最近、全国の疫病が再び台頭し、情勢は比較的厳しく複雑である。中国証券報の記者によると、複数の科学創板生物医薬企業は依然として研究開発と生産に力を入れており、防犯・コントロールの需要を満たしている。
実際、2020年初頭の疫病以来、科学創板生物医薬企業は「抗疫」の道を歩んできた。それらは革新薬、ワクチン、体外診断において専門的な優位性を発揮し、応急難関攻略を展開し、抗疫の第一線で積極的に奮闘し、「疫病」の中で硬科学技術の力を発揮している。
革新薬:
世界最先端の技術発展の歩みに追随
突然のCOVID-19疫病に直面して、現在までに、すでに10余りの科創板医薬会社が特効薬、原料薬の研究開発と生産に投入された。
Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) は本土の革新薬の研究開発の篤行者として、疫病の暴発の初めに抗疫薬の研究開発に投入され、現在すでに複数の抗COVID-19ウイルス中和抗体薬と小分子経口薬からなる研究開発パイプラインが形成されている。
Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) 本部は上海浦東新区にあります。先日、上海は分区を発表し、一括閉鎖を行った。 Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) 董秘陳英格記者によると、同社には複数の研究開発センターが共同で協力し、研究プロジェクトの研究開発を担当しており、サンフランシスコ、マリラン、上海、蘇州に位置している。現在、同社の研究開発と生産は依然として順調に推進されており、例えばCOVID-19経口薬VV 116の臨床は世界の多くのセンターで展開されている。
VV 116がI期研究で得た積極的な結果に基づき、 Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) はパートナーと国際多センター、二重盲、ランダム、プラセボ対照、II/III期臨床研究を開始し、軽中度COVID-19患者を対象としている。また、中重度COVID-19患者におけるVV 116の有効性と安全性を評価する国際多センター、ランダム、二重盲検、対照III期臨床研究が進行中である。
上場時に製品が承認されていない未営利企業として、 Sinocelltech Group Limited(688520) が上場した後、COVID-19中和抗体の研究開発に積極的に投入し、再融資を通じて22.4億元を募集し、そのうち4.57億元はCOVID-19中和抗体の研究開発に直接使用される。同社はまた、組換えCOVID-19ウイルスAlpha+Beta変異株S三量体タンパク質ワクチンを同時に開発している。既存の研究によると、この製品はより強く、より広いスペクトルの変異株と抗体滴度を励起することができ、変異株の感染リスクをより効果的に防ぐことができる。
ワクチン:
疫病に対抗する最初のバリアを築く
疫病の持続的な繰り返し、変化の背景の下で、ワクチンの研究開発と接種は、疫病に対抗し、伝播を遮断するのに重要な役割を果たした。疫病が暴発して以来、国産ワクチン研究開発企業は一刻を争って、硝煙のない戦場に積極的に投入し、COVID-19疫病に対抗する堅固なバリアを築いた。
例えば、革新的なワクチンのリーダー Cansino Biologics Inc(688185) は近年、ワクチンの研究開発と生産に投入され続けている。同社と軍科院生物工学研究所が共同で開発した新型コロナウイルスワクチン(5型アデノウイルス)は、複数の国で条件付きで発売され、中国、マレーシア、インドネシアなど多くの国から強化針として使用されることが承認され、中国で初めて免疫接種を一貫して強化するために承認されたアデノウイルスベクターCOVID-19ワクチンとなった。
また、吸入式COVID-19ワクチン、レイアウトmRNA COVID-19ワクチンもさらに開発されている。現在、開発された吸入式COVID-19ワクチンは臨床試験を着実に進めている。最近、 Cansino Biologics Inc(688185) はインタラクティブなプラットフォームの上で、会社は積極的に関連する準備をして、吸入式COVID-19ワクチン製品が承認された後にできるだけ早く供給を実現することができて、民衆のために保護を提供して、免疫の障壁を創立しますと言います。
業界関係者によると、吸入式COVID-19ワクチン製品は霧化吸入の投与方式を採用し、粘膜免疫反応を励起することができるが、この免疫方式は筋肉注射によってもたらされず、呼吸器粘膜組織に追加の保護を提供し、疫病のさらなる予防とコントロールに新たな構想を提供する見通しだ。
体外診断:
ウイルスと競走する高効率偵察兵
COVID-19疫病との競走では、スクリーニング検査が欠かせない。現在、多くの科創板体外診断業界会社はCOVID-19核酸検査試薬を開発し、高速核酸検査設備と呼吸器疾患の共同検査試薬などの一連の科学技術抗疫製品を革新的に発売している。
Sansure Biotech Inc(688289) 針のように急速な核酸検出システムを開発し、専門実験室などの応用シーンの制限ボトルネックを打破し、核酸検出を従来の「時間級」から「分級」に向上させ、感度を高めた。また、 Sansure Biotech Inc(688289) Shanghai Zj Bio-Tech Co.Ltd(688317) Jiangsu Bioperfectus Technologies Co.Ltd(688399) などの会社は、サンプル採取、自動化されたサンプル前処理、核酸抽出、核酸検出から最終報告までの全プロセスを研究し、伝統的で移動不可能なPCR実験室を移動可能な核酸検出基地に変身した。
ウイルス変異株の出現に伴い、ウイルスの伝播速度が加速し、疫病の変化に有効に対応するため、最近関係部門は抗原検査を核酸検査の補助とし、迅速なスクリーニングを支援することを決定した。これまで、国家薬監局は19社のCOVID-19抗原自己測定試薬の発売を承認し、そのうち5社が科創板会社から来た。
Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) はその中の1軒です。公開資料によると、 Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) COVID-19抗原検査試薬は2020年7月より先にヨーロッパ市場で全面的に普及し、その後2021年12月末に米国FDA市場の参入を獲得し、最近また日本市場の参入を獲得した。3月15日、 Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) COVID-19抗原検査試薬は中国製品登録認証を取得した。
疫病に対抗して、中国経済の全面的な回復を支持するため、 Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) の関係者は記者に対して、「証明書を取得してから第一時間、会社は中国の防疫寄付を助力し、すでに数百万人分を寄付した。同時に、会社は直ちに中国の生産能力セットを起動し、生産能力のボトルネックを克服し、中国の疫病予防・コントロールの需要を最大限に満たし、現在、会社のCOVID-19抗原検査試薬の日生産能力は1800万人分である。最近、会社は上海などの数千万人分のCOVID-19抗原検査試薬を迅速に供給した。」
