4月22日、かつての「医薬の兄」6 Shenzhen Soling Industrial Co.Ltd(002766) 00276)は2021年の年度報告を発表し、報告期間内の会社の営業収入は259.06億元で、前年同期比6.59%減少した。帰母純利益は45.30億元で、前年同期比28.41%減少した。非後純利益は42.01億元で、前年同期比29.53%減少した。
業績の下落について、 Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) は、「会社が研究開発の投入を加速させたため、ベルト購入を集中させ、国家医療保険交渉製品の大幅な値下げで粗利率が低下し、原材料やその他のコスト価格が上昇し続けているなどの要因が、会社の業績に総合的に影響を及ぼしている」と説明した。
転換陣痛期にある Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) は、第1四半期の業績が同様に圧迫された。今年第1四半期の会社の営業収入は54.79億元で、母の純利益は12.37億元で、非純利益は11.8億元だった。
厳しい複雑な競争環境と産業の変革に直面して、 Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) は依然として研究開発の投入を増やして、2021年の累計研究開発の投入は62.03億元で、前年より24.34%増加して、研究開発の投入は販売収入の比重に占める割合は23.95%に達して、会社の歴史の最高を創造します。
研究開発パイプラインは眼科、核薬などの分野に広がっている
報告期間中、 Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) が自主的に開発した革新薬の海曲泊パエタノールアミン錠、プロリン恒格列浄錠、ヒドロキシエチルスルホン酸ダルシリ錠が発売され、すでに発売された革新薬は10種類に増えた。
また、60以上の革新薬が臨床開発中であり、250以上の臨床試験が中国外で行われている。 適応症の承認において、注射用カリビーズ単抗の4つの新適応症が相次いで承認され、承認された適応症は8つに達し、現在承認された適応症が最も多い国産PD-1であり、革新薬フルオロアゾールパリカプセルの2番目の適応症、注射用トルエンスルホン酸リマゾロンの3番目の適応症が承認された。
会社は革新薬製剤生産ロット10個、模倣薬製剤生産ロット16個、薬品臨床ロット108個を取得し、16品種の一致性評価ロットを取得し、5種類の製品の一致性評価申告を完成し、3項目の臨床試験は突破性治療リストに組み入れられ、5項目の上場申請は優先審査資格を獲得した。
上記の成果の取得は、 Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) の長期にわたる高研究開発の投入と密接に関連している。 年報によると、昨年の研究開発への投資額は累計62.03億元で、前年同期比24.34%増加し、研究開発への投資が販売収入に占める割合は23.95%に達し、同社の過去最高を更新した。
Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) 腫瘍分野には豊富な研究開発パイプラインがある。また、注目すべきは、会社の研究開発パイプラインが眼科、核薬などの他の分野に広がり、長期的な発展の多元化戦略の柱を作っていることだ。
2021年、 Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) はフルオロアゾールパリカプセル、海曲泊パエタノールアミン錠、注射用トルエンスルホン酸リマゾロンなど9種類の薬品が国家医療保険目録に入った。これにより、恒瑞が国家医療保険に入った薬品の総数は85個に達し、ほとんどがすでに発売された革新薬が医療保険に入り、民生に恩恵を与えた。
グローバル製品開発チームワークモデルを全面的に起動
Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) の国際化戦略も注目を集めている。
年報によると、報告期間内に Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) の海外研究開発に12.36億元を投入し、全体の研究開発投入に占める割合は19.93%に達した。現在、会社はアメリカとヨーロッパで完全な臨床研究開発チームを設立し、世界の製品開発チームの仕事モデルを全面的にスタートさせた。
データによると、現在、会社の海外研究開発チームは計170人余りで、主なメンバーは羅氏、ノワール、輝瑞、マーカーなどの有名な薬企業からの中高層の人材である。
公告によると、報告期間内に会社は計20件近くの国際臨床試験を展開し、そのうち国際多センターIII期プロジェクトは7件で、10件以上の研究が準備段階にある。 Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) 初の国際多センターIII期臨床研究——カリービーズ単抗連合アパチニによる末期肝癌治療国際多センターIII期研究はすでに中国で上場申請を提出し、プロジェクトチームはすでにアメリカFDA BLA/NDAの提出前の準備をスタートし、FDAとの多輪コミュニケーションを完了し、2022年に提出する計画である。この研究に基づいて、カリービーズ単抗治療末期肝細胞癌適応症はFDA孤児薬の資格を獲得し、後続の研究開発と商業化の展開などの面で政策の支持を受けることが期待されている。同時に、複数の項目が米国、欧州、オーストラリア、韓国などの国と地域で臨床試験資格を取得し、SHR-A 1811、INS 068、SHR-1819、SHR-1707などの複数の製品が順調にグローバル同時開発を実現した。
同社は海外登録申請を継続的に推進しており、注射用カモスチンは米国とオーストラリアで発売され、 Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) は欧米で注射剤、経口製剤、吸入性麻酔剤を含む21の登録ロットを獲得し、もう1つの製剤製品は米国で一時的な承認を得た。
セールスマンは4000人近くを削減
転換陣痛期にある Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) も、「精兵簡政」を工夫している。
年報によると、会社は販売改革を大いに推進し、組織構造を統合し、効果を上げ、地域レベルの構造を取り消し、低業績の省・区と事務所を大幅に減少させ、販売運営、マーケティング財務、サポート部門の職能を統合し、販売人員を簡素化し、販売人員は年初の17138人から132008人に最適化され、販売運営コストをさらに低減し、販売運営効率を向上させた。
同時に、 Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) も組織人材の建設を強化しており、2021年には600人以上の核心技術人材を導入し、そのうち200人以上が博士以上の学歴を持ち、100人以上が海外学習や仕事の経験を持っている。会社は最近、2人の研究開発幹部の張暁静、王泉人を新たに任命し、会社の人材育成と研究開発管理人材の専門化、若年化の体現である。
従業員の激励の面では、今年3月、 Jiangsu Hengrui Medicine Co.Ltd(600276) 公告は、最高12億元で集中競売取引の方式を採用して2級市場から会社の株式を買い戻し、従業員の持株計画に使用し、従業員の積極性を十分に引き出す予定だ。
