2月11日に国家薬監局の応急付条件がグローリーCOVID-19ウイルス治療薬Paxlovidの輸入登録を承認して以来、「グローリーCOVID-19治療薬の中国代理権が最終的に誰の家に落ちるか」についての議論はますます激しくなった。3月10日、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) の上昇と停止が始まった。情報面では、輝瑞COVID-19治療薬の中国市場の商業運営権を獲得した。商業運営の具体的な内容と薬品の価格設定は市場の関心の重点である。分析によると、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) はゼネラルモーターズグループホールディングスの上場会社であり、中央企業国家チーム傘下の医薬上場会社として、今回の多国籍の有名な薬企業との協力には商業配送だけでなく、全体の商業普及運営や後期模倣などの産業チェーンのカバーも含まれている可能性がある。業界関係者によると、協力内容はまだ分からないが、パートナーの決定に伴い、COVID-19経口薬が中国で商業化されて発売された。
合成側を決める
グローリーCOVID-19経口薬は新たな進展を迎えた。グローリーと汎用技術 China Meheco Group Co.Ltd(600056) 側が共同で発表した公告によると、双方はCOVID-19ウイルス治療薬のネマテビル錠/リトナビル錠の組み合わせ包装について協定を締結した。汎用技術 China Meheco Group Co.Ltd(600056) は協定期間内に輝瑞公司COVID-19ウイルス治療薬の中国大陸市場での商業運営を担当する。
今年2月、国家薬監局は「薬品管理法」の関連規定に基づき、薬品特別審査・認可手続きに従い、応急審査・認可を行い、条件付きでグローリーのCOVID-19ウイルス治療薬ネマテウェイ錠/リトナウェイ錠の組み合わせ包装(Paxlovid)輸入登録を承認した。
Paxlovidは、低分子COVID-19ウイルスを経口投与した治療薬であり、成人が重症高リスク因子に進行する軽度から中程度の新型コロナウイルス肺炎(COVID-19)を伴う患者、例えば高齢、慢性腎臓疾患、糖尿病、心血管疾患、慢性肺疾患などの重症高リスク因子を伴う患者の治療に用いられる。
これまで市場では、ある多国籍製薬会社とCOVID-19ウイルス治療薬の協力について話し合っていた。このニュースの影響で、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) は3月2日-4日に3取引日連続で上昇が止まった。公告が公表され,うわさが定着した。3月10日、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) は上昇停止で開場し、10%上昇した。
協力の具体的な内容などについて、輝瑞の責任者は北京商報の記者に「公告の内容を基準にしている」と述べた。記者の投稿まで、ゼネラルモーターズグループの責任者はまだ返事をしていない。
提携詳細
「商業運営」の4文字は市場に想像の余地を残し、公告によると、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) と輝瑞の協議期間は2022年度である。価格設定戦略、商業化、商業配送などは市場の注目の重点である。
ゼネラル・モーターズ・テクノロジー・グループ・ホールディングスの上場企業として、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) はすべて「 China Meheco Group Co.Ltd(600056) 」と呼ばれ、1984年に設立された China Meheco Group Co.Ltd(600056) 保健品輸出入本社を前身とし、1999年にゼネラル・モーターズ・テクノロジー・グループに加入し、現在は同グループ傘下の唯一の医薬・医療機器資産統合プラットフォームとなっている。20182020年、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) の売上高はそれぞれ310.06億元、352.85億元、393.12億元だった。帰母純利益はそれぞれ15.45億元、9.81億元、13.11億元だった。汎用技術グループは中央が直接管理する国有重要な中堅企業である。
ある個人投資家は公開プラットフォームで、輝瑞が中央企業を手にしたと発表した。今回の協力は商業配送だけでなく、全体の商業普及運営や後期模倣などの一連の産業チェーンのカバーも含まれている可能性がある。
2021年11月、輝瑞はすでに国連が支持するMPP(薬品特許プール)と転授権協定を締結し、より多くの薬局が中低所得国のために同社のプロテアーゼ阻害剤PF-07321332の模造薬を生産することを許可すると発表した。グローリーとMPPの合意によると、世界保健機関は依然としてCOVID-19肺炎を公共健康危機と定義している前提の下で、MPPが特許料を免除して条件に合った薬局に模造薬の生産を許可し、リトナベと一緒に95の中低所得国を供給し、全球の53%の人口をカバーすることを許可する。
商業化スピードアップ
パートナーの決定に伴い、COVID-19経口薬の商業化が加速した。 Southwest Securities Co.Ltd(600369) は、世界の経口COVID-19薬物市場の規模は数十億から百億ドルで、人民元に換算すると千億元近くになると予想している。
グローリーも生産能力と供給の準備に着手している。グローリーはこれまで、Paxlovidの生産と販売の投入を引き続き増やし、2022年末に1億2000万件の治療コースの薬物を提供すると発表した。
Paxlovidは現在までに、米国、英国、イスラエル、カナダなど世界の多くの国/地域で上場または緊急使用を許可されている。公開資料によると、グローリーPaxlovidの米国での価格は5日間の1コースで、米国政府は約530ドル(約3367元)を支払う必要がある。現在、市場は、中国での価格は2000元の治療コースになる可能性があると推測している。
しかし、医薬業界の投資家の李 China Meheco Group Co.Ltd(600056) も公告の中で、製品の最終使用と販売状況は疫病の予防とコントロールなどの要素の影響で大きな不確実性が存在し、関連業務規模が会社全体の業務量に占める割合は小さく、会社の最近の経営業績に重大な影響はないと予想している。
