ADI-001はB細胞抗原CD 20に対するFIC同種異体である。γ δ (γδ) CART細胞療法。ADI-001はまた適応性と先天性細胞毒性効菓機能を有し、CAR標的を補充し、治療効菓を潜在的に高め、抗原損失による腫瘍脱走の可能性を減らす。ADI-001表現はMHCとは独立している。γδ T細胞受容体であるため、遺伝子編集を必要とせずに移植片の抗宿主病（GvHD）のリスクを下げることができる。
ADI-001の早期臨床結菓は良好な安全性と有効性を示した。以前の治療の中央値は3.5であった。28日目において、ORRは67%（4/6患者）、CR率は67%（4/6患者）であった。治療後のフォローアップ≧3ヶ月の2人の患者はすべてCRを維持した。安全性では、ほとんどの関連AE（78%）がレベル1/2です。AESIには、2つのCRS（1つのレベル1と2つのレベル2）と1つのレベル1 ICANSの3つがあり、唯一関連するSAEは2レベルCRSと1レベルICANSです。GvHDもDLTイベントも報告されていません。Arcelx（11.550、1.970、20.56%）のデータが発表された後、株価は20.56%上昇した。
［オピニオン］これまでCaribouBiosciencesも早期の積極的なデータを開示し、異体CART治療案は早期臨床で徐々に検証されてきた。p 53腫瘍抑製タンパク質は転写因子であり、細胞ストレス反応においてゲノム安定性を維持することができる。p 53タンパク質の不活性化を引き起こすTP 53遺伝子の自然突然変異はすべての人類癌の中で最もよく見られる突然変異事件であり、約半分の腫瘍患者はTP 53変異を持っている。P 53機能の低下は主に野生P 53レベルの不足と変異のためであり、P 53機能を回復するための様々な治療戦略がある。
PC 14586は新しい小分子構造補正子であり、p 53 Y 220 C突然変異タンパク質を選択的に結合し、p 53野生型立体配座と転写活性を回復し、有効な臨床前抗腫瘍活性を産生することができる。臨床I期データ21人の患者のうち、5人の患者にPR：1人の小細胞肺とPR（cPR）と診断された乳房が現れ、いずれも進行中である。1例の結腸直腸癌はPR（uPR）を確定診断せず、2例の前立腺癌uPRは進行中であった。3つの最高用量群（総日量20 Jinzai Food Group Co.Ltd(003000) mg）において、10人の治療効菓評価可能な患者の中に3人のPR（uPR 2人、cPR 1人）と7人のSDがいた。PC 14586は安全性が良好で、2例の三級以上AEしか現れなかった。
［オピニオン］PC 14586は多くのよく見られる腫瘍で治療効菓を示している。PMVは引き続き高用量の募集を推進し、サンプル量を増やし、肝心なII期臨床研究を推進する。世界的に見ると、p 53 Y 220 C阻害剤は他の製品が臨床段階に入っていない。p 53 Y 220 Cを除いて、p 53の他の部位突然変異も注目に値する。Innovivaは1株当たり2.20ドルでEntasisの残りの株式を購入し、Entasisを私有化し、その生物技術とIII期抗生物質に対する推定値は1.13億ドルである。22年の1季報によると、Entasisは3350万ドルの現金と現金等価物しかなく、来年の運営を支えるには不十分だという。
［オピニオン］Entasisは5つの薬物を研究しており、durlobactam、durlobactam+sulbactamとzoliflodacinはいずれも臨床3期にあり、durlobactam+sulbactamはカルバペネム類の薬剤耐性不動桿菌を治療する潜在力を持っている。再鼎医薬（29.900、-0.100、-0.33%）はdurlobactam+sulbactamとdurlobactamのアジア太平洋地域における権益を持っている。
CureVacは腫瘍分野での研究開発を強化し、現在3つの腫瘍製品が研究されている。CureVacはベルギーのmyNEOと協力し、myNEO社はmRNA免疫療法の新しい標的を決定するための新しい抗原発見と選択プラットフォームを持っている。感染症の麺では、同社はGSKと協力して新しいmRNAワクチンを開発し続けている。その前の候補薬（第2世代Covid shot CV 2 CoVを含む）は非化学修飾mRNAを利用していたが、CureVacは22年に修飾mRNAに基づくインフルエンザとCovid-19臨床計画を展開する予定だ。
［オピニオン］腫瘍分野はずっとmRNA製品の研究開発の重点方向であり、22年にAACR上のBioNtechはClaudin 6 CARTとmRNAワクチンを併用した積極的な早期臨床結菓を発表し、mRNAワクチンがCARTの持続的な効菓を助ける潜在力を持つことを示した。CureVacはmRNA分野の3大巨頭として、mRNA製品の研究開発でしばしば挫折し、初代COVID-19ワクチンが非化学修飾技術を採用したことが失敗の原因の一つである。mRNAワクチンは伝染性疾患において、mRNAを修飾することは免疫原性を低下させる重要な方法である。腫瘍ワクチンの分野では、非修飾mRNAワクチンまたはより良い選択があります。メタセコイア資本投資は放射性癌療法の研究開発に集中しているFull-Life Technologies。Full-Life Technologiesが研究している潜在的な候補薬は、腫瘍細胞を殺す放射性リガンドと最適化された単領域抗体またはペプチドから構成されています。
［オピニオン］ノバルティス（91.460、0.200、0.22%）とバイエルは放射性治療案のリーディング企業だ。ノバルティスの177 Lu-PSMA-617は22年3月に前立腺癌の治療を許可され、2026年の収入は7億4000万ドルに達すると予想され、放射性治療案は腫瘍治療と診断分野で大きな将来性を持っている。放射性核種薬物の研究開発は核種の獲得、輸送、生産などの高い障壁を備えている。中国の遠大な医療、 Yantai Dongcheng Biochemicals Co.Ltd(002675) 11.69、0.41、3.63%）、中国の同福などは放射性核種薬物に配置されている。
