2022年4月12日、シュビヤ中国は膵癌治療薬イアンダ(化学名:塩酸イリチコン脂質体注射液)が中国国家薬品監督管理局の正式な承認を得て、5-フルオロウリジン(以下5-FUと略称する)と亜葉酸(以下LVと略称する)と共同でジシタ浜治療を受けた後に進展した転移性膵癌患者に使用されると発表した。
膵臓がんは症状が隠れ、悪性度が高く、致死率が高いことから「がん中の王」と呼ばれている。最新の中国の研究データによると、膵癌の5年間の生存率は依然として10%未満で、中国全体の癌の生存率40.5%を著しく下回っており、生存率が最も低い癌種の一つである。2020年の世界最新のがん負担データによると、2020年に中国の膵臓がんが新たに発生したのは124994人、死亡したのは121853人。同時に、膵癌の発症率は年々上昇し、早期診断率は5%未満であり、約60%の患者は初診時に転移し、約30%の患者は初診時に局所進展期にあり、多くの未満足の需要が残っている。
易安達の承認は中国が1999年にギシタ浜で膵癌適応症を承認したのに続き、23年近く膵癌に対する治療案が承認されていない状況を破り、膵癌患者に革新的な解決策をもたらした。
塩酸イリチコン脂質体注射液はすでに米国、中国台湾地区、ヨーロッパ、韓国、日本など多くの地域で発売され、中国外の各腫瘍治療ガイドラインに推薦されている。そのうち国家衛生健康委員会「膵癌診療規範(2018年版)」、中国臨床腫瘍学会(CSCO)「膵癌診療ガイドライン2020」は、中国抗がん協会膵癌専門委員会の「中国膵癌総合診療ガイドライン(2020版)」と中華医学会外科学分会膵外科学グループの「中国膵癌診療ガイドライン(2021)」は、いずれもこの案を膵癌二線治療の推奨案としている。
特筆すべきは、2021年8月、易安達は臨床急需輸入薬品として海南省薬監局の承認を得て、海南定点で海外特薬を処方する医療機関が臨床急需の転移性膵カテーテル腺癌患者に価値のある治療案を提供することができる。同時に、易安達は臨床急需輸入薬品として楽城特薬保険や北京普恵健康保険など全国の多くの地の恵民健康保険にも組み入れられ、保険期間中、条件を満たす患者は易安達に対して一定額の賠償を行うことができる。
シュビヤ中国区社長のスディバ氏によると、「易安達が中国大陸で承認されたことは、ギシタビン治療を受けた後に進展した転移性膵癌患者が突破的な治療案を獲得したことを示している。同時に、シュビヤ中国が腫瘍分野の重要な参加者の一人になったことを示している。患者のニーズを満たすことはシュビヤグループのすべての業務展開の核心的な考慮であり、シュビヤグループはすでに腫瘍に抵抗することをグループ発展の核心戦略の一つとし、グループ研究開発費用の50%を投資している腫瘍学の分野に入る。将来的には、がん患者により多くの革新的な治療案をもたらすことを期待しています。」
\u3000\u30001.健康中国行動推進委員会が2019年に制定した「健康中国行動(20192030年)」
\u3000\u30002.「中華医学会腫瘍学分会膵癌早診早治専門家共通認識」(2020)
