市場の噂が確認され、3月9日、6 Hainan Haiyao Co.Ltd(000566) 00056)は3月9日に輝瑞会社と供給協定を締結したと発表した。
同社は協定期間内(2022年度)に輝瑞社COVID-19ウイルス治療薬PAXLOVIDの中国大陸市場での商業運営を担当する。PAXLOVIDは症状が現れた3日間以内に服用し、軽度と中度の成人患者の入院または死亡確率を89%低下させることができる。
China Meheco Group Co.Ltd(600056) は協定期間内(2022年度)にグローリー社COVID-19ウイルス治療薬PAXLOVIDの中国大陸市場での商業運営を担当する。 China Meheco Group Co.Ltd(600056) によると、製品の最終使用と販売状況は疫病予防・コントロールなどの要素の影響で大きな不確実性が存在し、関連業務規模が会社全体の業務量に占める割合は小さく、会社の最近の経営業績に重大な影響はなく、会社の主要業務はこのような取引によって協議相手に依存することはないと予想されている。
今回の協議の標的はCOVID-19ウイルス治療薬PAXLOVIDである。2022年2月11日、国家薬品監督管理局は「薬品管理法」の関連規定に基づき、薬品特別審査・認可手続きに従い、応急審査・認可を行い、条件付きで輝瑞会社の当該製品の輸入登録を承認した。
市場はすでに連日 China Meheco Group Co.Ltd(600056) を炒めて、大皿の表現がよくない情況の下で連続して4つの上昇が止まって、8日と9日の株価は依然として上昇を実現して、9日の終値は17.3元で、上昇幅は2.55%です。
Paxlovidは3 CLプロテアーゼ阻害剤nirmatrelvirと低用量リトナビル(Ritonaviir)の複方製剤であり、300 mg(150 mg錠剤2錠)のnirmatrelvirと100 mgのリトナビル錠を組み合わせてCOVID-19患者に経口投与し、毎日2回、5日間投与し、リトナビルはnirmatrelvirの代謝または分解を緩和するのに役立つ。体内有効濃度を長時間維持し、ウイルスに持続的に対抗させる。米国FDAは現地時間2021年12月22日、グローリーの新型COVID-19経口抗ウイルス候補薬Paxlovidの緊急授権申請(EUA)を承認し、非入院で重症疾患に発展するリスクの高い成人COVID-19感染の治療に使用すると発表した。FDAが承認した初のCOVID-19経口抗ウイルス薬でもある。ファイザー2021年末に発表されたデータによると、PAXLOVIDはプラセボに比べて症状が現れた3日間以内に服用し、軽度と中度の成人患者の入院または死亡確率を89%低下させることができる。
公告によると、2022年2月11日、国家薬品監督管理局は「薬品管理法」の関連規定に基づき、薬品特別審査・認可手続きに従い、応急審査・認可を行い、条件付きで輝瑞会社の当該製品の輸入登録を承認した。
国家薬監局によると、これは小分子COVID-19ウイルス治療薬を経口投与し、成人が重症高リスク因子に進展する軽度から中度の新型コロナウイルス肺炎患者、例えば高齢、慢性腎臓疾患、糖尿病、心血管疾患、慢性肺病などの重症高リスク因子を伴う患者の治療に用いられる。
中航証券によると、これまで輝瑞社が発表した公告と年報によると、Paxlovidの単独治療コースの価格は529ドルで、2022年のCOVID-19治療製品のうち、COVID-19経口薬の収入は220億ドルに達し、COVID-19経口薬は現在のCOVID-19治療産業チェーンの最後のパズルとして、市場の見通しが広いという。
China Meheco Group Co.Ltd(600056) 今日同时に公告して、最近会社の部下の全资子会社の天方薬业有限会社は国家薬品监督管理局が発行したリセホスホン酸ナトリウム錠「薬品补充申请批准通知书」を受け取って、この薬品は仿制薬の品质と治疗効果の一致性の评価を通じて。
1月29日、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) は2021年度の業績予想を発表し、2021年の純利益は3億元から7億元で、前年同期比77%から47%減少する見通しだ。
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