Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) 4月13日公告、会社はアメリカ食品医薬品監督管理局(略称「アメリカFDA」)の通知を受け、会社がアメリカFDAに申告したアピサバン錠のアメリカの模造薬申請は一時承認を得た(FDAは模造薬のすべての審査要求を完了したが、特許権または専売権が期限切れでないため与えられた承認形式を指す)。これは、この製品が模倣薬のすべての審査要求を通過したことを示しているが、この製品は特許権が期限切れになり、FDAの最終承認を得てから米国市場で販売される必要がある。
アルゴン砂班錠は主に脳卒中と全身性塞栓のリスクを低減する治療に用いられるという。アルゴン砂班片はBMSが開発し、2013年1月に米国で発売された。この薬品はまだ特許保護期間にあるため、現在、米国市場では原研製品だけが発売されている。IMSデータベースのデータによると、2021年の米国市場の売上高は約158.23億ドルだった。
