ミナ（ナスダック株式コード：ILMN）は、欧州連合（EU）CE認証を取得した体外診断検査製品TruSight Oncology（TSO）Comprehensive（EU）に診断ソリューションを追加したと発表した。今回の汎癌種随伴診断ソリューションの追加後、すでに承認された適応範囲に従って、この検出はNTRK遺伝子（NTRK 1、NTRK 2またはNTRK 3を含む）の融合が陽性であり、バイエルヴィテケ（ラロチニ）標的治療の実体腫瘍患者に恩恵を受ける可能性があるNTRK遺伝子を識別するために使用できる。
ヨーロッパで発売されたこのキットは、複数の腫瘍遺伝子とバイオマーカーを評価して、患者の癌の特定の分子スペクトルを明らかにし、遺伝子突然変異を持つ患者のために標的治療をマッチングすることができる。
