医薬生物:MPP授権輝瑞COVID-19模造薬多国供給、中国薬企業が世界疫病の予防とコントロールを助力

を選択します。ジュネーブ医薬品特許プール(MPP)は、35の模倣薬企業と協定を締結し、グローリーがCOVID-19抗ウイルス薬Paxlovidを経口投与し、95の低所得と中所得国に供給すると発表した。中国の薬企業では、 Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) 、ディゼノの5社が選ばれた。

観点:MPPは輝瑞COVID-19模造薬の多国籍供給を授権し、中国の薬企業は世界の疫病の予防とコントロールを助力している。

\u3000\u30001.MPPの授権供給国の人口は世界の53%を占め、約40億人の人口をカバーしている。MPPの公式サイトによると、今回の輝瑞経口COVID-19抗ウイルス薬Paxlovid模造薬の授権供給国は計95カ国で、いずれも低所得と中所得国で、世界の総人口の53%を占め、約40億人の人口をカバーしている。この提案は、COVID-19経口小分子薬物の世界範囲での可及性を大幅に向上させ、COVID-19感染者の治療率を効果的に増加させ、疫病拡散リスクを低下させ、世界の疫病予防とコントロールに積極的な役割を果たすと考えている。

\u3000\u30002.資質を得た後、どのようなステップがありますか?現在、契約に署名した後、輝瑞は授権された企業と技術の引き継ぎを行い、対応する企業に技術パッケージを提供します。企業は更に技術パッケージに基づいて原料薬と製剤の研究開発を行い、さらにWHOにPQ申請を提出する。PQ申請を提出した後、WHOは現場検証を行う可能性があり、検証しない可能性もある。具体的な後続時間とプロセスの手配は会社の研究開発能力によって決まる。

\u3000\u30003.量、価格、そしてどの国に供給しますか?主な供給対象は中低所得国である。量と価格はいずれもビジネスチームが各国政府または大手薬品ディーラーと交渉する。マーカーとグローリーがMPPを授権した国には中国は含まれていない。

\u3000\u30004. COVID-19小分子Paxlovid模造薬市場規模簡易測定

1)MPPによると、今回は95の中低所得国がPaxlovid模造薬を獲得し、基礎人口約40億人をカバーする。現在、マーカー(0.2億剤)とグローリー(1.2億剤)の計1.4億コースが欧米(基礎人口総数約9.3億人)に販売され、6.64人に1剤が使用される。

2)世界の実際の平均感染率が欧米の統計感染率と同じで、治療率が欧米地区の60%であると仮定すると、MPP授権供給国は2022年にCOVID-19小分子3.6億剤を獲得すべきである。

3)インドLtdは、模倣薬Molfluの単一治療コースの費用が18.77ドルであることを明らかにした。広範な供給後のCOVID-19小分子MPP供給国の平均価格はこの価格の70%であり、約1コース当たり13.14ドルであると仮定する。

4)将来のmolnupiravir、paxlovid模倣製品の市場占有率がそれぞれ25%、75%であると仮定すると、paxlovid模倣薬の対応市場空間は約35億ドルである。

リスクヒント:研究開発の進展が予想に及ばないリスク;疫病の発展と変化のリスク;規制政策の変化リスク。

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