昨夜 China Meheco Group Co.Ltd(600056) は公告を発表して、3月9日に輝瑞会社と供給協定を締結しました。今朝開場し、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) は一字の上昇が止まり、この株は10取引日近く累積して80%近く上昇した。
また、日本塩野義COVID-19経口投与による臨床治療開始の情報刺激を受け、 Pku Healthcare Corp.Ltd(000788) Changjiangrunfa Health Industry Co.Ltd(002435) の朝盤も「一字上昇停止」した。
治癒率100%?
初の中国企業が参加したCOVID-19経口薬の発売が許可される
関連会社「一字上昇停止」
中央広网によると、日本制薬会社塩野义制薬株式会社(以下「塩野义制薬」と略称する)はこのほど、同社が开発したCOVID-19ウイルスを治疗する経口薬を、日本の中国生产・贩売许可申请に提出したと発表した。承認されれば、国産COVID-19ウイルスの経口投与が初めて承認される。
このニュースの影响を受けて、朝盘、 Pku Healthcare Corp.Ltd(000788) Changjiangrunfa Health Industry Co.Ltd(002435) “一字の上升が止まります”。
「COVID-19ワクチン+特効薬」は、現在の海外疫病の深刻さを考慮し、疫病予防・治療の最良の手段とされている。分析者によると、この日本のCOVID-19経口薬「Ensitrelvir(S-217622)」の薬効は、米国製のいくつかの経口薬を上回り、最終的な治癒率は100%に達する可能性があるという。これまで輝瑞社が発表した公告と年報によると、Paxlovidの単独治療コースの価格は529ドルで、2022年のCOVID-19治療製品の中で、COVID-19経口薬の収入は220億ドルに達し、COVID-19経口薬は現在のCOVID-19治療産業チェーンの最後のパズルとして、市場の見通しが広い。
この経口薬は、近いうちに臨床治療に投入されると報告されている。この日本の製薬企業の背後には、 Ping An Insurance (Group) Company Of China Ltd(601318) からの資本、業務、技術などの多重助力がある。2020年3月30日、 Ping An Insurance (Group) Company Of China Ltd(601318) は、塩野義製薬と戦略的提携協定を締結すると発表した。塩野義製薬は、在庫株635.6万6000株を Ping An Insurance (Group) Company Of China Ltd(601318) 傘下の平安生命に売却し、取引総額は335.3億円（約21.8億元）。取引が完了すると、平安生命は塩野義製薬の2%の株式を合計し、塩野義製薬の7番目の株主となった。
また、 Pku Healthcare Corp.Ltd(000788) Changjiangrunfa Health Industry Co.Ltd(002435) 、それぞれ Ping An Insurance (Group) Company Of China Ltd(601318) 、塩野義製薬会社と多くの関連があります。
公開資料によると、2020年に Ping An Insurance (Group) Company Of China Ltd(601318) が21億元を出資して塩野義製薬の重要な戦略的株主となり、 Pku Healthcare Corp.Ltd(000788) は現在、平安健康傘下の唯一の上場プラットフォームであり、全国的な販売ネットワークを持ち、原料薬の生産ラインを完備している。
Changjiangrunfa Health Industry Co.Ltd(002435) 子会社は塩野義製薬会社と長年の良好な協力関係があり、塩野義は会社傘下の上海益威実業有限会社の重要な株主であった。会社は塩野義傘下の長澳薬業科学技術グループ有限会社と緊密な協力を展開している。
ファイザー社と契約を締結、60056大単封上昇停止
10取引日の上昇幅は80%近く
China Meheco Group Co.Ltd(600056) 今日の開場は一字の上昇と停止で、終値まで、同株は19.03元で、上昇と停止板には57万手を超えた。
2月25日以来、同株は引き続き強くなり、7取引日近くで5つの上昇停止板を獲得し、10取引日近くで累積上昇幅は80%近くに達した。
3月9日、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) 公告は、輝瑞会社と協定を締結し、協定期間内(2022年度)に輝瑞会社のCOVID-19ウイルス治療薬PAXLOVID(以下「製品」と略称する)の中国大陸市場での商業運営を担当する。
しかし、同社は同時に、製品の最終使用と販売状況が疫病の予防・コントロールなどの要素の影響を受けていることに大きな不確実性があり、関連業務規模が会社全体の業務量に占める割合は小さく、最近の経営業績に大きな影響はないと予想している。
今年の2月11日、国家薬品監督管理局は「薬品管理法」の関連規定に基づき、薬品特別審査・認可手続きに従い、応急審査・認可を行い、条件付きで輝瑞会社の当該製品の輸入登録を承認した。
同社は最近、医薬工業、医薬商業、国際貿易を含む主要業務プレートのリスク提示を発表した。現在、生産経営活動は正常で、重大な変化はない。
同社は2022年1月29日に「2021年度業績予想減に関する公告」を発表し、2021年度の上場企業の株主に帰属する純利益は3億元から7億元で、前年同期比77%から47%減少する見通しだ。
グローリーCOVID-19経口投与承認
COVID-19薬物プレート持続熱
先日、国家薬監局の応急条件付でグローリーのCOVID-19経口薬Paxlovid(奈玛特韦片/利托那韦片)を承認し、成人に重症高リスク要因を伴う軽度から中度の新型コロナウイルス肺炎(COVID-19)患者の治療に用いられ、3期臨床試験で89%の入院と死亡リスクを低減できることを示した。PaxlovidはCOVID-19の治療の重要な手段である。触媒国際開放の予想。
中国航空証券はこれまで、COVID-19経口薬サプライチェーンの需要の影響で、COVID-19産業チェーンは引き続き高景気を維持しており、COVID-19経口薬の研究開発に直接参加する企業が与えた革新的な予想を除いて、中国CXO産業チェーンは完全な一体化チェーンを備えており、コスト、効率の優位性が明らかであると発表した。短期的には、COVID-19小分子薬物研究開発の投資機会に引き続き注目することを提案するとともに、COVID-19予防・治療薬サプライチェーンに深く参加している上場企業、COVID-19治療に参加しているCROやCDMOなどの企業にも注目することができる。
Caitong Securities Co.Ltd(601108) は、COVID-19経口薬は依然として上昇の主線であると考えている。COVID-19経口薬は疫病の最後のパズルであり、防疫政策の変化の最も重要な事件である。NMPAは条件付きでグローリー社のパロビッド輸入登録上場を承認し、博騰と Asymchem Laboratories (Tianjin) Co.Ltd(002821) の連続大単を承認し、業界の重要な触媒となっている。グローリーパロビッドとmRNAワクチンの価格設定によると、国産COVID-19経口薬と新型ワクチンの発売を期待すべきだ。オミク戎が消えた後、しばらく観察した結果、今年下半期には開放のチャンスを迎えるかもしれない。
