3月25日、復宏漢霖は、傘下初の自主開発の革新生物薬PD-1阻害剤H薬であるハンス状(汎用名:スルリ単抗注射液)が国家薬品監督管理局(NMPA)の承認を正式に獲得したと発表した。この薬は、従来の標準的治療に失敗した、切除不能または転移性マイクロサテライト高度不安定(MSI−H)成人末期実体腫適応症に用いられる。
「証券日報」の記者、復宏漢霖氏によると、中国で初めてMSI-H実体腫の治療を開始したPD-1阻害剤で、癌種に限らない。
現在、商業化の面では、復宏漢霖はすでにこの薬のために200人の商業化チームを設立した。臨床データ、差別化優勢及び商業化チームの能力に基づき、復宏漢霖2021年業績疎通会において、復宏漢霖首席商務官の余誠氏は「H薬が良質なPD-1選択になる自信があり、同時に未来の市場地位にも現れている」と述べた。
中国の多くのPD-1が承認されたことに直面して、特に百済神州のPD-1は雷利珠単抗に代わって少し前に同類の適応症を承認されて、余誠は思っています。「MSI-H実体腫という市場の潜在力は大きいが、まだ開発されていない段階にある。この角度から言えば、両社が共同で開発し、MSI-Hの検査を共同で推進し、医師、患者のこの病気に対する理解を高め、市場の認知度を高めることは、むしろいいことだと思う。将来、より多くの企業を歓迎し、一緒にこのケーキを大きくする」。
