「国家レベルでは、漢方医薬を国家伝染病全体の(予防・治療)システムに組み入れ、漢方医の通常の全過程の管理に参加させ、流調、モニタリング、政策決定、計画、予防・治療と研究を含むシステムの過程である」。最近、全国人民代表大会の代表、 Shandong Buchang Pharmaceuticals Co.Ltd(603858) の趙超総裁は中新経緯の取材を受けた際、中医・中薬がよりよく機能するように、中医・中薬の関連内容を「伝染病予防・治療法」に組み入れることを提案した。「漢方医薬の長期的な発展から見ると、伝染病、重症救済などの分野の人材の育成を強化し、特に医療関係者が末端で鍛えることを奨励し、定期的に交代して臨床診療技能を高めなければならない」。
漢方医薬を話す:国家伝染病予防と治療システムに組み入れる
趙超氏は、この2年間、漢方医薬が抗疫の「中国方法」の重要な構成部分となり、特に漢方医薬がCOVID-19肺炎を治療する核心的な役割は転重率を効果的に低下させ、早期に介入し、軽症患者が重症患者に発展する確率を著しく低下させることができることを観察した。
データによると、全国のCOVID-19肺炎の確定診断症例のうち、74187人が漢方医薬を使用し、91.5%を占め、そのうち湖北省では61449人が漢方医薬を使用し、90.6%を占めた。臨床治療効果の観察によると、漢方医薬の総有効率は90%以上に達した。
しかし、趙超氏は、現在、漢方医薬の常規は国家伝染病予防・治療システムに組み入れられておらず、国家も漢方医薬防疫研究システムを確立しておらず、全国のすべての伝染病病院には伝染病を治療できる漢方病院と伝染病を研究する漢方医研究機構は一つもないと明確に指摘した。COVID-19肺炎の発生時、漢方医医療機関は協力部門の方式で一部の臨床と研究に参加するしかない。
これに対して、趙超は4つの提案を出した。一つは「中国医学と西洋医学をさらに推進することに関する指導原則と実施方法」を公布し、政府の主体的な役割を実行することである。法規の形式で、各級政府の漢方医薬経費が衛生事業経費に占める割合を確定し、漢方医薬財政経費の投入を確保し、特に末端コミュニティの漢方医医療機構の建設を強化しなければならない。
第二に、全国で漢方医薬の伝染病予防・治療臨床定点医療機構を選抜し、重点的に建設し、国は重点的に支持し、漢方医薬の伝染病研究システムを確立する。
第三に、漢方医薬の伝染病予防と治療の仕事の予案を最適化し、強力な指導政策決定メカニズムと専門家コンサルティングメカニズムを確立する。
第四に、国家科学研究イノベーションシステムにおいて、漢方医薬研究経費の投入比を確実に向上させる。趙超氏は同時に、中国医薬科学技術評価システム、科学技術成果審査と人材審査の過程で、その科学研究の社会公益性の特徴を際立たせ、科学研究成果の質、社会貢献度を重点的にめぐり、業界のユーザーと社会評価を主としている。
創新薬について:薬品の参入を模索する「招待制」から「申告制」への転換
近年、全国の医薬産業は急速に発展している。2021年1月から10月にかけて、制薬業の営業収入は235298億元で、前年同期比22.8%増加し、医薬製造業の利益総額は前年同期比76.7%増加した。
趙超氏も、現在の China Meheco Group Co.Ltd(600056) 産業の発展には多くの短板が存在し、その中には漢方医薬の発展が遅れ、医薬構造の比重が失調し、科学革新能力が不足し、知能集積効果が悪く、国際競争力が強化される必要があると指摘した。
\u3000\u3000第一に、新薬の審査・認可の効能は依然として人員の数と経験の不足に制約され、予算の圧力は隊列の安定と専門性の向上に不利である。第二に、医療保険の医薬革新に対する激励・誘導が不足し、現在の医療保険の集中採掘は薬品の大幅な値下げを推進し、短期的には患者に恩恵を与えることができるが、長期的には革新薬企業の研究開発の積極性を考慮しなければならない。完璧です。」趙超は指摘した。
これに対し、趙超氏は、専門家資源を導入して薬審人員の育成訓練を支援し、安定した投入を含め、薬審センターの人員陣を拡充し、薬審全体の専門能力と効率を高めることを提案した。専門家諮問委員会のメカニズムを実行し、国外の審査専門家諮問ルートを確立し、新薬臨床試験、革新薬審査・認可、優先審査などについて常態化諮問ルートを確立し、中国の外薬審査専門家資源を統合し、薬審査人員の育成を強化する。
次に、彼は採集規則を最適化し、医療保険交渉価格を合理的に確定し、薬品の下落幅を合理的に計画することを含むと提案した。「低品質、無効」医薬品の清算を加速させ、模倣薬の値下げをさらに促進すると同時に、医薬品の実際の生産コストを考慮し、購入価格を合理的に確定することを提案する。
また、革新薬に対して、趙超は薬品が置かれている異なるライフサイクルを十分に考慮し、革新の積極性を保護するために一定の値下げ保護を与えることを提案した。薬品の参入を模索し、「招待制」から「申告制」に転換し、革新薬の医療保険への参入を加速させる。
最後に、趙超氏は、新薬が発売された後、企業は医療保険交渉時間の窓口を待つ必要がなく、医療保険申請を行うことができ、「企業転がり申請、医療保険転がり審査、カタログの更新」を実現し、患者にできるだけ早く臨床価値の著しい新薬を使用させることを提案した。
