2月11日に中国で承認されたのに続き、輝瑞COVID-19経口薬PAXLOVIDは中国で商業化されてからさらに発売された。3月9日、辉瑞公司官宣、通用技术 China Meheco Group Co.Ltd(600056) (略称” China Meheco Group Co.Ltd(600056) “)とCOVID-19ウイルス治疗薬奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(すなわちPAXLOVID)について供给协定を缔结した。 China Meheco Group Co.Ltd(600056) は協議期間内に輝瑞公司COVID-19ウイルス治療薬PAXLOVIDの中国大陸市場での商業運営を担当する。
一方、6 Hainan Haiyao Co.Ltd(000566) 00056.SH)は、グローリー社と協定を締結し、協定期間内(2022年度)にグローリー社のCOVID-19ウイルス治療薬PAXLOVIDの中国大陸市場での商業運営を担当すると発表した。
現在、双方の協議の具体的な内容を知ることはできないが、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) 公告は、製品の最終使用と販売状況が疫病防止などの要素の影響で大きな不確実性があり、関連業務規模が会社全体の業務量に占める割合が小さいと明らかにした。
これまで、市场には China Meheco Group Co.Ltd(600056) とある多国籍制薬会社がCOVID-19ウイルス治疗薬の协力について话し合っていたことが伝えられていたが、このニュースの影响で、3月2日-4日、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) は3取引日连続で上升が止まった。先週金曜日（3月4日）、＊＊＊ China Meheco Group Co.Ltd(600056) は株式取引の異常変動公告を発表し、現在関連事項が商談中であることを初めて公開した。3月7日月曜日に開場し、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) は再び上昇し、今日(3月9日)、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) は2.55%上昇した。
中国の「外防輸入、内防反発」の圧力が高い企業では、最近、中国の疫病は多くの散発態勢を呈しているが、全体の確定診断症例は限られており、特に厳格な予防・コントロールの下で、中国の疫病は完全にコントロールできる。では、輝瑞COVID-19経口薬の中国での市場空間はどのくらいですか?
これについて、ある証券研究所医薬業界のアナリストは21世紀の経済報道記者の取材に対し、現在の状況ではPAXLOVIDはほとんど販売されていないが、将来的には風邪薬のように家庭常備薬になる可能性があると話した。この薬の販売台数は、これまでのインフルエンザの「神薬」ダッフィーを上回る可能性が高い。しかし、この薬の価格は現在、中国では分からないが、海外市場を参照すると、価格が安くないはずで、薬物の可及性に直接影響を及ぼすという分析もある。また、中国のCOVID-19ワクチン製品は成熟しており、免疫接種を一貫して強化することもスタートしており、最も有効な予防方法として、COVID-19ワクチンは抗疫において依然として主導的な地位を占めている。
中国ではどのように価格を設定しますか?
China Meheco Group Co.Ltd(600056) 今回、輝瑞COVID-19経口薬PAXLOVIDの中国大陸市場での商業化権益を獲得することに成功し、後疫病時代のCOVID-19薬物概念のリーダーになる見込みだ。
1月29日、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) は2021年度の業績公告を発表し、初歩的な試算を経て、2021年度に上場企業の株主に帰属する純利益は3億元から7億元で、前年同期に比べて47%-77%減少する見通しだ。
China Meheco Group Co.Ltd(600056) 全称 China Meheco Group Co.Ltd(600056) 保健品株式会社、元 China Meheco Group Co.Ltd(600056) 保健品輸出入本社です。現在、持株株主は中央が直接管理する国有重要中堅企業である中国通用技術(グループ)持株有限責任会社である。会社の経営分野は天然薬物、医薬化学工業、医療器械、総合貿易の四大産業分野に関連し、経営形態は栽培加工、研究開発生産、商業流通、国際貿易、技術サービスなどの医薬産業の全産業チェーンをカバーしている。
医薬商業分野では、国の新版GSP関連要求に基づき、経営品種を絶えず豊富にし、経営資質を開拓し、地域ネットワークの拡張を積極的に推進し、大型物流センターを建設し、現在、北京、広東、江西、河南、河北、湖北、新疆、黒竜江、遼寧を重点とする全国をカバーする配送、普及、販売一体化マーケティングネットワークシステム。会社は基本的に全国の小売ルートの販売店の仕事を完成し、ルートは25の省、千余りのチェーン薬局をカバーしている。
また、専門化された国際医薬健康製品サプライチェーンサービス業者として、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) の経営範囲は化学原料薬及び製剤、生物製品、医療器械、診断試薬、敷料消耗材、漢方薬材、顆粒錠剤、健康食品などをカバーし、お客様に一流の貿易集積サービスを提供することができる。
商業化パートナーの決定に加えて、市場が関心を持っているのは、この薬の中国での商業価格だ。
これに先立ち、グローリーCOVID-19経口薬PAXLOVIDは、米国、イスラエル、カナダ、ヨーロッパ、日本などの地域で承認されている。この薬の定価については、公開資料によると、輝瑞PAXLOVIDの米国での定価は、5日間の治療期間で、米国政府は約530ドル(約3367人民元)を支払う必要があり、中国での価格はまだ公表されていない。これに先立ち、輝瑞氏は、疫病の間、国ごとの収入レベルに基づいて階層的に価格を設定し、高所得と中高所得国は低所得国より多くの支払いを行うと明らかにした。
PAXLOVIDは、低分子抗COVID-19ウイルス治療薬を経口投与し、成人に重症高リスク因子の進行を伴う軽度から中程度の新型コロナウイルス肺炎(COVID-19)患者、例えば高齢、慢性腎臓疾患、糖尿病、心血管疾患、慢性肺病などの重症高リスク因子を伴う患者の治療に用いられる。
PAXLOVIDは3 CLプロテアーゼ阻害剤PF-07321332と低用量リトナビル(Ritonavir)の複方製剤として、リトナビルはPF-07321332の代謝または分解を緩和し、体内有効濃度を長時間維持し、その抗ウイルス活性を維持するのに役立つ。
ファイザーが2021年に発表した研究性新型COVID-19経口抗ウイルス候補薬PAXLOVIDの研究結果によると、中期分析によると、この薬は高危険COVID-19患者の入院と死亡リスクを89%低下させた。このデータはCOVID-19中和抗体よりも良く、メサドンMolnupiravir.より著しく優れている。
具体的な使用については、現在国外市場を参照して、Paxlovidは組み合わせ包装薬品であり、新型の抗ウイルス薬「ナイマートベイ錠」とすでに発売されている抗ウイルス薬「リトナベイ錠」から構成されている。
ネマテウェイ錠(ピンク錠):150ミリグラム/錠;リトナベ錠(白錠):100ミリグラム/錠。1日2回、毎回3錠(2錠「ネマテウェイ錠」と1錠「リトナウェイ」、2種類の薬を一緒に服用しなければならない)を5日間連続投与した。
グローリーCOVID-19経口薬加速拡産
現在、COVID-19経口薬PAXLOVIDはすでに世界の主要市場で相次いで承認され、2022年、輝瑞に対する最大の試練は生産能力と供給である。
ファイザーが2月8日に発表した2021年の業績報告データによると、ファイザーは2021年に813億ドルの売上高を実現し、前年同期比92%上昇した。このうち、抗ウイルス薬を経口投与したPAXLOVIDは2021年12月22日にFDAのEUAの承認を得た後、米政府から2000万コースの注文を受け、年末には1億2000万コースの生産能力を実現する見通しだ。1月末までに署名または承諾した供給契約によって提供された治療用量によると、グローリーPAXLOVID 2022年度の財務予想収入は約220億ドルである。
中航証券研報によると、中和抗体などのCOVID-19予防・治療手段と比較して、小分子経口薬は独特な優位性を持っている。第二に、中和抗体の生産能力は制限されているが、経口薬物の生産能力の制限は少なく、コストが低い。第三に、中和抗体は費用が高く、静脈注射が必要であり、可及性が低いが、経口薬はCOVID-19の症状に感染したり現れたりした後、迅速な投与を実現することができ、可及性が高い。
これに基づいて、 Southwest Securities Co.Ltd(600369) は、世界の経口COVID-19薬物市場の規模は数十億~百億ドルで、人民元に換算すると千億近くになると予想している。
しかし、PAXLOVIDは短期的に生産能力の圧力に直面し、放出過程の産業チェーンは巨大な収益を生む見込みだ。輝瑞は2022年第1四半期のPAXLOVID生産量が600万コース、2022年上半期の生産量が3千万コース、年間1.2億コースと予想している。
ファイザーは昨年11月、国連が支援するMPP(医薬品特許プール)と転授権協定を締結し、より多くの薬局が中低所得国のために模造薬を生産することを許可すると発表した。
グローリーとMPPの合意によると、世界保健機関は依然としてCOVID-19肺炎を公共健康危機と定義している前提の下で、MPPが特許料を免除して条件に合った薬局に模造薬の生産を許可し、リトナベと一緒に95の中低所得国を供給し、全球の53%の人口をカバーすることを許可する。
1月20日、MPPは5社の中国薬企業を含む世界27社と協定を締結し、世界105の中低所得国または地域に高品質で負担可能なマーサドン経口抗COVID-19ウイルス薬Molnupiravir模造薬を生産および供給すると発表した。現在、MPPはグローリーCOVID-19経口薬PAXLOVID模造薬の共同生産を許可した企業リストを公表していない。
しかし、世界のオミク戎の疫病が激化するにつれて、その生産能力の圧力はさらに増加するだろう。多様な要因の推進の下で、輝瑞も続々と中国関連のCDMO企業に注文している。昨年11月から今年2月まで、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) アウトソーシングトップ Asymchem Laboratories (Tianjin) Co.Ltd(002821) は米国のある大手製薬会社の小分子化学革新薬を3回にわたって収穫し、契約のカスタマイズ研究開発生産(CDMO)サービス契約を提供し、契約総額は90億元を超えた。2月11日、輝瑞COVID-19経口薬中国が承認される前に公告を発表した。この公告の発表日までに、博騰は新たに注文した金額の合計6.81億ドルを獲得し、会社の最近の会計年度の監査営業収入の50%を超えた。この注文の納期は2022年です。
Sealand Securities Co.Ltd(000750) 分析によると、COVID-19疫病のインフルエンザ化傾向は明らかで、化学薬は投与方式、作用標的、投与コストなどの面で明らかな優位性を備え、COVID-19に対抗する切り札になる可能性がある。化学薬はコストが安いだけでなく、薬物作用の標的が明確で、高度に保存され、多種の突然変異株に対して潜在的な抗ウイルス活性を持ち、軽、中、重症のCOVID-19治療をカバーすることができる。小分子経口薬の投与は便利で、投与方式は軽症、中症患者の治療に適しており、COVID-19疫病に対抗する上で重要な役割を果たすことができる。
