6月10日夜、浙江省薬品監督管理局が発行した「中華人民共和国医療機器登録証（体外診断試薬）」を取得し、14項目の製品が登録証を獲得した。
その中で、化学発光免疫分析法の下の製品は、ペプシンII検出キット、ペプシンI検出キット、インターロイキン6検出キット、カルシトニン検出キット、ヒト精巣タンパク質4検出キット、鱗状上皮細胞癌抗原検出キット、フェリン検出キット、サイトケラチン19断片検出キット、ニューロン特異的エノラーゼ検出キット、癌胚抗原検出キット；イオン選択電極法における製品には、ナトリウム、カリウム、塩素イオン濃度検出品質製御品、ナトリウム、カリウム、塩素イオン濃度検出キャリブレーション品、ナトリウム、カリウム、塩素イオン濃度検出標準液、ナトリウム、カリウム、塩素イオン濃度検出内部標準液などが含まれる。
Medicalsystem Biotechnology Co.Ltd(300439) によると、上述の「登録証」の取得は、会社の生化学及び化学発光製品の種類をさらに豊富にし、完備させると同時に、会社に関連する生産機器とセットで使用するのにも便利で、それによって自身のより規範的で完備した検査システムを形成し、市場の多元化の需要をよりよく満たすことができる。これにより、会社の核心競争力と市場開拓能力をさらに向上させることができ、会社の将来の経営に積極的な影響を与えることができる。また、同社によると、上記の製品の実際の販売状況は将来の市場普及効菓にかかっており、同社はまだ会社の将来の業績に与える影響を予測できていないという。
