証券コード：30009証券略称：30009
安徽30009工程（グループ）株式会社
投資家関係活動記録表
番号:2022001
投資家関係活動□特定対象調査□アナリスト会議
カテゴリ□メディア取材□業績説明会
□記者会見□ロードショー
□現場見学
√その他（電話会議）
参加会社名及び Sinolink Securities Co.Ltd(600109) 、国盛証券、 Guolian Securities Co.Ltd(601456) 、溶岩資産、ノアン基金、泰人員名達宏利、博時基金、前海開源基金、上投摩根基金、陽光資産、天弘基金、 Huaan Securities Co.Ltd(600909) Soochow Securities Co.Ltd(601555) 、淡水泉、明河投資、壹徳資本、迈瑞宏鼎富、納軒資産、九泰基金、豪山資産、安信、国華生命、久陽潤泉、遠雄生命、叡揚、瀚倫、聚啓元資産、相聚資本、赤猫資産、広発基金、 Orient Securities Company Limited(600958) 資管、礼正、翎展私募、建信養老、海富通基金、星壌資管、財信信託、博道基金、広東チーズ、上海安博、君茂、熙山資本
時間2022年3月31日10:00-11:00;14:00—15:00
場所電話会議
上場会社の接待人会社の取締役会秘書の李坤さんの名前
会社の取締役会秘書の李坤さんはまず会社の2021年度の経営情投資家関係の活動状況、研究開発の進展について詳しく紹介した。
主な内容紹介会社は安定、健康、急速な発展経営理念を受け継ぎ、研究開発、生産、販売などの各プロジェクトの仕事は2021年初頭に既定の目標、方向をめぐって緊密に推進している。
A、経営状況：会社は営業総収入21.69億元を実現し、去年同期より27.47%増加し、上場以来の営業収入の複合成長率は20%を超えた。利益総額は2億9500万元で、前年同期より29.08%減少した。親会社の所有者に帰属する純利益は2.07億元で、前年同期より42.44%減少した。2021年の減価償却後、会社の純利益は5.51億元で、前年同期より53.58%増加し、同社は2009年の上場以来、商誉の減価償却、長投の減価償却などの影響を排除し、2009年-2021年の純利益の複合成長率は23.32%で、減価償却後の非純利益は5.02億元で、前年同期より58.95%増加した。このうち、親会社の営業収入は前年同期比43.08%増加し、初めて10億元を突破し、成長ホルモン単品の販売収入は初めて10億元を突破した。
B、研究開発の進展及び重要製品生産ラインの建設状況：
2021年度、会社の研究開発投資は2.11億元である。会社の新たな業務プレートである抗腫瘍薬物分野の初の抗体生産を申告する製品として、注射用組換えヒトHER 2モノクローナル抗体(製品名:注射用曲妥珠単抗)の上場許可申請は国家薬品監督管理局に受理され、本品は中国で2番目に上場を申告した曲妥珠単抗生物類似薬製品である。2021年度には注射用曲妥珠単抗薬品登録/生産現場検査合併薬品GMP適合性検査の現場検査を順調に通過した。現在、生産を申告する関連審査・承認作業が進行中であり、この製品は会社の将来の新たな成長点になる見込みだ。同社が開発した組換え抗VEGFヒト化モノクローナル抗体注射液は、第III期臨床試験症例の入群作業を完了し、現在、この製品はすでに報産準備段階に入っている。この製品は会社が抗腫瘍薬物分野で2番目に抗体製品の生産を申告する。会社の組換え抗PD 1人源化モノクローナル抗体注射液もすでにI期臨床試験を完成し、上述の製品は生産承認を得た後、会社の抗腫瘍製品ラインをさらに豊富にし、会社の正確な医療の戦略配置を完備し、核心競争力の向上に積極的な影響を与える。
2021年、会社の成長ホルモンは既存の適応症の基礎の上で2つの適応症を追加して承認された:(1)特発性体が低い(ISS);(2)性腺発育不全(テナー症候群)による女の子の成長障害、そのうち、会社の成長ホルモンは中国で初めてISS適応症を承認された製品である。これで、会社の成長ホルモンはすでに8つの適応症に上場し、会社は現在中国の成長ホルモンの適応症が最も多い企業である。また、北区で年間2000万本の注射用人生長ホルモンを生産する新規生産ラインも、国家薬品監督管理局の承認を得ている。また、患者の依従性をさらに高め、臨床と市場の需要を満たすために、会社の成長ホルモン注射液はすでに発売された2種類の規格に基づき、国家薬品監督管理局の承認を得て2種類の規格を追加した:6 IU/2 mg/0.6 ml/本と8 IU/2.66 mg/0.8 ml/本。
「ヒトインターフェロンα2 b噴霧剤」は、承認された製品のヒトインターフェロンであるα2 bシリーズ製剤のアップグレードと最適化は、その臨床試験申請も国家薬品監督管理局の承認を得ており、2021年度報告公開までにI期臨床研究を完了し、II期臨床研究を展開する準備をしている。
C、2022年度重要研究開発、生産能力建設計画:2022年、会社は臨床試験前の「ヒト卵胞刺激ホルモン注射液の再編、タンパク質の長効化成長ホルモン製品の融合、二重特異性抗体注射液」などの製品の臨床試験段階への転化を積極的に推進し、募集プロジェクトの注射用組換えヒトHER 2モノクローナル抗体薬物の新生産ラインと精確な医療革新センタービルの早急な産業化を推進する。人生長ホルモン注射液(予備充填式)生産ラインの設備設置、職場浄化、設備調整などの作業を推進する。ヒトインターフェロンシリーズ製品、組換え抗VEGFヒト化モノクローナル抗体注射液、人生長ホルモン注射液(カードボトル)などの製品の新生産ライン計画、設計作業を行う。
会社は主な製品の未来の市場発展と研究製品の市場見通しに基づいて、直ちに新生産ラインの計画、建設を行い、市場の需要を保障する。
次に会議は質問コーナーに入り、会社と投資家は関連問題についてコミュニケーションを行い、以下のように記録した。
問1:2021年度の会社の成長ホルモンの新患入グループの状況はどうですか。答え:会社の2021年成長ホルモンの新患入グループは2020年同期より取得した
比較的に速い成長で、試算によると、新患入グループの成長率は業界の平均レベルを上回っている。
問2:広東連盟の収集は会社の成長ホルモンの販売に影響しますか?
答:会社は量で価格を変える基础の上で、患者の利益、会社の利益、投资家の利益を十分に考虑して、制品の価格の下がることを行って、未来会社は积极的に制品のブランドの影响力を高めて、患者に対するサービスのレベルを高めて、それによって制品の浸透率を高めて、贩売量を高めて、株主の利益の最大化を実现します値下げ価格の下落による販売影響。
問3:会社の将来の商誉減損のリスクはどうですか。
答:会社は「2021年度報告」の中で2022年度に商誉減損のリスクがあることを提示していない。なぜなら、現在、会社は2022年度グループ会社が商誉減損を行うリスクが低く、投資家にリスク提示を行うには不足しているためである。具体的な投資リスクは投資家に定期報告中のリスク提示内容に注目してもらう。問4:会社が成長ホルモンを普及させるメリットは何ですか。
答え:会社の人の成長ホルモン注射液は防腐剤を含まず、一度に注射して、操作しやすくて、しかも適応症がリードして、中国で初めてISS適応症を承認された製品です。会社の成長ホルモンはすでに8つの適応症を上場することを許可され、会社は現在中国の成長ホルモンが適応症を承認した最も多い企業である。2021年、会社はすでに成長ホルモン注射隠針装置を発売し、注射全過程の隠針を実現することができ、患者の注射恐怖を緩和し、操作がより楽で、より便利で、より安全であることを助けることができる。
添付リスト（ある場合）なし
日付2022年4月2日
