積立金転増株本予案を適用しない√適用□適用しない
会社が今回の取締役会の審議を経て可決した普通株の利益分配予案は、6800万株を基数に、全株主に10株ごとに現金配当100.00元(税込)、配当0株(税込)を支給し、資本積立金で全株主に10株ごとに9株増加した。
取締役会決議で可決された本紙告期優先株利益分配予案□適用√適用しない二、会社基本状況(I)会社概要
株券略称 Sino Biological Inc(301047) 株券コード Sino Biological Inc(301047)
株式上場取引所深セン証券取引所
連絡先と連絡先取締役会秘書証券事務代表
名前馮濤汪書会
事務所住所北京市北京経済技術開発区科創十街18北京市北京経済技術開発区科創十街18号院11号楼204室院11号楼203室
ファックス0105095328001050953280
電話0105091167601050911666回転8111
電子メール[email protected]. [email protected].
(II)報告期間の主な業務又は製品の概要
1、主な業務
会社は生物試薬の研究開発、生産、販売に従事し、技術サービスを提供する生物科学技術会社で、主な業務は組換えタンパク質、抗体、遺伝子と培地などの製品、および組換えタンパク質、抗体の開発と生物分析検査などのサービスを含む。
2021年度、会社は引き続き主な業務に焦点を当て、自主的な研究開発を堅持し、試薬製品の種類を絶えず開拓し、年間1500種類を超えるオンラインタンパク質、抗体などの各種生物試薬を追加し、世界の薬品研究開発企業と生命科学研究機構に高品質の生物試薬製品と高レベルの技術サービスを提供し続けている。会社が現在生産し販売している現物製品の種類は5.2万種類を超え、そのうち組換えタンパク質は6500種類を超え、4500種類以上のヒト由来細胞発現組換えタンパク質製品を含み、顧客の人体の天然タンパク質構造と性質に最も近い組換えタンパク質の需要を全面的に満たすことができる。同社はまた約14000種類の抗体を提供し、そのうちモノクローナル抗体の数は4900種類を超え、生命科学研究の多くの分野をカバーすることができ、分子生物学、細胞生物学、免疫学、発育生物学、幹細胞研究などの基礎科学研究方向と革新薬物研究開発に「ワンストップ」の生物試薬製品と技術サービスを購入するルートを提供する。
会社の取引先は大学、科学研究院所、医薬研究開発企業などの中国外の各種生物研究開発部門をカバーしている。現在、会社はすでにアメリカ、ヨーロッパと日本に子会社を設立し、累計顧客数は6000人を超え、ブランドの評判は絶えず蓄積され、生物試薬業界の中国をリードする科学技術会社の一つとなっている。
2021年度、会社は営業収入9652725万元を実現し、そのうち非COVID-19ウイルス関連業務収入は3.59億元で、前年同期比41.41%増加した。親会社の所有者に帰属する純利益は7200137万元である。
2、主な製品とサービスとその用途
会社の生物試薬の主な製品紹介は以下の通りである。
シリアル番号製品カテゴリ主な機能/用途製品外観
タンパク質は生物学的機能を実行する直接的な要素であり、生命科学と革新的な薬物でもある。
発の主な研究ターゲット。天然タンパク質の含有量が低く、抽出が困難で、会社の組換えタンパク質
1組換えタンパク質類製品は主に生体内の天然タンパク質の代替に用いられ、科学研究者が各種の卵を行うことを支持する。
白標的点の活性研究、タンパク質相互作用研究;いくつかの細胞因子と酵素類の卵
白は細胞増殖、分化、酵素反応などの生物実験に直接使用することができる。ターゲットの卵
白は抗体の研究開発、診断試薬の開発生産をサポートすることができる。
抗体は基礎生命科学と生物製薬研究の応用が最も広範なツール試薬である。
主な応用は免疫印跡、酵素結合免疫、組織化、流式細胞、免疫蛍光、
2抗体系免疫共沈など。抗体は対応する抗原を特異的に識別することができるため、基礎生
生命科学分野は関連ターゲットの定性、定量、組織細胞分の展開に普遍的に応用されている。
布、体内外の生物活性、相互作用、及び品質分析と品質制御研究;
抗体は肝心な原料として診断試薬の開発生産をサポートすることもできる。
3遺伝子類は顧客がタンパク質関連の発現と機能研究、組織細胞分布研究を行うことをサポートする。
4培養基類は科学研究機構と生物企業の研究開発者をサポートしHEK-293、昆虫などの細胞を行う
育成する
3、主な経営モデル
（1）購買モデル
会社は購買部を設置して会社の購買業務を担当して、そして《購買制度》《購買契約審査・認可制度》と《サプライヤー評定管理方法》などの制度を制定して、購買中の主要な一環に対してコントロールを行って、持ち場の分離を互換しないで、明確に購入、審査・認可、購入、検収、入庫、支払い、棚卸しなどの各段階の職責と審査・認可権限を購入して、策定した予算計画に基づいて購買を申請する。
会社はサプライヤーに対して定期的に評価し、合格サプライヤーを日常協力リストに組み入れ、新しいサプライヤーに対して三者価格または入札方式を採用して購買リスクをコントロールする。会社は各原価費用の審査・認可規定を制定し、金額の大きさに基づき、規定に従って段階的に審査し、業務部門の責任者、財務総監及び総経理が署名して審査・認可する。報告期間内に、購買と支払制御措置が効果的に実行される。
（2）生産モデル
会社の生産スケジューリングは生産センターが担当する。生産部門は市場需要、境界コストと安全在庫などの状況を総合的に考慮し、年度と月度の生産計画を制定し、実行中に注文状況に応じて動的に調整する。製品の生産を完成した後、品質制御部門が品質検査を行い、製品が品質基準に合致することを確保する。製品の品質検査に合格した後、入庫して保管する。
同社の組換えタンパク質製品の生産サイクルは約4〜6週間であり、抗体製品の生産サイクルは品種によって3〜22週間である。タンパク質、抗体などの生物試薬製品は貯蔵時間が長く、単回生産規模を拡大する際の境界コストが低いなどの特徴があるため、顧客の需要を迅速に満たし、製品生産頻度をコントロールするために、会社の単回生産量は一般的に2-3年の予想需要量で生産計画を手配する。
（3）販売モデル
会社は直販、販売を重視する販売モデルを採用している。会社は一連のディーラーに関する日常管理制度を創立して、具体的には:ディーラーの選択基準、日常管理、定価メカニズム、物流、返品交換メカニズム、販売在庫情報システムなどを含んで、会社は上述の管理制度に基づいてディーラーと協力して日常管理を行う。
（4）品質管理モード
製品品質管理は会社が良好な顧客体験を獲得する重要な保障であり、顧客が会社の製品とサービスに対して信頼を確立し、持続的な購買を行う基礎でもあり、会社はすでに製品の全ライフサイクルをめぐる品質管理システムを構築し、ISO 9001、ISO 13485、CNASなどの品質管理システムの認証を通過した。
生物試薬製品の特徴に対して、会社は厳格な品質評価方法と制御基準を確立し、品質管理センターが製品を品質制御基準の操作規程に従って品質検査を行った。「コミュニケーション制御プログラム」「監視、測定、分析と評価制御プログラム」「内部審査制御プログラム」「管理審査制御プログラム」「改善制御プログラム」及び各操作規程と品質放行基準などの文書を通じて、相応の製品の性状、タンパク質活性、純度などの性能を評価する。安定性の考察と結びつけて製品の保存期限と保存条件を検証し、相応の品質制御活動を記録保存した。
製品倉庫の一環で、会社は製品の属性分析を通じて、そして長年の品質制御経験を結びつけて、異なる製品に対して分類して保管して、低温保存と冷凍保存の製品に対して、規範的な相応の条件に合致する倉庫区域を創立しました。
会社は定期的に抜き取り検査の制度を創立して、異なるタイプの製品に対して、定期的に抜き取り検査の方式を通じて製品の品質を確保します。会社はまた出庫検査制度を創立して、製品が出庫する時、倉庫の時間が検査周期を超える製品に対して、品質制御部門は製品の肝心な品質指標に対して再測定して、製品の販売時に相応の品質制御の放行基準に合致することを確保します。
製品配送の一環で、会社は製品の梱包基準と輸送基準を制定し、物流過程における製品の保存条件が規範に合致することを確保した。会社は全ライフサイクルの製品品質管理を通じて、製品品質の合格を確保する。
（5）CROサービスモード
会社CROサービスの具体的な流れは以下の通りである。
1）契約締結
会社は取引先の需要を受け取った後、直ちに取引先と技術方案を疎通して、取引先と技術サービス方案を確定した後、オファーを完成して、そして取引先と価格とサービスの細部を疎通して、契約を締結します。
2）プロジェクト実施
契約を締結した後、会社は取引先のプロジェクト案に基づいて、プロジェクト書を起草し、プロジェクト書を相応の実験者に伝え、プロジェクトの実施を開始した。プロジェクトの肝心なノードに達する時、会社は直ちに取引先に進展状況をフィードバックします;もしプロジェクトの過程で問題が発生したら、会社も第一時間に取引先にフィードバックして、取引先とコミュニケーションを行って、プロジェクトの完成の品質と進度を保証します。
3）プロジェクトの交付
プロジェクト案に基づいて契約要求を完成した後、会社はプロジェクト書の要求に従ってサンプルを分けて入庫し、プロジェクト報告書または成分分析報告書を書く。お客様と確認した後、お客様の要求に基づいて製品の送付と報告の発送を手配し、同時にお客様に領収書を発行します。
4、業績駆動の主な要因
（1）業界要因
ヒトゲノム、幹細胞、クローン技術などの基礎研究の発展と関連製品の急速な商業化に伴い、生命科学分野の発展は高速道路に入った。COVID-19疫病は世界経済と社会に重大な影響を及ぼし、各国政府の生命科学研究と生物医薬研究開発に対する重視度をさらに高め、生物安全はすでに国家戦略レベルに上昇し、業界の発展の見通しは良好である。
国家統計局のデータによると、中国の研究と試験発展(R&D)経費は年平均世界をリードしている。同時に、バイオテクノロジーが未来の経済社会の発展をリードする戦略的地位が日増しに顕著になるにつれて、国は前後して一連の奨励政策と措置を打ち出し、社会全体が生命科学分野で研究を行うことを積極的に奨励し、中国の生命科学分野の研究資金の投入は急速に増加した。
2021年、「臨床価値を導きとする抗腫瘍薬物臨床研究開発指導原則」などの政策と指導性文書は絶えず革新研究を奨励し、科創板と香港株政策は革新企業の融資発展に良好な環境を提供し、同時に、中国の医療保険価格政策体系の下で革新品種は競争が激しい模倣薬価格に比べて優位性が著しい。中国の生物医薬企業を牽引して絶えず革新研究開発の投入を増やし、生物試薬に対する持続的な市場需要を保障した。
（2）企業自身の要因
会社は中国生物試薬業界のリーダー企業の一つであり、会社は終始自主研究開発を堅持し、製品研究開発、技術革新の面でずっと高い投入を維持し、そして絶えず技術成果を取引先の需要を満たすシリーズ試薬製品に転化している。長年の研究開発と技術の蓄積を経て、会社は複数の核心技術プラットフォームを創立して、市場の需要に基づいて、効率的に多様化生物試薬を開発することができて、そして取引先の個性化の需要に基づいて直ちに関連技術サービスを提供します。COVID-19疫病が発生した後、企業は長期にわたって蓄積した技術と製品の研究開発の優位性を十分に利用し、しばしば世界の主流の試薬サプライヤーの中で率先して各種のCOVID-19ウイルス関連生物試薬を開発し、世界の科学技術の抗疫を支持すると同時に、企業にも持続的にもたらした。
