3月29日、上海市人民政府弁公庁は「上海市が全力で疫病に抵抗し、企業の発展を促すいくつかの政策措置」(以下「いくつかの政策措置」と略称する)を印刷、配布し、21の措置を打ち出し、全力で疫病に抵抗し、企業の発展を助け、疫病が経済社会の発展に与える影響を減らした。「若干の政策措置」は、COVID-19ウイルス防止・制御革新製品の研究開発と産業化を支持することを提案した。COVID-19ウイルスワクチン、快速検査試薬、特効薬などの科学技術の研究開発と産業化を加速することをサポートする。
疫病の繰り返しに直面して、上場企業は積極的に行動している。科創板上場企業のうち、2社以上が生物医薬企業となっている。資本市場を借りて、これらの会社は革新薬の研究開発と生産、ワクチンの研究開発と接種、COVID-19検査試薬の開発などに積極的に投入し、中国外の「抗疫」を強力に支持し、「ハードテクノロジー」の底色を明らかにした。
革新薬、ワクチンの開発を加速する
世界の“抗疫” を助力する
疫病に対応するため、科学創板は前後して10社余りの医薬会社が関連特効薬、原料薬の研究開発と生産に投入し、世界の「抗疫病」を助力した。
本土の創新薬企業の先駆者として、 Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) 疫病の暴発初期に「抗疫」薬の研究開発に投入され、現在、多くのCOVID-19ウイルス中和抗体薬と小分子経口薬からなる研究開発パイプラインが形成されている。同社のCOVID-19ウイルス中和抗体JS 016は2020年に米国礼来社に使用を許可し、現在15カ国と地域の緊急使用許可を得ている。同社が共同で開発したCOVID-19経口薬VV 116はウズベキスタンで中重度の新型コロナウイルス性肺炎に使用されることを承認され、同時に世界の多くの国で臨床試験を行い、臨床III期の初の患者投与を完了した。
最近、同社初の経口抗COVID-19ウイルス薬VV 116が3つのI期臨床データを発表し、満足できる安全性、耐性、薬物動態学的性質を示し、「抗疫」に自信を添えた。 Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) の関係者は証券日報の記者に対し、前述の積極的な成果に基づいて、会社は軽中度と中重度の2つのIII期臨床研究を展開したと明らかにした。また、同社は疫病の深刻な地域に寄付金を積極的に寄付し、4人の上海実験室の従業員が自ら第一線の「抗疫」に赴き、上海市のCOVID-19ウイルス核酸検査を支援した。
は上場時に製品が承認されていない未営利企業として、 Sinocelltech Group Limited(688520) が上場した後、COVID-19ウイルス中和抗体の研究開発に積極的に投入した は、資本市場の助力の下で、再融資を通じて22.4億元を募集する予定で、そのうち4.57億元はCOVID-19ウイルス中和抗体の研究開発に直接使用される。また、同社はCOVID-19ウイルスAlpha+Beta変異株S三量体タンパク質ワクチンを同時に開発し、既存の研究によると、この製品はより強く、より広いスペクトルの変異株中和抗体滴度を励起し、変異株感染リスクをより効果的に防ぐことができる。
疫病の繰り返し、変異毒株の頻発を背景に、関連ワクチンの研究開発と接種は、疫病に対抗し、伝播を遮断するのに重要な役割を果たした。
革新的なワクチンの先導 Cansino Biologics Inc(688185) もワクチンの研究開発と生産に全力を尽くしています 会社と軍科院生物工学研究所が共同で開発した組換え新型コロナウイルスワクチン(5型アデノウイルス)は前後して多くの国で条件付きで発売され、中国、マレーシア、インドネシアなど多くの国に強化針として承認されました。中国で初めて免疫接種を一貫して強化するために承認されたアデノウイルスベクターCOVID-19ワクチンとなった。現在、このワクチンの臨床試験は70余りの臨床研究センターで展開され、すでに4万人以上の被験者に対する接種を完了し、世界の多センターIII期臨床試験の分析結果は「柳葉刀」で発表に成功した。また、吸入式COVID-19ワクチンをさらに開発し、mRNA COVID-19ワクチンを積極的に配置している。
核酸検査は「分級」に近い
疫病の予防とコントロールの第一関門
疫病予防の第一関門として、COVID-19ウイルスの検出効率を高めることはウイルスの「早期発見」に有利である。
多くの科創板体外診断関連会社は疫病予防・コントロールの中で迅速に応答し、第一時間にCOVID-19核酸検査試薬を開発し、迅速な核酸検査設備と呼吸器疾患連合検査試薬などの一連の科学技術「抗疫」製品 を開発し、積極的に人員を派遣して検査サービスに投入し、「抗疫病」予防線を共に構築した。
核酸検査の痛み、難点に対して、 Sansure Biotech Inc(688289) 高速核酸検査システムを開発した は、専門実験室などの応用シーンの制限ボトルネックを打破し、サンプルを入れ、結果を出して、核酸検査を従来の「時間級」から「分級」に昇格させ、15分から45分で結果を出すことができ、しかも感度が高く、このシステムはすでに国家薬監局の登録認証とEU CE認証を通過した。
Shanghai Zj Bio-Tech Co.Ltd(688317) Jiangsu Bioperfectus Technologies Co.Ltd(688399) などの会社はまたモバイル核酸検査車 を開発し、高度に生物安全保障システムを集積し、会社が生産した自動核酸検査設備と実験室知能管理システムを配備し、サンプル採集、自動化のサンプル前処理、核酸抽出、核酸検査から最後に報告書を発行するまでの全プロセスを一体化し、伝統、移動不可能なPCR実験室は移動可能な核酸検出基地になった。
現在、すでに5社の科創板上場会社の自家製抗原試薬が発売されている。 Nanjing Vazyme Biotech Co.Ltd(688105) と Hangzhou Alltest Biotech Co.Ltd(688606) の抗原自己測定試薬はNタンパク質とSタンパク質を同時に検出することができ、検出特異性を保証する前提の下で試薬の感度を最大限に向上させ、検出率を高めることができる。また、安旭生物、 Hangzhou Biotest Biotech Co.Ltd(688767) Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) Beijing Hotgen Biotech Co.Ltd(688068) などの会社の抗原試薬はアメリカ、ヨーロッパ、オーストラリアに遠くまで販売されています。
は中国IVD体外診断細分化業界のリーダーとして、 Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) COVID-19抗原検査試薬は2020年7月にヨーロッパ市場で初めて全面的に普及し、 を使用し、2021年12月末にアメリカFDA市場の参入許可を得て、最近また日本市場への参入許可を得た。
Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) の関係者は「証券日報」の記者に対し、2021年末までに、業界をリードする技術指標と安定で信頼できる品質保証によって、会社のCOVID-19抗原検査試薬は欧米市場で実際に10億人以上の人を検査し、欧米市場で大規模な応用を続けている少数の製品であると明らかにした。2021年度、会社のCOVID-19抗原検査試薬の輸出収入は中国のCOVID-19検査試薬(核酸などを含む)の輸出総収入の15%前後を占め、2020年度よりさらに向上した。昨年、同社の純利益は48億元で、主にCOVID-19抗原検出試薬のヨーロッパ市場での応用のおかげだ。
\u3000\u3000「欧米などの先進国における会社の大規模な臨床及び実際の応用に基づき、全体の生産能力規模の優位性が著しく、日産1800万人分に達した。3月15日、会社COVID-19抗原検査試薬は順調に中国製品の登録認証を取得した。その後、会社は第一時間に中国の防疫に協力し、すでに100万人分の試薬を寄贈した。同時に、会社は直ちに中国生産能力セットを起動し、生産能力のボトルネックを克服し、最大限に満足させる国の疫病予防とコントロールの必要性。近日、上海など数千万人分のCOVID-19抗原検査剤を支援した。 Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) 上記の人はさらに紹介した。
