3月23日現在、国家薬監局は19個のCOVID-19ウイルス抗原検査試薬製品を承認した。最近、国家医療保険局はCOVID-19ウイルス抗原検査試薬と相応の検査項目を本省の基本医療保険医療サービス項目目録に一時的に組み入れる通知を発表した。
国務院がこのほど印刷・配布した「COVID-19ウイルス抗原検査応用方案(試行)」は、「抗原スクリーニング、核酸診断」のモニタリングモデルを推進し、核酸検査に基づいて抗原検査を補充として増加させ、末端医療衛生機構の受診有症状者、隔離観察者及び抗原自己検査需要のあるコミュニティ住民に使用することを提案した。業界関係者の分析によると、海外の疫病は依然として繰り返し段階にあり、抗原検査の後続需要の継続性は大きな市場予想の差があり、ヨーロッパ市場は徐々に「量価が上昇する」論理を演繹する見込みだ。米国市場の注文は引き続き秩序正しく実施され、ヘッドサプライヤーの注文優位性が徐々に検証されていると予想されています。別の業界関係者によると、COVID-19抗原検査は生産能力の供給が需要に追いつかず、競争構造が良好な場合、製品の出荷価格が6-10元/人分であると仮定し、10%-50%の浸透率範囲に基づいて中位値30%を取ると、中国の毎月のCOVID-19抗原検査市場空間は80.6-134.4億元である。
財聯社のテーマライブラリによると、関連上場企業の中で:
Wuhan Easy Diagnosis Biomedicine Co.Ltd(002932) COVID-19抗原検査キットの生産能力は300万人分/日をはるかに超えている。
Shanghai Zj Bio-Tech Co.Ltd(688317) が開発したCOVID-19抗原検査製品はすでにEU CE認証を取得し、中国認証は登録申告中である。
