業界の評価
2月21日、北京市医療保険局、北京市衛生健康委員会、北京市人力社会保険局はこのほど、「一部の医療サービス価格項目の規範調整に関する通知」を印刷・配布し、16項目の補助生殖技術項目を医療保険の清算に組み入れ、基本医療保険の清算政策を明確にし、63項目の医療サービス価格項目を規範的に調整した。新しい政策は3月26日から施行される。補助生殖技術は医療保険に組み入れられ、不妊不妊患者の保障レベルを高め、業界の浸透率はさらに向上する見込みであると同時に、患者の補助生殖技術サービスに対する改善性需要は、民営補助生殖機構の成長点になることが期待されている。
2月22日、国家薬監局薬品審査センターは「革新薬の上場申請審査手続き(試行)」の意見募集原稿を発表した。今回発表された主な目的は、新薬の研究と創製を奨励し、臨床用薬の需要を満たし、抗疫応急審査の仕事の経験を総括した上で、革新薬の審査速度を加速させることである。突破的な治療薬に対して、申請優先審査・認可手続きを簡素化する。審査・認可の一環における詳細な要求を明確にし、審査・評価の効率を高める。
河南省医療保険局は22日、「DRG/DIP支払い方式改革三年行動計画実施案」を発表した。「実施案」の改正に伴い、河南省の「実施案」では2024年末にDRG/DIPの実際の支払い全カバー、医療機関全カバー、病種全カバー医療保険基金全カバーを実現することを表明した。DRG/DIPの実施は医療機関の行為を規範化し、効率を高めるのに有利であり、将来中国の医療情報化市場は百億規模を超えると予想されている。
2月23日、広東省11省連盟は申告条件に合致する2つの申請製品と価格申告品の規則情報を収集し、公開した。規模は30.8億元に達した。今回の採取における血液製品は,静注ヒト免疫グロブリン(pH 4),ヒト免疫グロブリンの5品種を対象とした。私たちは、中国の血液製品業界には依然として大きな市場空間が存在しており、今回の広東11省連盟の血液製品の集採は血液製品業界の集採の先行であり、後続市場に参考になると考えている。
2月24日、国家薬監局は『第百一十七条第二項適用原則に関する指導意見』を発表し、「漢方薬配合顆粒は規定の基準と技術によって生産された品質が均一な工業製品であり、薬品基準の各規定に合致しなければならない」と指摘した。今回の「指導意見」は主に漢方薬配合顆粒の管理が漢方薬錠剤とは独立して単独で薬品として管理されていることを強調した。われわれは漢方薬配合顆粒の未来は政策の奨励と同時に、監督管理にも力を入れ、未来の漢方薬配合顆粒と漢方薬錠剤は互いに代替することができ、集採の影響は小さいと考えている。
投資アドバイス
補助生殖、革新薬、医療情報化、血製品及び漢方薬などの関連分野に注目することを提案する。
リスクのヒント
集採範囲はリスクを拡大し、集採値下げは予想リスクを超え、集採落札後の製品供給は予想リスクに及ばず、その他の政策と市場リスクである。
