6月15日、 Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266) が公告を発表し、このほど国家薬監局が承認した「薬物臨床試験承認通知書」を受け取り、塩酸ジャックチニ錠が重症新型コロナウイルス肺炎患者の治療に用いられる臨床試験が承認された。
公告によると、塩酸ジャックチニは Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266) が自主開発した新型JAK阻害剤類の薬物で、1類の新薬に属し、同社はこの製品の自主知的財産権を持っている。ジャックチニーはJAK 1、JAK 2、JAK 3、TYK 2を含む多種のJanusキナーゼに対して著しい抑製作用を有し、薬効学と臨床研究結菓はジャックチニーが多種の免疫炎症疾患の発生と発展を著しく抑製することができることを示した。
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266) によると、invitro試験の結菓、ジャックチニーはAP 2関連タンパク質キナーゼ1（AAK 1）活性を抑製することもでき、呼吸器ウイルスが内呑作用によって生体に侵入し、ウイルスの細胞内組立を阻止することができることが明らかになった。そのため、ジャックチニーも新型コロナウイルスが患者の肺胞細胞に入るのを遮断し、体内のウイルスの積載量を減らす役割を菓たす可能性がある。
資料によると、塩酸ジャックチニ錠は現在、複数の炎症性疾患または線維化疾患の臨床研究を展開しており、ジャックチニが骨髄線維化を治療することは米国FDAの孤児薬資格認定を受け、米国でのI期臨床試験が開始された。塩酸ジャックチニ錠による骨髄線維化の治療に関する研究は、国の「重大新薬創製」科学技術の重大な特別審査項目の支持を得ている。
