北京時間3月18日、ジュネーブ医薬品特許プール組織(Medicines PatentPool,MPP)の公式サイトは、35社とグローリーCOVID-19経口薬Paxlovid成分の1つであるネマテウェイ(nirmatrelvir)原薬または製剤の製造を許可する協定に署名したと発表した。17日、複数のメディアが報じたグローリーCOVID-19経口薬の模造許可の市場噂が正式に確認された。
记者は、リストには中国の5社の薬企业が含まれていることに気づきました。それぞれ Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) 、上海迪赛诺で、そのうち Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) は原料薬だけを生产し、残りは原料薬と製剤を同时に生产することができます。
公式サイトの資料によると、薬品特許プール組織は国連が支援する公共衛生組織で、中低所得国のために救命薬品を獲得する機会を増やし、薬品開発を促進することに力を入れている。
今回の授権はとっくに兆候がある。1月18日、グローリーは薬品特許プール(MPP)と95の中低所得国での可及性を拡大するためのボランティア許可協定に署名し、世界人口の約53%を占めていると発表した。しかし、このニュースはどの企業に関連しているかを明らかにしていません。
Paxlovidは、経口投与された小分子COVID-19治療薬であり、具体的には、PF-07321332とリトナベとを併用した治療法である。2月11日、国家薬監局は「薬品管理法」の関連規定に基づき、薬品特別審査・認可手続きに従い、応急審査・認可を行い、条件付きでグローリー社のCOVID-19ウイルス治療薬ネマテウェイ錠/リトナウェイ錠の組み合わせ包装(Paxlovid)の輸入登録を承認したと発表した。
これは中国の薬企業がCOVID-19経口薬の複製を許可したのは初めてではない。1月20日、医薬品専利プール(MPP)は公式サイトを通じて、世界105の中低所得国または地域のためにメルサドンの経口抗COVID-19ウイルス薬Molnupiravirを生産および供給することを許可する27の医薬企業と協定を締結し、この薬の世界での負担性と可及性を促進すると発表した。 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) Brightgene Bio-Medical Technology Co.Ltd(688166) 、石家荘龍沢製薬、上海ディサイノ、朗華製薬など5社の中国薬企業がその中にランクインし、そのうち上位4社は原料薬と完成品薬を同時に生産することを許可され、朗華製薬は原料薬の生産を許可された。
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Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) ::ネマテウェイなどのCOVID-19経口薬の生産許可を得る
もう一つのCOVID-19薬「特仿」リストが発表されました! Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) 、ディセノが再許可を得た背後にあるこの会社は生産拡大に忙しい。
