会社コード： Jenkem Technology Co.Ltd(688356) 会社略称： Jenkem Technology Co.Ltd(688356) Jenkem Technology Co.Ltd(688356)
2021年度レポート
重要なヒント
一、当社の取締役会、監事会及び取締役、監事、高級管理者は年度報告内容の真実性、正確性、完全性を保証し、虚偽記載、誤導性陳述或いは重大な漏れがなく、個別と連帯の法律責任を負う。二、会社の上場時に利益がなく、利益が実現していない□はい√いいえ三、重大なリスク提示
会社はすでに本報告の中で会社が経営の過程の中で直面する可能性のある各種のリスクと対応措置を詳しく述べて、本報告の第3節の“管理層の討論と分析”を参照してください。四、会社の取締役全員が取締役会会議に出席する。五、普華永道中天会計士事務所(特殊普通パートナー)は当社のために標準的な保留意見のない監査報告書を発行した。
告げる。六、会社の責任者XUAN ZHAO、主管会計業務責任者韓磊及び会計機構責任者(会計主管者)李春雷声明:年度報告中の財務報告の真実、正確、完全を保証する。七、取締役会決議により可決された本紙告期利益分配予案又は積立金転増株本予案
会社の2021年利益分配予案は以下の通りである:会社は2021年度配当配当配当株式登録日を実施する総株式を基数として、全株主に10株ごとに現金配当8.79元(税込)を配当する予定で、現金配当総額は5274000000元で、会社の2021年度合併報告書が上場会社の株主の純利益に帰属する30%を占める。会社は資本積立金の増資を行わず、配当金を送らない。上記の2021年度利益分配予案における現金配当の額は、現在の会社の総株式 Shanghai Pudong Development Bank Co.Ltd(600000) 000株に基づいて暫定的に計算され、実際の配当総額は2021年度配当配当配当株式登録日の総株式に基づいて計算される。会社の2021年利益分配予案はすでに会社の第2回取締役会第17回会議の審議を経て、会社の2021年度株主総会の審議を経なければならない。八、会社の管理の特殊な手配などの重要な事項があるかどうか□適用√適用しない九、展望性陳述のリスク声明√適用□適用しない
本報告書に関連する会社の未来計画、発展戦略などの展望的な陳述は、会社の投資家に対する実質的な承諾を構成せず、投資家に投資リスクに注意してください。
十、持株株主及びその関連者に非経営的に資金を占用された場合があるかどうか十一、規定の決定手順に違反して対外的に保証を提供した場合があるかどうか十二、取締役の半数以上が会社が開示した年度報告の真実性、正確性と完全性を保証できないかどうか十三、その他□適用
目次
第一節釈義……5第二節会社概要と主な財務指標……6第3節管理職の討論と分析……11第四節会社のガバナンス……36第五節環境、社会責任及びその他の会社のガバナンス……54第六節重要事項……66第七節株式の変動及び株主状況…96第八節優先株に関する状況……115第九節社債に関する状況……115第十節財務報告書……116
会社責任者、主管会計責任者、会計機構責任者(会計主管者
書類目録係)署名し捺印する財務諸表
会計士事務所の押印、公認会計士の署名と押印を記載した監査報告書の原本
報告期間内に開示されたすべての会社文書の正本及び公告の原稿
第一節の解釈
一、釈義本報告書において、文義が別途指す場合を除き、以下の語は以下の意味を有する:常用語釈義
当社、会社、株式会社、キー指 Jenkem Technology Co.Ltd(688356)
凱科技、鍵凱株式、北京鍵凱
天津键凯指天津 Jenkem Technology Co.Ltd(688356) 有限公司、 Jenkem Technology Co.Ltd(688356) 完全子会社
遼寧鍵凱は遼寧 Jenkem Technology Co.Ltd(688356) 有限会社を指し、 Jenkem Technology Co.Ltd(688356) 完全子会社
アメリカキーケイJenKem Technology USA Inc.， Jenkem Technology Co.Ltd(688356) 完全子会社
上海曼路とは上海曼路投資管理パートナー企業(有限パートナー)を指す。
Shuimu DevelopmentとはShuimu Development Limitedのこと
天逸希慧とは北京天逸希慧投資管理センター(有限パートナー)を指す。
国君創投証
鍵業騰飛とは北京鍵業騰飛企業管理コンサルティングセンター(有限パートナー)を指す。
Xiamen Amoytop Biotech Co.Ltd(688278) 指 Xiamen Amoytop Biotech Co.Ltd(688278) Xiamen Amoytop Biotech Co.Ltd(688278) .SH)
会計士、会計士事務所、普華指普華永道中天会計士事務所(特殊普通パートナー)
永道
報告期間とは2021年度を指す
報告期間期末指指指指2021年12月31日
元、万元とは人民元元、人民元万元を指す。
PEGはPolyethylene Glycolを指し、中国語名:ポリエチレングリコール
mPEGとは、Methoxy PolyethyleneGlycolのことで、中国語名:メトキシポリエチレングリコール
活性誘導体、誘導体はポリエチレングリコール誘導体を指し、ポリエチレングリコールが化学反応によって形成され、通常生物活性を有する
分散度とはpolydispersityであり、多分散指数とも呼ばれ、高分子化学におけるポリマー分子量分布の測定に用いられる
分子量とは、相対分子量、すなわち化学式における各原子の相対原子質量の総和を指す。
生体適合性とは、生体組織が非活性材料に反応する性能を指し、良好な生体適合性を有する材料が人体に介入する医療機器または薬物の製造に適している。
ポリペプチドとは、アミノ酸がペプチド結合で結合して形成される化合物を指す
細胞因子とは、免疫細胞(例えば、単核、マクロファージ、T細胞、B細胞、NK細胞など)と、いくつかの非免疫細胞(内皮細胞、表皮細胞、繊維母細胞など)から刺激されて合成、分泌される広範な生物学的活性を有する小分子タンパク質を指す。
免疫原性とは、免疫応答を引き起こす性能、および抗原が特定の免疫細胞を刺激し、免疫細胞を活性化、増殖、分し、最終的に免疫効果物質抗体とアレルゲンリンパ細胞の特性を生み出すことを指す。
小分子薬物は化学合成薬物を指し、通常は分子量が1000未満の有機化合物を指す。
臨床前研究とは、臨床試験以前の研究段階を指し、その間に重要な安全性評価等のデータが収集される
II期臨床試験は治療作用の初歩的な評価段階を指す。
その目的は、標的適応症患者に対する薬物の治療作用と安全性を初歩的に評価することであり、III期臨床試験研究設計と投与量案の確定に根拠を提供することも含まれる。
この段階の研究設計は具体的な研究目的に基づいて、ランダム盲検法対照臨床試験を含む多様な形式をとることができる。
III期臨床試験は治療作用の確証段階を指す。その目的は、目標適応症患者に対する薬物の治療作用と安全性をさらに検証し、利益とリスク関係を評価し、最終的に薬物登録申請の審査に根拠を提供することである。
GMPとは英語Good Manufacturing Practiceの略で、薬品生産品質管理規範であり、薬品生産と品質管理の基本準則である。中国は現在GMP規格を実施している
cGMPとは、英語Current Good Manufacturing Practiceの略で、動的医薬品生産品質管理規範であり、EU、日本、米国などの国または地域で実行される国際GMPである。
ICH-Q 7とは、国際人用注射技術協調会(ICH)が指定した「原料薬優良製造規範ガイドライン」がICH加盟国の原料生産に適用され、加盟国に原料薬を輸出する場合も、ICH-Q 7の要求を遵守しなければならない
1種類の新薬は国内外で発売されていない新薬を指す。
三種類の医療機器とは高いリスクを有し、その安全で有効な医療機器を保証するために特別な措置を講じて厳格に管理する必要がある。
LNPsとは、Lipid Nanoparticles、脂質ナノ粒子、核酸薬物送達システムを指す。
核酸薬物とは、アンチセンス核酸(ASO)、小干渉RNA(siRNA)、信使RNA(mRNA)、アダプター(aptamer)、微小RNA(miRNA)、小活性化RNA(saRNA)、核酵素(ribozyme)、抗体核酸カップリング薬物(ARC)などを含み、遺伝子治療の一種である
薬物送達システム
