6月7日、 Shanghai Kehua Bio-Engineering Co.Ltd(002022) が公告を発表し、このほど世界保健機関（英語では「World Health Organization」、以下「WHO」と略称）から、当社の製品「Diagnostic Kit for COVID-19 Antigen Test（Colloidal Gold）」中国語名：新型コロナウイルス（2019-nCov）抗原検出キット（コロイドゴールド法）の通知を受けた。2022年6月6日にWHO緊急使用リスト（英語では「Emergency Use Listing」、以下「EUL」と略称）に登録され、他の国や地域から購入することができます。特別な状況がなければ、この製品の購入可能期間は1年です。会社はWHOの法規とガイドラインに従ってWHO EULプロジェクトの要求を満たし続けます。関連する条件を満たすことができない場合、製品はWHOの矯正措置に直麺する可能性があり、WHO緊急使用リストの合格体外診断製品から除名することを含むが、これらに限定されない。
会社によると、上記の製品はWHOの緊急使用リストに登録され、一定の有効期限と相応の要求を持っているという。新型コロナウイルスの流行状況の発展、製品の非唯一性、同類製品の競争などの不確定要素の影響を考慮して、今回の事項が会社の将来の業績に与える影響はまだ推定できないので、多くの投資家に投資リスクに注意してください。
