ファイザーCOVID-19特効薬が米国で緊急使用許可を得たことや、中国の条件付き承認を受けた後、「誰がファイザーCOVID-19経口薬関連の中国パートナーになれるのか」という憶測が広がっている。これまで、輝瑞とCOVID-19経口薬Paxlovidの供給協定を締結し、中国大陸市場での商業運営を担当することを明らかにしたのは China Meheco Group Co.Ltd(600056) だけだ。
また、契約カスタマイズ開発生産(CDMO)、原料薬などの面では、 Porton Pharma Solutions Ltd(300363) 6 Guosheng Financial Holding Inc(002670) 02821 Aba Chemicals Corporation(300261) など多くの上場企業が、ファイザーCOVID-19経口薬と提携関係があると考えられており、これらの企業の株価も異なる時間帯に上昇したことがある。
China Meheco Group Co.Ltd(600056) ファイザーCOVID-19薬中国区運営権
2021年12月22日、グローリーCOVID-19経口薬ネマテビル錠/リトナビル錠(商品名「Paxlovid」)が米国食薬監局(FDA)の緊急使用許可を受けた。今年2月、国家薬監局は条件付きでPaxlovid輸入登録を承認した。この薬は、経口小分子COVID-19ウイルス治療薬であり、3 CLプロテアーゼ阻害剤のネマテビル錠とリトナビル錠からなる複方製剤である。
グローリーと国際組織医薬品特許プール(MPP)が締結したライセンス契約によると、ライセンスを取得した模倣薬企業は95の中低所得国と地域にPaxlovidを生産し、供給することができ、世界の人口の約53%をカバーしている。グローリーは、低所得国の薬物販売に特許権使用料を徴収せず、協定がカバーするすべての国の薬物販売の特許権使用料を免除する。
ファイザーがMPPを通じて授権した模造薬生産企業のリストはまだ公表されていないが、誰がファイザーCOVID-19経口薬の中国パートナーになるのか、中国資本の注目の焦点となっている。1週間前、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) がグローリーと協力し、株価が狂ったパターンを開くという噂があった。3月10日の終値まで、7日間で5つの上昇が止まり、累計上昇幅は71.44%に達した。
3月9日、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) は輝瑞と供給協定を締結し、2022年度に輝瑞Paxlovidの中国大陸市場での商業運営を担当すると発表した。公告の中で、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) は、関連業務の規模が全体の業務量に占める割合が小さいと予想し、最近の経営業績に重大な影響はなく、主な業務はこのような取引によって協議相手に依存することはないと注意した。
2つのCDMOの巨額の注文はグローリーCOVID-19薬と関係がありますか?
China Meheco Group Co.Ltd(600056) のほかに、どのような中国の薬企業が輝瑞COVID-19経口薬のパートナーになる可能性がありますか?市場の推測では、複数の上場企業が投資家の視野に入った。
このうち、昨年11月から、中国の2つの契約開発生産(CDMO)企業が相次いで巨額の注文公告を発表し、注目を集めている。2021年11月17日、 Asymchem Laboratories (Tianjin) Co.Ltd(002821) は重大な契約公告を発表し、米国のある大手製薬会社(以下「顧客」と略称する)の小分子化学革新薬にCDMOサービスを提供する過程で、2つの子会社は顧客と関連製品の新しい「供給契約」を締結し、この契約締結日までに、同製品のCDMOサービスの累計契約金額は約4.81億ドル。商業機密にかかわるため、公告には取引相手側の基本状況、製品関連情報が開示されていない。
Porton Pharma Solutions Ltd(300363) 今年2月11日に発表された重大注文公告によると、グローリー傘下の会社から新たな「発注書」が届き、契約カスタマイズ研究開発生産(CDMO)サービスを提供し、新たに受注した金額は合計6.81億ドル(合計約43億元)で、会社の最近の会計年度の監査営業収入の50%を超えた。
2つのCDMO企業は注文がグローリーCOVID-19経口薬と関連しているかどうかを明らかにしていないが、業界内ではこれらの注文がグローリーCOVID-19経口薬Paxlovidを指していると分析されている。
貼られた「COVID-19経口薬概念株」、企業デマを飛ばす
また、一部の上場企業は「COVID-19経口薬概念株」のラベルを貼られている。
昨年11月4日、上場企業の Aba Chemicals Corporation(300261) 公式サイトは速報を発表した:会社が生産した医薬中間体カロン酸無水物の商業化量産は順調で、月産規模は20トンに達した。グローリー経口薬Paxlovidの原材料の中間体の重要な成分は、カロン酸無水物に関する。それ以来、 Aba Chemicals Corporation(300261) に「COVID-19経口薬概念株」のラベルを貼って、株価はずっと高くなった。株価が大幅に上昇したため、 Aba Chemicals Corporation(300261) は累計6回の株価異常変動公告を発表し、2回の深刻な異常変動で停止し、深セン証券取引所は4通の注目状を連発し、市場のホットスポットに迎合して株価を売買するかどうかを疑問視した。
これについて、 Aba Chemicals Corporation(300261) は、2021年11月4日に無水カロン酸に関する情報を発表した際、グローリーCOVID-19経口薬の原材料が無水カロン酸に関与する可能性があることを知らず、1ヶ月後に China International Capital Corporation Limited(601995) の報告から、無水カロン酸が合成プロセスからグローリーCOVID-19経口薬に使用できることを知ったと答えた。そのため、公式サイトを通じてCOVID-19の薬物ホットスポットを投稿することはなく、公平な情報開示に違反したり、インタラクティブなことで市場のホットスポットに迎合したりして株価を宣伝したりすることはありません。
Aba Chemicals Corporation(300261) によると、グローリーと協力協定を締結していないが、グローリーにカロン酸無水物とその派生製品を供給していないし、このような製品が間接的にグローリー会社に供給されているかどうかも確定できず、投資家は購入していないという。3月9日、依然として投資家がインタラクティブで質問しやすい Aba Chemicals Corporation(300261) ,“カロン酸無水物は具体的に誰に販売して、具体的な会社の名前を要します”, Aba Chemicals Corporation(300261) は“商業秘密に関連します”を理由に明らかにすることを拒否します。
これまで、ファイザーと合弁会社を設立した Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co.Ltd(600267) も、COVID-19経口薬についてファイザーと協力できると考えられていた。輝瑞は合弁会社を脱退したが、双方は依然として業務協力を持っている。グローリーCOVID-19経口薬が承認されたというニュースが出ると、市場では自然に2つの企業を結びつけている。しかし、2月10日に投資家の質問に返信した際、会社と輝瑞はCOVID-19治療薬の面で協力していないことを明らかにした。
