2月11日に国家薬監局の応急付条件がグローリーCOVID-19ウイルス治療薬PAXLOVIDの輸入登録を承認して以来、「グローリーCOVID-19治療薬中国代理権最終花落誰家」についての議論はますます激しくなった。今日,この件はついに結論がついた.
3月9日、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) は公告を発表して、会社は当日輝瑞会社と供給協定を締結して、協定期間内(2022年度)に輝瑞COVID-19ウイルス治療薬PAXLOVIDの中国大陸市場での商業運営を担当する。
ソース:会社公告
複数回「慎重な投資」を提示
China Meheco Group Co.Ltd(600056) は3月9日の公告の中で、PAXLOVIDの最終使用と販売状況は疫病の予防とコントロールなどの要素の影響で大きな不確実性が存在し、関連業務規模が会社全体の業務量に占める割合は小さく、最近の経営業績に大きな影響はないと発表した。また、今回の協議は会社の日常経営行為であり、協議の実行は業務の独立性に影響を与えず、会社の主な業務はこのような取引によって協議相手に依存しない。
3月2日から、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) の4取引日連続の上昇が止まった。市場の噂によると、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) は輝瑞とCOVID-19経口薬について協力するという。中国証券報・中証牡牛座記者によると、3月3日午前、複数の投資家がインタラクティブプラットフォームで China Meheco Group Co.Ltd(600056) ファイザーとCOVID-19経口薬中国区の総代理権を相談しているかどうかを尋ねたが、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) はまだ返事をしていない。
その後、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) は2つの株式取引異動公告と1つのリスク提示公告を続々と発表し、そのうち、第1の株式取引異動公告は2つの会社の協力に対する市場の予想を強化した。
3月3日に発表された初の異動公告で、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) は、ある多国籍製薬会社COVID-19ウイルス治療薬との協力に注目しているという。調査の結果、現在、関連事項は商談中であり、不確実性が残っている。協力が順調に展開されれば、関連薬品の最終使用と販売状況も疫病予防・コントロールなどの要素の影響で不確実性があり、最近の経営業績に重大な影響はない。会社は投資家に理性的な意思決定を注意し、投資を慎重にする。
それでも資本市場は投資意欲が高まり、4つの上昇停止板を獲得し、2回も竜虎ランキングにランクインした。3月3日、4日、7日連続の3取引日の累計計算によると、同社は有名な遊資席の東アジア前海証券上海、深セン、北京支社の純購入額1億2500万元を獲得した。3月7日、同社は再び株式取引の異動公告を発表し、ある多国籍製薬会社COVID-19ウイルス治療薬との協力には不確実性があり、投資家に投資を慎重にするよう注意した。
ソース:China Stock Market News Choiceデータ
2021年業績前減
1月28日、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) は業績予想減の公告を発表し、2021年に帰母純利益3億元から7億元を実現し、前年同期比47%から77%減少する見通しだ。非帰母純利益2億5000万元から6億5000万元を実現し、前年同期比45%から79%減少した。
同社によると、業績予想の減少の主な原因は海外の疫情情勢の変化の影響で、同社の輸出防疫業務は前年同期比大幅に減少した。帯量調達、医療保険目録調整などの要因の影響を受け、その医薬工業と医薬商業業績も前年同期比減少した。
China Meheco Group Co.Ltd(600056) は1997年にA株に上陸し、医薬工業、医薬商業、国際貿易の3大業務プレートを持っている。医薬工業は主に化学製剤、生物製品、漢方薬などの研究開発生産に関連している。医薬商業は主に病院の純販売、商業販売、医薬代理普及、薬局小売及び第三者物流などの業務に焦点を当てている。国際貿易は海外業務である。
同社の2021年半の年報によると、医薬工業プレートは55.7%の粗利率で主な業務の粗利率のトップに立ったが、営業収入は前年同期比9.17%下落し、17.09億元に達した。営業収入が最も高いのは医薬商業プレートで、このプレートの営業収入は約123.14億元で、主な業務の総営業収入の67.7%を占めているが、このプレートの粗利率は8%にすぎない。
関連会社は利益を得る可能性があります
国家薬監局の公式サイト2月12日のニュースによると、国家薬監局は2月11日に「薬品管理法」の関連規定に基づき、薬品特別審査・認可手続きに従い、応急審査・認可を行い、条件付きでグローリー社のCOVID-19ウイルス治療薬ネマトウェイ錠/リトナウェイ錠の組み合わせ包装(PAXLOVID)の輸入登録を承認した。
機構は、輝瑞経口薬PAXLOVIDの商業化が上流注文の釈放を牽引し、小分子CDMO(契約カスタマイズ研究開発生産)、原料薬と中間体などの頭部企業に注目することを提案した。現在、グローリーと提携している薬企業は Porton Pharma Solutions Ltd(300363) であることが明らかになったが、これまで3 Guangdong Chant Group Inc(002616) 00668 Jinghua Pharmaceutical Group Co.Ltd(002349) など、グローリーCOVID-19治療薬概念株の「急行」に乗って株価が急騰した。
2月11日、 Porton Pharma Solutions Ltd(300363) は公告を発表して、会社は輝瑞の仕入れ注文を受け取って、それのために契約のカスタマイズの研究開発の生産(CDMO)のサービスを提供します。この注文の合計金額は6.81億ドルで、会社の最近の会計年度の監査営業収入の50%を超えた。この注文の納期は2022年です。
また、同社は米国のある大手製薬会社の小分子化学革新薬にCDMOサービスを提供し、3つの契約の注文額はそれぞれ4.81億ドル、27.2億元、35.42億元に達する。
