塩野義製薬は25日、COVID-19ウイルスの経口薬の生産販売許可を厚生労働省に申請したと発表した。承認されれば、国産COVID-19ウイルスの経口投与が初めて承認される。
中国国産COVID-19経口薬の突破を目前に、複数の路線が同時に推進されている。真実の生物のアズフジン(HIV逆転写抑制剤)は近く中国III期臨床データを発表する見込みである。 Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) のVV 116(ヌクレオチド)は現在、国際多センターII/III期の臨床研究を行い、年内にグループ入りを完了する見込みである。分析者によると、現在、米国のPaxlovidは生産能力の制限で供給が不足しており、グローリー氏はネマテウェイの生産に6~8ヶ月かかるという。多方面の原因のため、中国もPaxlovidに完全に依存することはなく、後続の国産小分子経口薬もフォローアップされる見通しだ。
財聯社のテーマライブラリによると、関連上場企業の中で:
Changjiangrunfa Health Industry Co.Ltd(002435) インタラクティブプラットフォームによると、傘下の子会社は塩野義製薬会社と長年の良好な協力関係があり、塩野義傘下の長澳薬業科学技術グループ有限会社と緊密な協力を展開している。
Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089) 子会社はアズフ定原料薬の生産メーカーであり、尿ヌクレオチドはCOVID-19経口薬モナビラビル(Molnupiravir:黙沙東傘下製品)の生産原料とすることができ、会社の尿ヌクレオチドの年間生産能力は約200トンである。
