4月22日、 Anhui Shanhe Pharmaceutical Excipients Co.Ltd(300452) は2021年の年度報告書を発表した。報告期間中、会社は6.17億元の売上高を実現し、前年同期比16.1%増加した。帰母純利益は8925万元で、前年同期比4.99%減少した。
報告期間内、会社は中国の有名な薬企業との協力を引き続き開拓し、国家模造薬の一致性評価と帯量購買の面で段階的な効果を得、営業収入は引き続き安定した成長を維持している。前年度に比べて、報告期間中、モルタル、トウモロコシデンプン、エポキシプロパン、ステアリン酸などの多種の原材料価格の上昇幅が大きく、対外貿易輸出コストの向上、子会社の商誉の減損などの状況で、会社の利益成長速度が減速した。持株子会社の曲阜天利は、製品構造が比較的単一で、市場競争が激しいため、主要原材料価格の大幅な上昇は経営業績に大きな圧力をかけ、2021年に営業収入1003138万元を実現し、前年より6.2%増加し、純利益は-678.82万元で、前年より631.55万元減少した。また、報告期末には、曲阜天利の買収合併による商誉の減損テストを行い、慎重性の原則に基づいて、初めて商誉の減損準備金額612.87万元を計上した。曲阜天利会社の経営業績の損失は、上場会社の合併報告書の利益増加にある程度影響を及ぼした。
報告期間内に、会社は2つの発明特許を申請し、現在、国家発明特許16項(他に6項の発明特許が実審段階にある)を持っている。新たに4種類の薬用補助材料の新製品(無水リン酸水素カルシウム、リン酸水素カルシウム二水和物、硫酸カルシウム、微結晶セルロースカルボキシメチルセルロースナトリウム)を追加し、会社は現在34種類の製品がCDE登録番号を獲得し、主な製品はすべて製剤と関連して成功し、活性化(A)状態にある。新たに3つの製品(トウモロコシデンプン、ステアリン富馬酸ナトリウムとシリコン化微結晶セルロース)が米国FDAのDMF(薬品管理ファイル)登録番号を獲得した。会社は全部で14個の製品がアメリカDMFアーカイブ番号を獲得し、8品種がEU EXCIPACT認証(薬用補助材料生産品質認証)を獲得した。
Anhui Shanhe Pharmaceutical Excipients Co.Ltd(300452) によると、同社の今後数年の主戦場は医薬製造分野にあり、標準輸入補助材料の品質に対して全面的に一致している。卓越した業績管理モデルを推進することによって、全面的な品質管理を強化し、企業運営の質を絶えず向上させる。
