投資ロジック
COVID-19 mRNAワクチンは優れている。現在、世界ですでにmRNAワクチン、組換えタンパク質ワクチン、組換えアデノウイルスベクターワクチン、滅活ワクチンなどの多種の技術経路のCOVID-19ワクチンが発売され、その中でmRNA COVID-19ワクチンの基礎免疫の保護効力の上で臨床データは優れており、3針の強化針の後に変異株に対する保護力も明らかに向上している。グローリー/BioNTechとModerneのCOVID-19 mRNAワクチンが米国とEUで相次いで承認された。
中国のmRNAワクチンは絶えず進展している。中国ではmRNAワクチンが発売されていないが、最近mRNAワクチンの研究開発が絶えず、すでに複数のmRNAワクチンが臨床段階に入っている。
Walvax Biotechnology Co.Ltd(300142) とエボ生物が共同開発したmRNAワクチンARCoVは、未接種群に対する2針免疫試験と、すでに接種された2針群に対する強化針免疫試験の2つの臨床III期試験にある。2022年1月24日、艾博/沃森のCOVID-19 mRNAワクチンARCoVのI期臨床データは『柳葉刀-微生物』で発表され、ARCoVはすべての5群の用量で安全性耐性が良好で、免疫反応を強く誘導した。
雲頂新耀が導入したProvidenceのmRNAワクチンPTX-COVID 19-Bは現在、世界II期にあり、WHOのCOVID-19ワクチンSolidarity試験(SolidarityTrialVaccines)に加入している。第I相臨床データによると、PTX-COVID 9-B治療を受けた被験者の血清は28日目に中和活性を示したが、プラセボ治療を受けた被験者はいずれも中和抗体を産生しなかった。2回目の注射の2週間後、中和抗体滴度は用量の増加と時間の経過とともに増加した。42日目の中和効果価はCOVID-19リハビリテーション患者の中和レベルより10倍以上高かった。雲頂新耀とProvidenceはまた、Omicron向けの次世代mRNAワクチンを開発している。
エイミーワクチンホールディングス子会社のリヴァンダはCOVID-19 mRNAワクチンLVRNA 009を開発した。LVRNA 00のI期臨床データは初歩的有効性と安全性が良好であり、現在II期臨床試験中である。
斯微生物は変異株の二世代COVID-19 mRNAワクチンに対してラオスでI/II期臨床試験を行い、ブラジルでは斯微生物が臨床I期、II期、III期のロットを獲得した。
石薬集団のmRNAワクチンは2022年4月4日にIND承認を得た。 Cansino Biologics Inc(688185) 生体mRNAワクチンは2022年4月4日にIND承認を得た。
mRNAワクチンとその上流サプライチェーン関連製品の需要放量をよく見てください。「十四五」医薬工業発展計画は、ワクチン技術の発展傾向に追随し、mRNAワクチンの建設を支持し、ワクチンサプライチェーンの保障レベルを高めることを明確に指摘した。ワクチン企業と重要な原材料補助材料、消耗品、生産設備、包装材料企業の協力を支持し、各種製品の品質技術レベルを高める。国産mRNAワクチンの研究開発の進度が絶えず推進されるにつれて、上流サプライチェーンに対する需要は絶えず増加しているため、mRNAワクチンとその上流サプライチェーンの投資機会を期待している。
投資アドバイス
mRNAワクチンとその上流産業チェーンの重点標に注目することを提案する:金斯瑞生物科学技術、 Nanjing Vazyme Biotech Co.Ltd(688105) Cansino Biologics Inc(688185) 生物、 Jenkem Technology Co.Ltd(688356) 、石薬グループなど。
リスクのヒント
研究開発の進展が予想リスクに及ばない、mRNAワクチンの副作用または安全性リスク、上場審査・認可の進度が予想リスクに及ばない、市場競争の激化リスク、原材料サプライチェーンの不足などのリスク。
