市場で注目されているCOVID-19経口薬企業河南真実生物科学技術有限会社(略称「真実生物」)の協力者が、4月26日に発表された。
Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) 26日公告、会社は真実の生物と《戦略協力協定》に署名して、真実の生物は Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) が持っているアズフ定などの製品のために中国と双方の同意を得たその他の国の製品の生産商とディーラー。
2022年3月31日現在、 Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) の株主総数(世帯)は4.05万人。
一躍COVID-19経口薬コンセプト株になりました
協定の内容は、実際の生物が薬品の研究開発と登録に力を入れ、アズフ定などの製品の薬品登録証明書と/または特許権、および関連する価値のある情報と専門的なデータを持っていることを示しています。 Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) cGMPの薬品生産能力を持ち、登録書類に規定された関連要求に従って真実の生物のために関連製品を生産することに同意し、真実の生物の中国及び潜在的な国際市場での登録と販売需要を満たす。真実の生物の同意 Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) は中国と双方の同意を得た他の国の製品メーカーとディーラーである。双方は後続が公平、合理、コンプライアンスの原則に基づいて、単独の「委託生産協定」と「技術品質協定」に協議し、署名することに同意した。
Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) によると、本契約の締結は会社の現代医薬国際協力センターの生産能力の発揮に有利であり、会社の2022年度及び未来の財務状況と経営成果に対する影響は具体的なプロジェクトの推進と実施状況によって決まる。
資料によると、真実の生物は2012年に設立され、自主研究開発、生産と販売を一体化した革新薬研究開発企業であり、抗ウイルス、抗腫瘍、心脳血管、肝臓疾患などの革新薬の研究開発に力を入れている。
実際の生物が自主的に開発したアズフは2021年7月に国家薬監局の条件付き上場承認を獲得し、ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤および非ヌクレオチド逆転写酵素阻害剤と併用し、高ウイルス負荷の成人HIV-1感染患者を治療するために使用される予定である。同社は2020年に疫病が暴発した後、コビD-19肺炎のアズフ定治療の研究を展開した。
4月2日、国家薬監局薬審センターのウェブサイトによると、真実の生物はIII類コミュニケーション交流会に申請し、現在の状態は「フィードバックされた」という。市場はこれに対して、会社の製品が3期の臨床で盲を剥がし、上場を申告したと解読した。
最近、中国COVID-19小分子経口薬の研究開発が加速している。 Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) COVID-19経口薬の最新研究成果を発表し、VV 116は現在国際多センターIII期臨床研究段階にあり、軽中度と中重度の新型コロナウイルス肺炎患者に対する臨床研究が多数行われている。これに先立ち、開拓薬業と実生生物は、それぞれのCOVID-19経口薬の開発進展を相次いで明らかにした。業界関係者は、初の国産COVID-19経口薬が上述の3つの薬物の中で発生する見込みだと一般的に考えている。
証券会社は、COVID-19特効薬市場の潜在力が大きく、上流の中間体原料薬の需要確定性が強いと分析している。
広大な市場の見通しに基づいて、国産COVID-19経口薬はまだ発売されていないが、関連概念株はすでに早期に爆発した。
最近、真実の生物のアズフ定関連産業チェーンが市場の注目を集めている。アズフ定原料薬生産企業として、 Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089) の主な業務は化学合成、生物発酵ヌクレオチド(酸)類原料薬及び医薬中間体の研究開発、生産及び販売であり、2020年のヌクレオチド(酸)シリーズ製品の売上高は60%を占めている。
同社のアズフ定原料薬が本物の生物に供給されているかどうかなどの問題に対して、 Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089) は相互作用の易上で、子会社の新郷製薬はアズフ定原料薬の生産企業であり、2022年にすでに真実の生物に供給され、アズフ定新生産ラインは現在建設と審査中であると述べた。
しかし、 Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089) によると、新郷製薬アズフ定原料薬の生産能力、生産量、販売量はいずれも小さく、会社の財務状況と経営成果に与える影響は小さい。新生産ラインは計画に基づいて建設中であり、まだ関連主管部門の審査・認可を取得していない。生産開始時間には不確実性があり、会社の実際の生産販売量は市場と顧客の需要に基づいて確定する必要があり、未来の生産能力利用率には不確実性がある。
また、 Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229) および China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062) も一部の市場関係者にCOVID-19薬概念株に組み入れられている。その後、両社はデマを飛ばした。
しかし、 Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) 今回開示された契約内容は限られており、 は Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) を強調していないという分析者もいる。
株価が急騰
資料によると、 Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) は主に化学原料薬、製剤及び化学工業製品の開発、製造及び販売に従事している。会社の主な製品は解熱鎮痛類原料薬、錠剤、針剤、カプセル剤、医薬中間体がある。2021年の年報によると、会社の化学原料薬の売上高が最も大きく、41.78%を占めている。
同社がこのほど発表した2022年第1四半期の営業収入は18.31億元で、前年同期比3.57%増加した。純利益は1億9000万元で、前年同期比8.20%増加した。
4月26日の盤後、会社が発表した投資家関係活動記録表によると、4月25日に行われた会社の2021年度ネット業績説明会で、COVID-19薬アズフ定原料薬試薬の生産有無について、会社は慎重に答え、現在までに公開された情報のほかに、公開すべき他の重大な事項は存在しないと答えた。具体的には、会社が指定情報開示メディアに掲載した公告を基準にしてください。4月26日、 Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) は公告を発表し、会社は真実の生物と「戦略協力協定」に署名したと発表した。
4月26日、午後の終値まで、 Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited(000756) の株価は上昇が止まり、10.32元/株を報告し、総時価総額は69.11億元だった。
