緊急管理部国連資本委員会 中国石化グループ会社
中国中央テレビのニュースクライアントの6月20日のニュースによると、最近、中国石油化学グループ会社の所属企業が相次いで生産安全事故が発生し、安全リスクが増大している状況に対して、6月20日、緊急管理部は国務院国家資本委員会と共同で中国石油化学グループ会社の主要な責任者について会談した。
会談によりますと、中国石化では近年事故が多発しており、今年6月、全国の安全生産大検査、全国の危険化学品の安全リスク集中管理と全国の「安全生産月」期間中、中国石化広東茂名石化、 Sinopec Shanghai Petrochemical Company Limited(600688) で2件の死者事故が相次いで発生し、人民大衆の安全感を深刻に衝撃し、社会の高度な関心を引き起こし、影響が悪く、中央中堅企業のイメージとは極めて不釣り合いだということです。
会談の要求によると、中石化グループは現在の安全生産に存在する問題の挑戦をはっきり認識し、直視し、事故によって暴露された設備施設の老朽化、従業員の能力不足、現場管理の行き届いていないなどの表象問題と安全意識の希薄さ、安全生産責任の有効な実行、安全投入の不足、人材の階段の青黄不接、安全管理システムの有効な運行「指揮棒」の方向性にばらつきがあり、自己要求基準が低いなどの深層問題を考課し、恥を知り勇敢になり、立行して改革し、断固とした有力な措置をとり、実際の行動で全員の思想認識問題、安全生産の位置決め問題、本質的な安全問題、全員の安全生産責任製問題などを解決し、事故の多発する受動的な局麺の転換を全力で加速させる。
注意！この10ロットの薬品は規則に合わない
小児風邪顆粒などに関する
福建省食品薬品品質検査研究院など8つの薬品検査機関の検査を経て、 広西金喉薬業株式会社など9つの企業が生産した小児風邪顆粒など10ロットの薬品が規定に合わないと表示されている。 現在、関連状況を次のように通知します。
一、黒龍江省薬品検査研究院の検査を経て、福元薬業有限会社が生産した1ロットのアダパリンゲルは規定に合わず、規定に合わない項目はpH値であることを示した。
雲南省食品薬品監督検査研究院の検査により、栄康グループ広西康世縁製薬有限会社が生産した1ロットの川貝咳止めシロップは規定に合わず、規定項目に合わないのは装填量であることが示された。
広西チワン族自治区食品薬品検査所の検査を経て、江西山高製薬有限会社が生産した1ロットの冠脈寧カプセルが規定に合わず、規定項目に合わないことを鑑別としている。山東昊福薬業グループ製薬有限会社が生産した1ロットの冠状動脈寧錠（素錠）は規定に合わず、規定項目に合わないのは重量の違いであると表示されている。
福建省食品薬品品質検査研究院の検査を経て、広西金喉薬業株式会社が生産した2ロットの小児風邪粒子が規定に合わず、規定項目に合わないことを鑑別と表記した。
湖南省薬品検査測定研究院の検査を経て、四川逢春製薬有限会社が生産した1ロットの玄麦甘みかん粒は規定に合わず、規定に合わない項目は含有量測定であることを示した。
青海省薬品検査測定院の検査により、チベット甘露チベット薬株式会社が生産した1ロットの智託潔白丸は規定に合わず、規定に合わない項目は性状、重量の違いであることが示された。
四川省薬品検査研究院（四川省医療機器検査センター）の検査により、亳州市慈済堂漢方薬飲用片有限会社が生産した1ロットの川牛膝は規定に合わず、規定に合わない項目は性状であることが示された。
甘粛省薬品検査研究院の検査を経て、北海能信漢方薬有限責任会社が生産した1ロットの茜草は規定に合わず、規定に合わない項目は性状、鑑別であることを示した。
二、上記の規定に合致しない薬品に対して、薬品監督管理部門はすでに関連企業と部門に販売使用の一時停止、リコールなどのリスク製御措置を取るように要求し、規定に合致しない原因に対して調査を展開し、確実に改善を行う。
三、国家薬品監督管理局は関連する省級薬品監督管理部門に「中華人民共和国薬品管理法」に基づいて、上述の企業と部門に存在する違法行為の擬いについて立件調査を組織し、規定に基づいて調査と処分結菓を公開するよう要求した。
ここにお知らせします。
国家薬監局
2022年6月9日
官宣！第七陣、ついに来ました！
これらの企業には、 に組み込まれている複数の品種があります。
第7陣の国採はついに官宣した！
上海陽光医薬購買網は20日、「全国薬品集中購買文書（GY-YD 2022-1）」を発表し、第7陣の国家組織薬品集中購買を展開する。
これまでの仕事のリズムに基づいて、医療機関の報告量から正式な文書の発表までの平均間隔は40日前後だった。しかし、上海の疫病の影響で、第7陣の収集は医療機関から開始されてから今日まで、 は以前より5ヶ月近く遅れている。
書類によると、企業の申告書類と提出期限はそれぞれ7月12日（火）午前7時30分から申告書類を受け取り、7月12日（火）午前11時までです。
規定によると、7月7日までに登録ロットを獲得した薬品はすべて収集条件を満たし、収集に入る機会があり、関連薬企業が今回の収集に参加できるかどうかは、今後数日が重要な窓口となる。
今回の規則は新しい規則を追加し、企業の評価、オファーの予想、地域選択に一定の影響を与えた。中から企業を選択する上で、各中から企業を選択することで、代替供給地域を選択することもできます。異なる購買品種に対して、その約束購買量も明確な規定を提供した。
最も特筆すべきは一部の品種に対する価格製限です。
ファイルによると、中選予定企業は価格競争の過程で、中選をするには2つの条件を同時に満たす必要があります。
今回の採集はオメプラゾール注射剤、メチルプレドナイロンコハク酸ナトリウム、メロペナム、セフトリアゾール、メトロロール、ヨードパノールパリン骨化アルコール、ゾレホスホン酸などを含む61の大品種に関連し、多くの品種の規模は10億を超えている。
Insightデータの統計によると、第7回の採集はこれまでに13品目で10社以上の企業が競争しており、4品目の競争企業数は9社だった。その中で、オメプラゾール注射剤の競争が最も激しく、26社の企業が評価した。
企業次元から見ると、 斉魯製薬、 Sichuan Kelun Pharmaceutical Co.Ltd(002422) 、揚子江薬業、石薬グループ、中国生物製薬、成都倍特 の6つの企業はいずれも10種類以上の品種が組み入れられている。
