中国企業がワクチンの研究開発を主導し、多国籍企業が普及を担当する初めてのモデルが停止を宣言した。
Cansino Biologics Inc(688185) Cansino Biologics Inc(688185) 6月5日、友好的な協議を経てファイザーと普及協定を締結したことは、ファイザーが中国大陸部で独占的に普及させている会社のワクチン製品マンハイヒン（以下「MCV 4」と略称する）を停止することを意味すると発表した。後続のMCV 4の中国外市場戦略、販売などの活動は会社自身の商業化チームが責任を負う。
10年間の普及協力終了
双方の協力は2020年7月に開始され、 Cansino Biologics Inc(688185) とファイザー投資は「普及サービス協議」に署名し、ファイザーが協力期限内に中国大陸部で独占的に普及させる会社ACYW 135群の髄膜炎球菌多糖類結合ワクチン（CRM 197担体）製品のマンハイヒンに許可した。
合意の約束によると、会社はファイザーに協力協定が署名された日からMCV 4が薬品登録証明書を獲得した日から最長10年の協力期間内に中国大陸部で会社MCV 4ワクチン製品のマンハイヒンを独占的に普及させる権利を授け、ファイザーに協力期間内にMCV 4ワクチン製品を普及させるために授権区域内で会社の商標と技術情報を使用する権利を授権した。
資料によりますと、2019年12月、中国国家薬品監督管理局はすでにマンハイヒンを優先審査品種リストに組み入れ、中国で初めてこのリストに入った4価脳流動結合ワクチンとなったということです。2021年12月、マンハイヒン製品は正式に国家薬品監督管理局の許可を得て、中国初で、A、C、W 135、Yの4種類の血清群を唯一カバーする流脳結合ワクチンとなり、中国にまだ4価の流脳結合ワクチンがない空白を埋める。
ワクチン製品の革新に加えて、双方の協力モデルも先河を切り開いた。紹介によると、曼海欣は Cansino Biologics Inc(688185) 生物自主革新研究開発によって、許可を得た後、ファイザー投資有限会社が中国市場での普及を担当した。双方の協力は中国の革新ワクチン企業が開発と生産を主導し、多国籍企業が普及を担当する初の革新モデルを開いた。 Cansino Biologics Inc(688185) 生物とファイザーはそれぞれの優位性を十分に発揮し、手を携えて中国の乳幼児流脳疾患予防の新しい枠組みを開く。
この協力モデルも Cansino Biologics Inc(688185) 製品に対する承認とされています。年報の中で、 Cansino Biologics Inc(688185) は、ファイザーと普及協定に署名し、多国籍製薬会社が会社の製品の競争力、技術実力と製品の品質に対する認可を表明し、マンハイフンの商業化の成功に保証を提供し、会社のブランドの構築と国際標準に符合するマーケティングシステムの構築に堅固な基礎を築くことを表明した。
また、MCV 4も Cansino Biologics Inc(688185) グローバル戦略を実施する商品の一つです。5月の機構調査において、 Cansino Biologics Inc(688185) 会社の幹部は、現在、会社もMCV 4、COVID-19ワクチンなどの海外市場での普及を積極的に模索しており、将来的には13価肺炎結合ワクチンPCV 13 iや成分百白破ワクチンなども海外市場に推進する潜在力があると指摘した。現段階では、海外には大規模な販売チームはなく、主に世界各国のパートナーと会社製品の商業化を推進し、COVID-19ワクチンを利用した協力関係を構築することで、他のワクチンの海外商業化を迅速に推進することができます。
しかし、この最長10年に達した普及協力は約半年しか続かず、今年6月4日に双方は終了宣言に署名したが、 Cansino Biologics Inc(688185) は終了の具体的な原因を開示していない。 会社によると、MCV 4に関連する販売収入はまだ発生しておらず、ファイザーには未払だが未払いの場合はないという。今回の普及協力の終了は、双方の友好的な協議と十分なコミュニケーションに基づいて決定されたもので、会社の財務状況や経営成菓に重大な不利益を与えることはなく、会社や株主の利益を損なうことはないと予想されています。
後続の計画について、 Cansino Biologics Inc(688185) は、双方が終了協議の下で、未解決の事項を引き継ぐことを示しています。現在、会社はすでにシステムの完備した商業運営センターを設立し、会社の商業化チームはMCV 4の中国外市場戦略、マーケティング活動の計画と実行を担当する。MCV 4の商業化は中国と先進国の差を縮小し、中国がこの分野でハイエンドワクチンに不足している空白を埋めるため、中国市場で広い将来性を持っている。
COVID-19ウイルスワクチンがWHOの「緊急使用リスト」に登録されました
Cansino Biologics Inc(688185) 製品パイプラインエボラウイルス病、髄膜炎、COVID-19肺炎、肺炎、百白破、結核症、帯状疱疹など12の適応症を予防する17種類の革新ワクチン製品。新型コロナウイルスワクチン（5型アデノウイルスベクター）の再編成が国内外の複数の国の条件付き上場承認と緊急使用許可を得たことに伴い、製品の商業化販売が厚くなった業績は、2020年に同社の純利益の損失は19億1400万元を実現した。今年第1四半期、会社は純利益1億2100万元を実現した。
世界保健機関（WHO）は19日、 Cansino Biologics Inc(688185) の組換え新型コロナウイルスワクチン（5型アデノウイルスベクター）クウェーサを「緊急使用リスト」に組み入れると発表した。 Cansino Biologics Inc(688185) は、この製品の将来の販売と意向国についてビジネス協議を行う必要があることを示しており、後続の海外諸国がこの製品を購入し、使用することを増やすと、上場企業の業績に一定の積極的な影響を与えることになります。
最近の機構調査では、 Cansino Biologics Inc(688185) の幹部は財務表現から見ると、海外の注文は第2四半期に回復すると予想されているが、商業交渉、注文の着地、出荷から最終的な収入確認までの過程が必要だ。生産能力保障の麺では、アデノウイルスベクターCOVID-19ワクチンは天津と上海の生産ラインが担当し、設計年の原液生産能力は2億剤である。上海の疫病状況の好転に伴い、5月末からGMP現場検査を開始し、現在順調に進んでいる。同時に、会社は上海でmRNAの生産能力が建設を急いでおり、年末に試験生産を開始することができ、1期の設計生産能力は1億剤である。
また、ワクチンについては現在、 Cansino Biologics Inc(688185) は正式なプロジェクトとして開発されていませんが、早期評価部門で毒株の構築などを行っており、早期データ、市場、国の需要などに基づいて状況に応じて後続の開発が行われます。
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