Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) :民生証券について Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) 2021年持続監督追跡報告

民生証券株式会社

について Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621)

2021年持続監督追跡報告

「証券発行上場推薦業務管理方法」「上海証券取引所科創板株式上場規則」「上海証券取引所上場会社自律監督管理ガイドライン第11号–持続監督」などの関連法律、法規の規定に基づき、民生証券株式会社(以下「民生証券」、「推薦機構」と略称する)は Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) (以下「 Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) 」、「会社」と略称する)として初めて株式を公開発行し、科創板に上場した持続的な監督推薦機構として、 Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) 上場後の持続的な監督を担当し、今年度の持続的な監督追跡報告書を発行する。一、仕事の状況を監督し続ける

シーケンス番号作業内容実施状況

持続的監督業務制の確立と健全かつ効果的な執行推薦機構はすでに確立され、健全かつ効果的に実行されている。

1度、具体的な持続的な監督作業に対して相監督制度を制定し、相応の作業計画を制定した。仕事の計画。

中国証券監督管理委員会の関連規定によると、継続監督推薦機構はすでに Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) と推薦協定を締結し、仕事が始まる前に上場企業または関連当事者とこの協定は双方が持続監督期間中の

2持続監督協議に署名し、双方が持続監督の権利と義務を明確にし、上海証券取引所に報告した。

期間中の権利義務を導き、上海証券に報告して事件を提出する。

届け出やすい。

継続的な監督期間中、関連規定に従って上場公に対して

会社が違法違反事項を公表して声明を発表した場合、2021年度 Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) に継続的な監督期間中に発行しないこと。

3披露前に上海証券取引所に報告し、上生が関連規定に従って推薦機構に公開して声明を発表しなければならない。

海証券取引所が審査した後、指定メディアに公開された違法違反状況。

告げる。

継続的な監督期間中、上場企業または関連当事者

違法違反、承諾違反などの事項が発生した場合、

発見又は発見した日から5営業日2021年度 Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) 継続監督期間中に

4内に上海証券取引所に報告し、報告内容は違法違反や承諾違反などの事項が発生した。

上場企業又は関連当事者を含む違法違反

約束に違反するなどの事項の具体的な状況、推薦

人が取った監督措置等

日常的なコミュニケーション、定期的な訪問、現場検査、推薦機関を通じて、日常的なコミュニケーション、定期的または不定期の5つの職務調査などの方法で持続的な監督活動を展開する。訪問などの方式で、 Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) の経営状況を理解し、 Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) に対して持続的な監督を展開する。

上場会社とその取締役、監事、高級管理職2021年度を監督し、推薦機構の監督 Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) とその董理人員は法律、法規、部門規則と上事、監事、高級管理職は法律、法規、6海証券取引所が発表した業務規則とその他の部門規則と上海証券取引所が発表した業務規範性文書を遵守する。そして、そのした各規則及びその他の規範的な文書を確実に履行し、その約束を確実に履行する。約束したこと。

上場企業を監督し、公認推薦機構の督促 Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) を健全かつ効果的に執行し、関連規定に従って健7司のガバナンス制度を確立し、株主総会に限らず、会社のガバナンス制度を完備し、会社の取締役会、監事会の議事規則及び取締役、監督管理制度を厳格に執行する。

事と高級管理職の行為規範など。

上場企業の設立と健全化と有効な執行を監督する。

財務管理制度、推薦機構が Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) の内部統制制度に対する会計計算制度と内部監査制度の設置、および募集、実施と有効性の審査を行い、サンシャインノ8集資金使用、関連取引、対外保証、対和の内部統制制度は関連法規の要求に合致し、外資投資、派生品取引、子会社に対するコントロールは有効に実行され、会社の規範運などの重大な経営決定の手順と規則などを保証することができる。いいですよ。

上場企業の設立と健全化と有効な執行を監督する

情報開示制度は、情報開示書類及びその他の推薦機関を審査し、情報開示書類及びその他の関連書類を審査し、上海証券取引所に提出した書類が存在しないと確信する十分な理由がある。

虚偽の記載、誤導的な陳述または重大な漏れ。

上場企業に対する情報開示書類及び中国証

監会、上海証券取引所が提出したその他の書類

事前審査を行い、問題のある情報開示を行う

書類は直ちに会社に訂正または補充を促す。

会社が訂正または補充しない場合、直ちに上海証推薦機構に Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) の情報開示書類券取引所に報告しなければならない。上場企業の情報開示に対して審査を行い、上海証券10文書に対して事前審査を行うべきものが存在しない場合、上場企業

情報開示義務を履行した後の5取引日以内に、取引所の報告を完了する状況。

関連ファイルのレビュー作業、問題点

の情報開示書類は直ちに上場企業に更に

上場企業が訂正または補充しない場合、

上海証券取引所に速やかに報告しなければならない。

上場企業またはその持株株主に注目し、実際のコントロール2021年度、 Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) およびその持株株主、実際の11人、取締役、監事、高級管理職は中制御者、取締役、監事、高級管理職から

国証監会の行政処罰、上海証券取引所紀にこのような事項が発生した。

律処分又は上海証券取引所に発行された

注意書の状況を管理し、内部統制の整備を促す。

制度を制定し,措置を講じて是正する.

上場企業及び持株株主、実際のコントロールに引き続き注目する

制人等が承諾を履行する場合、上場会社及び制御2021年度、 Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) 及びその持株株主、実際12株の株主、実際の制御人等が承諾を履行していない事項

制御者は約束を履行していない状況は存在しない。

はい、直ちに上海証券取引所に報告します。

上場企業に関する公共メディアの報道に注目し、

時計回りに市場のうわさを調べる。査察のうえ後発する

現在、上場企業に開示すべき未開示の重大な事項2021年度が存在し、推薦機構の査察を経て、 Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) 13項目を保存していないか、開示された情報と事実が一致しない場合、直ちに上海証券取引所に報告すべき状況で上場企業に如実に開示または明らかにするよう促す。上況。

市会社が開示または明らかにしない場合は、速やかに向上しなければならない。

海証券取引所報告

次のいずれかを発見した場合、上場企業に

説明して期限を決めて改正して、同時に上海証券に提出します

易所報告:(I)『上場規則』違反の疑い

などの関連業務規則;(II)証券サービス機構

及びその署名者が発行した専門意見は、虚偽記載、誤導性陳述又は重大遺涌などの2021年度に存在する可能性があり、 Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) 関連状況は発生しなかった。違法違反の状況またはその他の不当な状況。(Ⅲ)

会社は『推薦方法』第七十一条、第

七十二条に規定された状況。(IV)会社がふさわしくない

協力して仕事を監督する。(V)上海証券取引

または推薦人が報告する必要があると考えている他の状況。

上場企業に対する現場検査計画を制定し、

現場検査の要求を明確にし、現場検査を確保する

仕事の質。上場企業に次のいずれかが現れる

推薦機構、推薦代表者は自ら知っていなければならない。

あるいは知っているべき日から15日以内に特定項目を2021年度まで行い、 Beijing Sun-Novo Pharmaceutical Research Co.Ltd(688621) は特定項目の現場15回の検査を必要としない:(I)重大な財務偽造の疑いがある;検査の様子。

(II)持株株主、実際の支配者及びその関連

人は資金占用の疑いがある。(III)重大な可能性がある

違反保証(IV)持株株主、実際のコントロール

人及びその関連者、取締役、監事又は高級管理者

理人員は上場企業の利益を横領した疑いがある。(Ⅴ)

資金の往来またはキャッシュフローに重大な異常がある。

(VI)上海証券取引所または推薦人は

現場検証を行うべきその他の事項。

二、推薦機構と推薦代表者が発見した問題と改善状況

2021年に重大な問題はなかった。三、重大リスク事項(I)核心競争力リスク

1、薬物研究開発技術の発展による技術アップグレード、設備更新リスク

CRO業界は知識密集型業界に属し、技術更新が速いという特徴がある。薬物研究開発技術は、新技術、新方法、新設備などの要素が現れるにつれて反復を更新する。現在、技術研究開発の投入が増加し、検査分析などの技術のアップグレードに伴い、CRO企業は技術の遅れた挑戦に直面している可能性がある。例えば、薬学研究、生物分析などの分野で大量の新技術、新設備が現れ、CRO企業が適応、掌握、応用する必要がある。新技術は通常工芸が複雑で、設備が高価で、短時間でリターンが小さいという特徴を伴っているため、もし会社が技術研究開発と技術人材陣の建設を持続的に強化することができず、新技術、新設備への投入を増やすことができなければ、会社の未来の利益能力と持続的な発展に影響を与える。

2、薬物開発失敗のリスク

会社の主な業務は医薬企業に対して研究開発アウトソーシングサービスを提供し、革新薬開発、模倣薬開発及び一致性評価などに関連する。薬物研究開発は系統的な工事であり、繰り返し実験の過程を経験する必要があり、一般的に高いリスクを持っている。会社の技術レベル、実験室の条件、原材料の供給、取引先の生産条件、監督管理政策などの内外部要素の総合的な影響を受けて、薬物の研究開発に失敗する可能性がある。会社と取引先が締結した契約には、薬物研究開発の失敗の責任区分と代金決済条項が約束されているが、会社は自身の原因で契約が終了し、取引先に返金または賠償するリスクがある。(Ⅱ)経営リスク

1、核心技術人材の流失及び核心技術の秘密漏洩リスク

医薬研究開発業界の発展に伴い、業界内の技術人材に対する競争は日増しに激しくなり、会社は核利益能力に不利な影響を及ぼしている。

2、不動産賃貸リスク

本報告書が署名された日まで、会社には所有不動産がなく、会社の生産経営場所はいずれも第三者に賃貸され、使用中の賃貸面積は3.60万平方メートルである。会社の関連賃貸不動産はすべてすでに家屋賃貸契約を締結したが、契約が期限切れになった後、賃貸を継続できない場合、会社は生産経営場所を再探し、実験室を再建設し、会社の業務経営に一定の不利な影響を与える可能性がある。(III)財務リスク

1、長周期契約の実行リスク

医薬研究開発業界は明らかな高リスク、高投入と長周期の特徴を持っている。会社薬学研究プロジェクトの周期は通常3-5年、生物学的同等性試験周期は通常6-12月、I-IV期臨床試験の各期試験周期は通常1-3年である。会社は研究の過程で異なる研究段階によって相応のサービス費用を受け取ることができるが、国家政策法規の変化、顧客製品の計画と資金状況の変化などの原因で、個別プロジェクトの実際の履行進度が予想進度と一致しない、支払いがタイムリーでない、研究成果が予想に達しないなどの状況が発生し、これによって会社が予想収益を得ることができない可能性がある。会社の業務、財務状況及び評判に影響を与える。そのため、会社はプロジェクトの実行サイクルが長すぎるため、プロジェクトの不確実性と管理の複雑性が増加するリスクがある。

2、粗利変動リスク

報告期間中、会社の総合粗金利は53.41%で、高いレベルにある。会社は定価の時に研究開発の難易度によって一定のリスク割増額を考慮することができて、会社が研究開発した薬物の種類は比較的に多くて、異なる薬物の難易度は異なって、リスク割増額は異なって、だから定価の方面は粗利率に違いがあることを招きます。また、会社が提供する薬品研究開発サービスはすべてカスタマイズ化サービスであり、一部のサービスの周期が長く、薬品研究開発リスクが高く、研究開発コストに一定の制御不能性があり、特に薬学研究の面で明らかであり、会社の異なるプロジェクトの粗利率に一定の差があり、会社の異なる年度の粗利率に一定の変動が発生する。また、粗利率は市場の需給状況、会社の価格交渉能力、業界競争状況、具体的な注文状況など多くの要素の総合的な影響を受けている。そのため、会社は粗金利の変動のリスクに直面している可能性があります。

(IV)業界リスク

1、市場競争のリスク

新薬の研究開発環境の改善、薬の審査評価の加速、医薬業界の研究開発資金の投入の持続的な増加に伴い、 China Meheco Group Co.Ltd(600056) 企業の医薬研究開発需要の徐々に解放、一致性評価は同時に増量研究開発需要をもたらし、中国CRO市場は持続的に急速に発展している。 China Meheco Group Co.Ltd(600056) の審査許可時間が短縮され、医薬市場の需要が増加したため、多国籍CRO会社、例えば艾昆緯(IQVIA)と科文斯(Covance)などはすでに続々と中国に支店を設立し、中国市場の開拓を加速させ、会社は中国市場で多国籍CRO会社と医薬研究開発業務の競争を展開し、将来会社の海外業務規模が持続的に拡大するにつれて、会社も海外市場で多国籍CRO会社と直接競争する。また、近年、中国のCRO業界の発展は急速に中国のCRO企業の急速な成長を牽引している。

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