ワクチンの新貴 Cansino Biologics Inc(688185) と製薬大手ファイザーは、官宣して「別れた」。これは、中国企業がワクチンの開発を主導し、多国籍企業が普及を担当する初めてのモデルが「失敗」を宣言したことを意味する。
6月5日、 Cansino Biologics Inc(688185) 公告によると、友好的な協議を経て、会社とファイザーはワクチン製品のマンハイヒン（以下「MCV 4」という）について普及中止協定に署名したという。普及協議が終了した後、 Cansino Biologics Inc(688185) 商業化チームはMCV 4の中国外市場戦略、マーケティング活動の計画と実行を担当します。MCV 4の海外普及に関する仕事はずっと Cansino Biologics Inc(688185) が自分で責任を負っているが、中国市場にはファイザーが責任を持っているという。解約後のMCV 4の商業化普及計画について、 Cansino Biologics Inc(688185) の関係責任者は華夏時報の記者に対し、「ワクチンは薬品とは異なり、ワクチン自体に独自の業界特徴があり、海外上場するには登録プロセスを歩む必要があるため、現在の段階では、マンハイヒンの商業化普及はやはり中国市場を主とし、海外計画を一部ずつ推進する」と述べた。
突然の別れ
公開資料によると、MCV 4は Cansino Biologics Inc(688185) が自主開発した中国初の四価髄膜炎球菌多糖結合ワクチンであり、これまで中国市場には多糖ワクチンと二価結合ワクチンしかなかった。
2019年12月、中国国家薬品監督管理局はMCV 4を優先審査品種リストに組み入れ、中国で初めてこのリストに入った4価脳流動結合ワクチンとなった。
2020年7月、 Cansino Biologics Inc(688185) とファイザー投資有限会社（以下「ファイザー」という）は普及サービス協定を締結し、会社はファイザーに協力協定の署名日からMCV 4が薬品登録証明書を獲得した日までの最長10年間の協力期間内に中国大陸部でMCV 4を独占的に普及させることを許可し、同時にファイザーに協力期間内にMCV 4を普及させるために許可区域内で会社の商標と技術情報を使用する権利を許可した。双方の協力は中国の革新ワクチン企業が開発と生産を主導し、多国籍企業が普及を担当する初めての革新モデルを開いた。年報では、 Cansino Biologics Inc(688185) も今回の協力に対して認可と自信を示し、「ファイザーと普及協定に署名したことは、多国籍製薬会社が会社製品の競争力、技術実力と製品品質に対する認可を表明し、マンハイフンの商業化成功にも保証を提供し、会社ブランドの構築と国際基準に符合するマーケティングシステムの構築に堅固な基礎を築く」と述べた。
2021年12月29日、MCV 4は正式に国家薬品監督管理局の許可を得て上場し、3月齢から3歳の子供がA群、C群、W 135群とY群髄膜炎球菌による流行性髄膜炎を予防するために使用された。 Cansino Biologics Inc(688185) は一時、MCV 4の発売が中国のこの分野でのハイエンドワクチン不足の空白を埋めたと述べた。先ごろ発表された2021年の年報では、 Cansino Biologics Inc(688185) はまた、現在ファイザーと緊密に協力し、中国のより多くの省・市で入札参入を求めていると述べた。
6月5日、 Cansino Biologics Inc(688185) 公告によると、友好的な協議を経て十分なコミュニケーションを取った後、同社とファイザーはワクチン製品のマンハイヒン（以下「MCV 4」）について普及停止協定に署名したという。これは、もともと10年間の普及協力協定が、協定の署名期間から2年もたたないうちに終了を宣言したことを意味しています。普及協定を終了した理由について、 Cansino Biologics Inc(688185) は双方が何回か交流した後に合意した意見であることを示しています。
Cansino Biologics Inc(688185) によると、ファイザーは契約終了の約束に従って、規定された書類と材料を会社に渡す必要があるという。同時に、会社とファイザーには関連関係がなく、今回署名された終了協議は関連取引を構成せず、会社の取締役会や株主総会の審議を提出する必要はありません。 Cansino Biologics Inc(688185) はまた、会社はMCV 4に関する販売収入をまだ発生しておらず、ファイザーには未払だが未払いの場合はないと付け加えた。会社の財務状況や経営成菓に重大な不利益を与えることはなく、会社や株主の利益を損なうことはないと予想されています。「未公開の情報は何もありません。あまり推測しないでください」 Cansino Biologics Inc(688185) の責任者も本紙記者に述べた。
底気たっぷり
2021年の年報によりますと、エボラウイルス病、髄膜炎、COVID-19肺炎、肺炎、百白破、結核症、帯状疱疹など、12の疾病分野で17種類の革新的なワクチン製品が開発されています。現在、COVID-19ワクチン組換え新型コロナウイルスワクチン（5型アデノウイルスベクター）のクウェーサ、A群C群髄膜炎球菌多糖結合ワクチンMCV 2（ミナミヒヒ）とMCV 4を含む3つのワクチン製品が発売されている。
2021年2月から、クウェーサは世界の複数の国から緊急使用許可を授与され、国家薬監局から中国に授与された条件付き上場許可とマレーシアの条件付き承認を受けた。 Cansino Biologics Inc(688185) もこれで一挙に黒字に転じ、年報データによると、2021年の総収入は43億元に達し、前年同期比17175%増加し、帰母純利益は19.14億元で、前年同期比582.6%増加した。2022年第1四半期、 Cansino Biologics Inc(688185) は売上高4.99億元を実現し、前年同期比6.98%増加し、帰母純利益は1.21億元だった。
より多くの革新的な製品が承認され、商業化されるにつれて、その自身の商業化能力も絶えず向上している。
2020年、 Cansino Biologics Inc(688185) は具体的な販売人員の数を明らかにしていません。その時、会社はまだ商業化製品が発売されていませんでした。報告期末までに、すでにマーケティングの核心チームを設立し、全国の10以上の核心省級市場をカバーできることを強調しただけです。2021年の報告によりますと、 Cansino Biologics Inc(688185) はCOVID-19ワクチンを含む製品の出荷を許可され、報告期末までに、会社の販売人員は232人に達し、会社は製品の商業化の過程に従って、引き続き販売チームを拡大し、高効率コールドチェーン物流プロバイダネットワークを構築し、業界内の専門パートナーと協力して製品を普及させ、中国国民に高品質のワクチン製品を提供するということです。 Cansino Biologics Inc(688185) の関係責任者は本紙記者に対し、「会社はすでに自分の商業化チームを設立し、現在、チーム全体は年報の232人から400人規模に達し、MCV 4の中国外市場戦略、マーケティング活動の計画と実行を担当する」と明らかにした。
Zheshang Securities Co.Ltd(601878) 研報によると、2021年は Cansino Biologics Inc(688185) ワクチンの商業化プラットフォームを構築する転換点であり、2021年の固定資産と建設中の工事の急速な成長は、会社がBiotech社からBiopharmaへの転換期にあることを側麺から示している。会社の生産組織能力と商業化運営チームが徐々に成熟するにつれて、パイプラインの推進、収入の増加は徐々に高速道路に入る見込みで、2022年下半期からMCV 4は収入の増加を支持する見込みです。
今回の契約終了の公告では、 Cansino Biologics Inc(688185) は、会社がシステムの完備した商業運営センターを構築し、会社の商業化チームがMCV 4の中国外市場戦略、マーケティング活動の計画と実行を担当することを強調した。MCV 4の商業化は中国と先進国の差を縮小し、中国がこの分野でハイエンドワクチンに不足している空白を埋めるため、中国市場で広い将来性を持っている。「現在の段階では、マンハイヒンの商業化普及はやはり中国市場を主とし、海外計画を段階的に推進する」 Cansino Biologics Inc(688185) 関係責任者によると。
