証券コード： Xiamen Kingdomway Group Company(002626) 証券略称： Xiamen Kingdomway Group Company(002626) 公告番号：2022011 Xiamen Kingdomway Group Company(002626)
株式取引異常変動公告
当社及び取締役会の全員は情報開示内容の真実、正確と完全を保証し、虚偽記載、誤導性陳述または重大な漏れがない。
詳細ヒント:
1.会社は業績予告を開示する必要がない場合。同社の「2021年第3四半期報告」は2021年10月30日に発表され、2021年初めから第3四半期末までの営業収入は2704599805228元で、前年同期より5.29%増加した。上場企業の株主に帰属する純利益は66528707659元で、前年同期比16.24%減少した。会社の主な業務は安定して発展し、生産経営状況は重大な変化は発生していない。投資家に投資リスクに注意してください。
2.本プロジェクトは現在、プロジェクトの審査・届出のみを完了し、現在、医薬類の改築・拡張プロジェクトの初級段階にあり、建設を開始する前に、法に基づいて環境保護、安全生産、評価などの関連手続きを行う必要があり、政府の関係部門の審査・認可を受けていない、審査・認可を通過していないが、時間がかかるなどのリスクがある。投資家に投資リスクに注意してください。3.本プロジェクトは現在準備段階にあり、将来設備の設置調整、試作などの段階で不確実性のリスクがある。投資家に投資リスクに注意してください。
4.疫病の変化、市場需要の変化、市場競争、技術の変化、マクロ政策、業界政策などの外部要素の影響を受け、社内管理、工芸技術、建設資金などの内部要素の影響を受け、本プロジェクトの投資計画の終了、一部の終了、投資計画の変更及び収益が予想に達しないリスクを招く可能性がある。多くの投資家に投資リスクに注意してください。
5.会社の中間体P 2は現在、手で注文していないし、将来注文を得ることができるという兆候もない。もし生産を開始した後、輝瑞会社とその産業チェーン上の関連会社に行けない場合、あるいは関連する模造薬(あれば)の生産者に直接または間接的に中間体P 2を販売できない場合、プロジェクト投資計画の終了、一部の終了、投資計画の変更及び収益が予想に達しないリスク。
6.現在、中間体P 2はまだ会社で商業化生産されておらず、2022年度の業績に重大な影響を及ぼすことはないと予想されている。将来下流の需要量が減少したり、業界内の他のメーカーの供給量が大幅に増加したりすると、製品の供給が過剰になる可能性があり、将来の生産開始後の市場相場や収益状況には不確定がある。一、株式取引異常変動の状況紹介
Xiamen Kingdomway Group Company(002626) (以下「 Xiamen Kingdomway Group Company(002626) 」または「会社」と略称する)株(株価略称: Xiamen Kingdomway Group Company(002626) 、株コード: Xiamen Kingdomway Group Company(002626) )取引価格は2取引日連続(2022年3月3日、3月4日)の終値上昇幅のずれ値が累計20%を超え、「深セン証券取引所取引規則」の関連規定によると、株取引異常変動状況に属する。
二、会社の関心及び確認状況の説明
会社の株式取引の異常な変動状況に対して、会社の取締役会は会社、持株株主及び実際のコントロール者に確認を行い、現在確認状況について以下のように説明した。
1.会社が前期に披露した情報は、訂正、補充が必要なところが存在しない。
2.会社は最近の公共メディアが当社の株式取引価格に重大な影響を及ぼす可能性があるまたはすでに報告されている重大な情報を発見していない。
3.会社の最近の経営状況は正常で、内外部の経営環境に重大な変化は発生していない。
4.検査を経て、会社、持株株主と実際のコントロール者は当社の開示すべきで開示されていない重大な事項が存在せず、計画段階にある重大な事項も存在しない。
5.検査の結果、持株株主と実際のコントロール者は株式取引の異常な変動期間中に会社の株式を売買する状況が存在しない。
6.会社の完全子会社内モンゴル Xiamen Kingdomway Group Company(002626) 薬業有限会社は2022年2月28日に内モンゴル自治区フホト市トクト県発展と改革委員会の「プロジェクト届出通知書」を取得し、プロジェクト名は「内モンゴル Xiamen Kingdomway Group Company(002626) 薬業有限会社年産50 tパロウェイド中間体P 2改築・拡張プロジェクト」であり、本プロジェクトは現在準備段階にある。具体的な内容は以下の通りです。
（1）プロジェクトの基本状況
プロジェクト名称：内モンゴル Xiamen Kingdomway Group Company(002626) 薬業有限公司年産50 tパロウェイド中間体P 2改築プロジェクト（以下「本プロジェクト」または「P 2プロジェクト」と略称する）
引き受け会社：内モンゴル Xiamen Kingdomway Group Company(002626) 薬業有限公司
建設場所：内モンゴル Xiamen Kingdomway Group Company(002626) 薬業有限公司原工場区
関連する具体的な製品名称：パロウェイド中間体P 2（以下「中間体P 2」という）
中間体P 2中国語化学名:(1 R,2 S,5 S)-6,6-ジメチル-3-窒素ヘテロ二環[3.1.0]ヘキサン-2-カルボン酸メチル塩酸塩
中間体P 2 CAS番号：56545677-1
取得項目届出告知書日付：2022年2月28日
まだ履行しなければならない審査・認可手続き:本プロジェクトは会社の新研究開発製品であり、現在内モンゴル自治区フホト市トクト県発展と改革委員会が発行したプロジェクト届出通知書を取得し、現在環境評価報告書を作成している。本プロジェクトは現在医薬類の改築・拡張プロジェクトの初級段階にあり、法に基づいて環境保護、安全生産、評価などの関連手続きを行う必要がある。本プロジェクトは政府関係部門の審査・認可が通過していないリスクと、政府関係部門の審査・認可を通過したが時間がかかるなどのリスクがある。このほか、将来の工場の改造、設備の設置調整、試作などの一環にも長い時間がかかる。
投資予定金額：2400万元
建設内容:本プロジェクトの主な設備の大部分は利旧設備であり、残りは新規設備であり、生産現場はすべて利旧である。
建設期間：18ヶ月
生産時間の達成予定:本プロジェクトは現在準備段階にあり、会社は環境評価報告書を作成し、未来の下流市場の需要を分析しており、現在まで明確な結論はなかった。同時に、政府の関係部門の審査・認可が通過していない、審査・認可を通過したが時間がかかるなどのリスクがあり、生産達成時間を正確に見積もることができない。
中間体P 2の用途及び対応端末薬:ファイザー社(Pfizer)が開発したCOVID-19経口薬パロウェイド(Paxlovid)は、COVID-19ウイルス3 CLプロテアーゼ阻害剤ネマテビル(Nirmatrelvir)(PF-07321332)と抗ウイルス療法リトナビル(ritionavir)からなる。ここで、ネマテウェイはCOVID-19ウイルス3 CLプロテアーゼの活性を遮断することによって、ウイルスの後続RNA複製過程を行うことができず、その構造式は下図の通りである。
グローリー社のパロウェイド合成プロセスPCT特許(特許番号:WO 2021250648 A 1)の内容によれば、中間体P 2は、パロウェイド原料薬であるニマルテルビル(PF-07321332)を合成する先端キー合成中間体として、その効率的な合成は、当該薬物の応用にとって重要な意義を有する。
また、この化合物は、アミド縮合反応により、以下の3つの断片から得られるものと考えられる。
このことから、中間体P 2は、COVID-19経口治療薬であるパロベド(Paxlovid)の主な抗ウイルス成分であるネマテウェイ(PF-07321332)の重要な合成中間体であることがわかる。
会社中間体P 2簡略化合成プロセスフローチャート：
中間体P 2は化合物特許がなく、特許侵害の状況が存在せず、その必要な原料は市場で調達しやすい一般化学工業原料であり、特許や授権に関与せず、この技術は原料が入手しやすく、生産率が高く、反応条件が簡単で、生産コストが低いという優位性を持っている。
（2）研究開発プロセス
2021年11月5日グローリーはパロウェイド(Paxlovid)抗ウイルス療法の結果を発表し、11月16日
FDAに緊急授権申請を提出し、12月22日にグローリーはパロウェイドの緊急授権申請がFDAの承認を受けたと発表した。会社の研究開発人員は公開ルートを通じてCOVID-19治療薬の最前線の技術情報を調べ、2021年9月に中間体P 2の技術開発を開始した。2021年12月-2022年2月に生産技術、分析方法の研究を完備し、医薬中間体開発の従来のやり方に基づいて目標産物の基準と技術要求を設定した。2022年2月28日に内モンゴルトクト県発展と改革委員会の「プロジェクト届出通知書」を取得した。現在までに、研究開発には約250万元が投入されている。
現在、本プロジェクトには手で注文していないし、将来注文を得ることができるという兆候もありません。会社が開発する目標顧客は2種類に分けられ、1種類は輝瑞会社が授権した合格サプライヤー、1種類は非法規市場貿易商である。注:グローリー社は先日、国連が支援する医薬品特許連盟(MPP)と許可協定(95カ国、世界の約53%の人口をカバーする)に署名し、数十の低所得国が抗COVID-19ウイルス経口薬を模倣することを許可し、上述の地域を非法規市場と判断したと発表した。
（3）審議手続及び情報開示義務の履行状況
「会社定款」「取締役会議事規則」「総経理業務細則」などの関連制度に基づき、本プロジェクトの投資額は取締役会の審議基準に達しておらず、関連投資事項は会社の総経理の意思決定権限内にある。「深セン証券取引所株式上場規則(2022年1月改正)」及び関連法律法規の規定により、本プロジェクトは臨時公告基準に達していないため、臨時公告の方式で関連情報を開示していない。投資家は投資リスクに注意し、意思決定、理性的な投資を慎重にしてください。
三、会社に開示すべき情報が存在しない説明
当社の取締役会は、当社が現在、深交所の「株式上場規則」などの関連規定に基づいて開示すべきで開示すべき事項や当該事項に関する計画、商談、意向、協議などがないことを確認した。取締役会も当社が深交所の「株式上場規則」などの関連規定に基づいて開示すべきで開示されていない、当社の株式とその派生品種の取引価格に大きな影響を及ぼす情報を得ていない。会社が前期に開示した情報には訂正、補充が必要な点は存在しない。
四、リスク提示
1.会社は情報の公平な開示に違反する状況が存在しない。
2.会社は業績予告を開示する必要はない。同社の「2021年第3四半期報告」は2021年10月30日に発表され、2021年初頭から第3四半期末までの営業収入は2704599805228で前年同期比16.24%減少した。会社の主な業務は安定して発展し、生産経営状況は重大な変化は発生していない。投資家に投資リスクに注意してください。
3.本プロジェクトは現在、プロジェクトの審査・届出のみを完了し、現在、医薬類の改築・拡張プロジェクトの初級段階にあり、建設を開始する前に、法に基づいて環境保護、安全生産、評価などの関連手続きを行う必要があり、政府の関係部門の審査・認可を受けていない、審査・認可を通過していないが、時間がかかるなどのリスクがある。投資家に投資リスクに注意してください。4.本プロジェクトは現在準備段階にあり、将来設備の設置調整、試作などの段階で不確実性のリスクがある。投資家に投資リスクに注意してください。
5.疫病の変化、市場需要の変化、市場競争、技術の変化、マクロ政策、業界政策などの外部要素の影響を受け、社内管理、工芸技術、建設資金などの内部要素の影響を受け、本プロジェクトの投資計画の終了、一部の終了、投資計画の変更及び収益が予想に達しないリスクを招く可能性がある。多くの投資家に投資リスクに注意してください。
6.会社の中間体P 2は現在、手で注文していないし、将来注文を得ることができるという兆候もない。もし生産を開始した後、輝瑞会社とその産業チェーン上の関連会社に行けない場合、あるいは関連する模造薬(あれば)の生産者に直接または間接的に中間体P 2を販売できない場合、プロジェクト投資計画の終了、一部の終了、投資計画の変更及び収益が予想に達しないリスク。
7.現在、中間体P 2はまだ会社で商業化生産されておらず、2022年度の業績に重大な影響を及ぼすことはないと予想されている。将来下流の需要量が減少したり、業界内の他のメーカーの供給量が大幅に増加したりすると、製品の供給が過剰になる可能性があり、将来の生産開始後の市場相場や収益状況には不確定がある。8.会社は厳粛に広範な投資家に注意します:《証券時報》《証券日報》と巨潮情報網は会社が選んだ情報開示メディアで、会社のすべての情報は上述の指定メディアが掲載した情報を基準にします。会社は法律法規に厳格に従い、情報開示義務を真剣に履行し、情報開示の仕事をタイムリーに行う。広範な投資家に株式市場のリスクと当社が開示したリスク要素、理性的な投資、リスクに注意してください。ここに公告する。
Xiamen Kingdomway Group Company(002626) 取締役会
二〇二年三月四日
