China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062) また上昇が止まった。
今日の取引では、 China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062) が何度も上昇停止に触れ、株価は過去最高を更新し、終値までに23.1元/株を報告した。
China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062) は最近、抗ウイルス薬アズフの生産、販売を代行する契約を3月末に真実の生物と締結したと伝えられていたため、資金が人気を集めている。
阿兹夫定(Azvudine、略称FNC)は最近最も世論の焦点を集めているCOVID-19経口薬であり、現在中国で多くのCOVID-19経口薬の一つであり、背後にある会社は河南の真実の生物である。4月2日、真実の生物は3種類のコミュニケーション交流会を申請した。これは多くの業界関係者から「初の国産COVID-19特効薬の発売が近づいている」という信号と見なされている。
China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062) は国産COVID-19経口薬「盛景」の下の一幕にすぎない。昨日、 Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) もCOVID-19経口薬VV 116の最新研究成果を発表しました。マウスモデルでは、抗ウイルス効果がリバベリンより著しく優れ、肺組織の病理損傷状況を緩和することができます。
国産COVID-19経口薬漸近
COVID-19経口薬は疫病恐怖を終息させる最後のパズルとされている。
写真の出所：華創証券
中国では、第3期臨床に入ったCOVID-19治療薬として、開拓薬業のプクロルアミン(2月10日に第3期中国初の入群を完了)、 Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) のVV 116(3月16日に第1例の投与を完了)と、最近最も早く承認された可能性があると考えられている真の生物のアズフ定がある。
このうち、開拓薬業はこのほど、軽中症の非入院COVID-19患者のIII期世界多センター臨床試験の重要なデータ結果を発表した。
商業化の面では、 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) は昨年7月に5.6億元を投じて薬業の開拓と戦略的な協力を達成し、インドと28のアフリカ諸国でのプロクルアミンの独占登録と商業化販売権益を獲得した。
また、現在 Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) と旺山旺水製薬は、軽中度COVID-19感染者に対するII/III臨床試験と重度COVID-19感染者に対するIII期臨床試験をそれぞれ開始している。
昨日、 Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) はCOVID-19経口薬VV 116の最新研究成果を発表した:マウスモデルでは、抗ウイルス効果はリバベリンより著しく優れ、肺組織の病理損傷状況を緩和することができる。
臨床前の研究によると、VV 116は体内外で顕著な抗COVID-19ウイルス作用を示し、COVID-19ウイルスの原始株と既知の重要変異株(Alpha、Beta、Delta、Omicron)に対して抗ウイルス活性を示し、同時に高い経口生物利用度と良好な化学安定性を有している。
この薬は中国科学院上海薬物研究所、中国科学院武漢ウイルス研究所、中国科学院新疆理化技術研究所、中国科学院中央アジア薬物研究開発センター/中烏医薬科学技術城旺山旺水と Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) が共同で研究開発した。
昨年9月、 Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) ホールディングス子会社の君拓生物は旺山旺水と協力開発契約を締結し、協力区域内のVV 116の臨床開発と産業化を共同で担当した。協力地域は中央アジア5カ国、ロシア、北アフリカ、中東の4つの地域を除く世界的な範囲である。
しかし、「初の国産COVID-19経口薬」を発売した企業は、薬業の開拓から自然に真実の生物に移行した。
3月下旬からアズフ定が承認されるというニュースが相次いでいる。
中国(軽症)、ロシア(中重症)、ブラジル(中重症)で行われた臨床では、4月に盲検が明らかになる。薬監局が近く上場審査を行うというメディアもある。
公開資料によると、アズフはヌクレオチド逆転写酵素阻害剤としてエイズ適応症に最も早く用いられた。実際、アズフ氏は昨年7月、高ウイルス担持量の成人HIV-1患者の新しい治療法として、国家薬監局の条件付き上場承認を受け、現在もB型肝炎と腫瘍適応症を開発している。
4月16日の中国医学発展大会で、蒋建東院士はアズフ定の臨床薬効を紹介した。
特に、アズフは他の薬物を多日使用しても効果がない患者に対して同様に有効であり、他のCOVID-19薬物とは異なり、重症と軽症患者に対する治療効果は類似している。
阿兹夫定のCOVID-19ウイルス治療は中国医学科学院院長の王辰院士が臨床研究を担当し、2020年4月にSFDAに抗COVID-19三期臨床試験を承認された。現在、3期の臨床はすでに終了し、ロシアとブラジルの結果はすでに報告されている。
ある株価は暴騰して、ある株主は逃げたい
真実の生物は資本市場に上陸していない(計画表港交所が指摘されている)ため、資金はアズフ定関連産業チェーン関連会社に移った。
前述のように株価の暴騰が続いている China Resources Double-Crane Pharmaceutical Co.Ltd(600062) のほか、 Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089) は子会社の新郷製薬がアズフ定原料薬の生産企業であり、現在新郷製薬のアズフ定新生産ラインが建設中である。
また、北京協和薬工場はアズフ製錠のメーカーです。 Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229) 募集説明書によると、北京協和薬工場はその上位5大顧客で、CS酸、恩替卡韦などの製品を販売しており、そのうち、CS酸は北京協和薬工場だけに販売されている。CS酸はペセノを合成する重要な中間体であり,エンチカベイはグアニンヌクレオチド類似物であり,構造的にアズフ定と類似している。
そのため、 Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229) と Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089) は国産COVID-19特効薬のトップ会社となり、資金の支持を集めている。
しかし、産業チェーン会社の現在のフィードバックは理想的ではない。
3月7日、 Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089) 深交所の注目状を受け取り、深交所の要求 Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089) 会社のアズフ定関連製品の研究開発生産投入、現在の生産能力、現在の関連製品の生産販売量、ここ1年と1期で実現した営業収入と割合、手で注文した状況に答えた。
会社は生産状況、財務帳簿、関連契約、関連販売領収書などの関連資料を調べた結果、子会社の新郷製薬の既存のアズフ定原料薬の生産能力、生産量、販売量はいずれも小さいと答えた。アズフ定原料薬の最近1年間の営業収入は会社の売上高の5%以下を占め、収入と比較的低い。現在まで、会社は手で注文していません。
Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229) は4月13日に株式取引の異常な変動公告を発表し、会社は最近メディアの報道に注目し、会社をCOVID-19概念株とし、検査を経て、会社は現在COVID-19薬物関連製品を持っていないと明らかにした。会社は、会社の株価に大きな影響を及ぼす可能性がある他のメディアの報道や市場の噂は発見されず、会社の株価に大きな影響を及ぼす可能性がある他の重大な情報は発見されなかった。
4月7日、 Zhejiang Ausun Pharmaceutical Co.Ltd(603229) はまた1部の減持計画を投げ出したことがあって、実制御人は役員と持株プラットフォームとともに合計して会社の5.48%の株式を減持して、現在の市場価値の予想によって少なくとも8-10億ドルをカバーして、個人の資金の需要を与える理由です。
また、業界関係者は、実際の生物のアズフが注文したのは世界の多センター臨床ではなく、現在、2つの海外試験センターはブラジル、ロシアであり、潜在的な市場空間が制限されていると注意している。
