生物ワクチンの概念は20日盤で大幅に上昇し、投稿までに、 Cansino Biologics Inc(688185) は15%を大幅に上昇し、盤中は一時上昇停止に迫った。 Changchun Bcht Biotechnology Co(688276) Shanghai Pharmaceuticals Holding Co.Ltd(601607) の上昇幅は7%を超え、 Shandong Sinobioway Biomedicine Co.Ltd(002581) Hualan Biological Engineering Inc(002007) Changchun High And New Technology Industries (Group) Inc(000661) 、華蘭ワクチン、 Shenzhen Kangtai Biological Products Co.Ltd(300601) などの上昇幅は5%を超えた。
Cansino Biologics Inc(688185) 5月19日、世界保健機関（以下「WHO」と略称する）は2022年5月19日、同社の公式サイトで、会社の組換え新型コロナウイルスワクチン（5型アデノウイルスベクター）クウェーサ（以下「同製品」と略称する）を「緊急使用リスト」（emergency use listing、以下「EUL」と略称する）に組み入れたと発表した。
この製品は遺伝子工学方法を採用して構築され、複製欠陥型ヒト5型アデノウイルスをベクターとし、新型コロナウイルスS抗原を発現でき、新型コロナウイルス感染による疾病を予防するために使用される予定である。同時に、防腐剤、アジュバント及び動物源成分を含まない。
同社は、EULプログラムが公衆衛生上の緊急事態における新型衛生製品の適用性を評価したと発表した。その目的は、緊急事態に対応するために薬品、ワクチン、診断方法をできるだけ早く提供し、厳しい安全、治療効菓、品質基準を遵守することです。評価プロセスは、緊急事態による脅威と、この製品を使用することによるメリットと潜在的なリスクを比較します。同時に、WHOEULはCOVID-19ワクチン実施計画（COVAX）にワクチンを提供する前提条件であり、このリストは各国がCOVID-19ワクチンの輸入と管理のためにそれぞれの監督管理承認を加速させることを許可している。
クウェーサをEULに組み込む決定は、WHO資格予審（PQ）専門家（世界各地からの監督管理専門家を含む）による製品の品質、安全性、有効性データ、リスク管理計画（RMP）の審査に基づく。最終的なリスク利益評価は、EUL技術コンサルティンググループ（TAG）によって行われます。
Cansino Biologics Inc(688185) によると、この製品がWHO EULに組み込まれた後も、同社はこの製品の将来の販売と意向国について商業協議を行う必要があり、後続の海外諸国がこの製品を購入し、使用することを増やすと、上場企業の業績に一定の積極的な影響を与えるという。
同社は同時に、世界保健機関（WHO）と世界各国の努力の下で、世界のCOVID-19ワクチン接種者数は2021年に急速に増加し、2022年に上昇傾向を維持すると予想されているが、将来的にCOVID-19ワクチン接種の推進難易度が高まり、世界のCOVID-19ワクチン接種率の増加速度が徐々に減速することを明らかにした。より多くのCOVID-19ワクチン製品の発売に伴い、市場競争はさらに激しくなり、同製品の将来の市場販売は疫病の発展変化などの要素の影響を受ける。
Cansino Biologics Inc(688185) 公式サイトが発表した情報によりますと、現在までに、 Cansino Biologics Inc(688185) バイオCOVID-19ワクチンのクウェーサは、中国、パキスタン、メキシコ、エクアドル、チリ、アルゼンチン、ハンガリー、キルギス、インドネシア、アラブ首長国連邦、マレーシアなど、10カ国以上から緊急使用許可を受けているということです。同時に、 Cansino Biologics Inc(688185) 生物はメキシコ、パキスタン、マレーシアを含む多くの国と協力して充填生産ラインを構築し、COVID-19ワクチンの現地化生産を実現し、抗疫病協力の新たな突破を得た。その良好な臨床試験結菓に基づいて、 Cansino Biologics Inc(688185) バイオCOVID-19ワクチンはすでに中国、アルゼンチン、マレーシア、インドネシアで順番としてワクチンの接種を強化することが許可されている。現在、会社はすでに中国、東南アジア、中東、ラテンアメリカなどの国と地域で成熟した商業サービスネットワークと効率的で安全な供給配送システムを構築している。
また、 Cansino Biologics Inc(688185) 生物はmRNA研究開発と産業化プラットフォームを積極的に配置しており、その新型コロナウイルスmRNAワクチンの臨床試験申請は国家薬品監督管理局の承認を得ている。 Cansino Biologics Inc(688185) 生物五大核心技術プラットフォームの一つとして、mRNA技術応用分野は広く、製品開発時間を短縮でき、科学研究成菓の産業化を迅速に実現でき、この分野の最前線にある国際生物医薬企業を標的とする。
東莞証券によると、中国には現在多くのCOVID-19ワクチンが研究されており、主にmRNA、組換えタンパク質、ウイルスベクターの3つの技術経路に集中しているという。中国のCOVID-19ウイルスワクチンの研究開発は常に世界の第一陣にあり、中国では現在、複数のCOVID-19ワクチンが研究パイプラインで臨床後期に入っている。COVID-19ワクチン研究の推進に伴い、将来、中国のCOVID-19ワクチンの種類はより豊富になり、後続のCOVID-19ワクチンのシーケンス強化接種により多くの選択を提供することができる。
同機構によると、研究により、COVID-19ワクチンの強化針と貫通接種はオミクロンによる重症率と死亡率を下げることができ、COVID-19ワクチンは依然として重要な防疫手段であることが明らかになった。中国で承認された順番に強化された接種に注目することを提案します。複数のCOVID-19ワクチンパイプラインを配置し、mRNAワクチンを研究する中国で率先して承認される見込みのある Walvax Biotechnology Co.Ltd(300142) 。
