Anhui Shanhe Pharmaceutical Excipients Co.Ltd(300452) Anhui Shanhe Pharmaceutical Excipients Co.Ltd(300452) 2021年に中国の有名な薬企業との協力を引き続き開拓し、国家模造薬の一致性評価と帯量購買の面で段階的な効果を得、輸入代替プロジェクトは明らかな進展を得て、主に輸入顧客の25社に代わって、年初計画を超過完成した。
データによると、同社の連結報告書は営業収入6.17億元、成長率16.1%を実現し、上場企業の株主に帰属する純利益は892533万元で、前年同期比4.99%減少した。2021年、 Anhui Shanhe Pharmaceutical Excipients Co.Ltd(300452) の利益成長速度は減速した。主な原因はモルタル、トウモロコシデンプン、エポキシプロパン、ステアリン酸などの多種の原材料価格の上昇幅が大きく、対外貿易輸出コストの向上、子会社の商誉の減損などの要素である。同時に、持株子会社の曲阜天利は製品構造が比較的単一で、市場競争が激しいため、主要原材料価格の大幅な上昇は経営業績に大きな圧力をかけ、2021年に営業収入1003138万元を実現し、前年より6.2%増加し、純利益-678.82万元を実現し、前年より631.55万元減少した。
報告期間中、 Anhui Shanhe Pharmaceutical Excipients Co.Ltd(300452) は2つの発明特許を申請し、現在、国家発明特許16件、その他6件の発明特許を有しているが、実審段階にある。無水リン酸水素カルシウム、リン酸水素カルシウム二水和物、硫酸カルシウム、微結晶セルロースカルボキシメチルセルロースナトリウムなどの4種類の薬用補助材料の新製品を追加し、会社は現在34種類の製品がCDE登録番号を獲得し、主要製品はすべて製剤と関連して成功し、活性化(A)状態にある。トウモロコシデンプン、ステアリン富馬酸ナトリウム、シリコン化微結晶セルロースなどの3つの製品を追加し、米国FDAのDMF(薬品管理ファイル)登録番号を獲得した。同社は14製品が米国DMFアーカイブ番号、8品種がEU EXCIPACT認証を取得した。
年報によると、淮南経済技術開発区医薬化工園にある「新型薬用補助材料生産基地第1期プロジェクト」の建設が持続的に推進されている。このプロジェクトが完成した後、9000トンの高級補助材料の生産能力を増加し、プロジェクトは現在前期の土建段階にあり、2023年に生産を開始する予定である。
