Citic Securities Company Limited(600030)
2021年度持続監督追跡報告
Citic Securities Company Limited(600030) (以下「 Citic Securities Company Limited(600030) 」または「推薦機構」と略称する)は Apt Medical Inc(688617) (以下「 Apt Medical Inc(688617) 」または「会社」と略称する)として初めて株式を公開発行し、科創板に上場するプロジェクトの推薦機構として、「証券発行上場推薦業務管理弁法」、「上海証券取引所科創板株式上場規則」などの関連規定に基づき、 Apt Medical Inc(688617) の上場後の持続的な監督を担当し、本持続的な監督年度追跡報告書を発行する。
一、仕事の状況を監督し続ける
シーケンス番号作業内容実施状況
持続監督業務制度を確立し、健全かつ効果的に執行し、推薦機構はすでに持続1を確立し、健全かつ効果的に執行し、具体的な持続監督業務に対して相応の監督制度を制定し、相応の業務計画を制定した。
作業計画
中国証券監督管理委員会の関連規定によると、持続監督工推薦機構がすでに Apt Medical Inc(688617) と引受及び推薦を締結する前に、上場企業と持続監督協会協定に署名し、この協定は双方が持続監督期間中に2議を明確にし、双方が持続監督期間中の権利と義務を明確にし、上海証券取引所に報告して準備する。上海証券取引所に届け出た。ケース。
日常のコミュニケーション、定期的な訪問、現場訪問、推薦機構を通じて日常のコミュニケーション、定期的または不定期の3職調査などの方法で持続的な監督活動を展開する。訪問、現場検査などの方式で、 Apt Medical Inc(688617) の業務状況を理解し、 Apt Medical Inc(688617) に対して持続的な監督活動を展開した。
継続監督期間中、関連規定に従って上場企業の年度 Apt Medical Inc(688617) が継続監督期間中に違法違反事項が存在しないことについて公開声明を発表した場合、開示2021
4前に上海証券取引所に報告し、上海証券が関連規定に従って推薦機構が公開して声明取引所の審査を発表した後、指定メディアに公告した。の違法違反状況。
継続的な監督期間中、上場企業または関連当事者が
現在違法違反、承諾違反などの事項が発生した場合、自発的に
現在又は発見した日から5営業日以内に年度 Apt Medical Inc(688617) を継続監督期間中に5上海証券取引所に報告しなければならない。報告内容は上場2021を含む。
会社または関連当事者に違法違反、違法違反または承諾違反などの事項が発生した。
承諾事項の具体的な状況、推薦人が取った監督
措置等。
上場会社とその取締役、監事、高級管理2021年度を監督し、推薦機構の監督 Apt Medical Inc(688617) とその董6人は法律、法規、部門規則と上海証事、監事、高級管理者は法律、法規、部門規則と上海証券取引所が発表した業務を遵守する。
シーケンス番号作業内容実施状況
券取引所が発表した業務規則及びその他の規範性規則及びその他の規範性文書は、その行った文書を確実に履行し、そのした各約束を確実に履行する。出した各約束。
上場企業を監督して会社の推薦機構を創立して健全にして有効に執行して Apt Medical Inc(688617) 関連規定に従って健治制度を監督して、株主総会、取締役が会社の管理制度を完備することを含んで、そして厳格に会社治7会、監事会の議事規則と取締役、監事と高理制度を執行して、取締役、監事、高級管理職級管理職の行為規範など。行動規範を守る。
上場企業の設立と健全化を監督し、内部統制を効果的に実行する。
制度は、財務管理制度、会計推薦機構が Apt Medical Inc(688617) の内部統制制度の設計、計算制度と内部監査制度、および募集資金の実施と有効性に対して査察を行ったこと、 Apt Medical Inc(688617) の内8使用、関連取引、対外保証、対外投資、制御度は関連法規の要求に合致し、有効な派生品取引、子会社に対する制御などの重大な経営執行を得て、会社の規範運行を保証することができる。
意思決定の手順やルールなど。
上場企業の設立と健全化と有効な実行を監督する
開示制度は、情報開示書類及びその他の関連推薦機構の督促 Apt Medical Inc(688617) を審査し、情報開示書類及びその他の関連文証券取引所に提出した書類に虚偽記載、件がないと確信する十分な理由がある。
誤導的な陳述または重大な漏れ。
上場企業に対する情報開示書類及び中国証
監会、上海証券取引所が提出したその他の書類は
事前審査、問題のある情報開示書類
直ちに会社に訂正または補充を促す場合、会社は
訂正または補充の場合、直ちに上海証券取引所の推薦機構に Apt Medical Inc(688617) の情報開示書類を報告しなければならない。上場企業の情報開示書類に対して審査を行わず、直ちに上海証券取引10に事前審査すべきものが存在しない場合、上場企業で情報開示を履行すべきである
義務後の5取引日以内に、関連書類に対する報告された問題事項を完成する。
審査作業、問題のある情報開示書類に対して
上場企業の訂正または補充を適時に督促し、上場企業
訂正または補充しない場合は、直ちに上海証券に提出しなければならない。
報告しやすい。
上場企業或いはその持株株主に注目し、実際のコントロール2021年度、 Apt Medical Inc(688617) 及びその持株株主、実際の人、取締役、監事、高級管理職は中国のコントロール者、取締役、監事、高級管理職は証券監督管理委員会の行政処罰を受け、上海証券取引所の規律処は中国証券監督管理委員会の行政処罰を受けた。上海証券取引所が11点を提出したり、上海証券取引所に監督管理の注目を集めたりした。
手紙の状況は、内部統制制度の整備を促し、規律処分を受けやすいか、上海証券取引所に措置を取られて是正される。監督管理の関心書を持っている状況。
上場企業及び持株株主、実際のコントロールに引き続き注目する
人等が承諾を履行した場合、上場会社及び持株株株2021年度、 Apt Medical Inc(688617) 及びその持株株主、実際12東、実際の支配者等が承諾事項を履行しなかった場合、及び支配者が承諾を履行しなかった場合。
上海証券取引所に報告する。
公共メディアの上場企業に関する報道に注目し、2021年度には、推薦機関の審査を経て、 Apt Medical Inc(688617) 13市場の噂に対して審査を行う。検査の結果、上海証券取引所に速やかに報告すべき問市会社に未開示の重大事項または問題事項があることが分かった。
シーケンス番号作業内容実施状況
開示された情報と事実が一致しない場合は、速やかに督促する。
市会社は如実に開示したり、明らかにしたりする。上場企業は
開示または明らかにした場合、直ちに上海証券に取引しなければならない。
レポートされています。
次のいずれかを発見した場合、上場企業に
説明して期限を決めて改正して、同時に上海証券取引所に
報告:(I)上場規則違反の疑い
関業務規則;(II)証券サービス機構及びその署名
人が出した専門的な意見に虚偽の記載がある可能性がある。
14年、誤導性陳述または重大な漏れなどの違法違反は2021年度、 Apt Medical Inc(688617) 関連状況は発生しなかった。
形またはその他の不当な状況;（Ⅲ）会社は『保
推薦方法』第七十一条、第七十二条に規定する
状況;(IV)会社は持続的な監督に協力しない。
(V)上海証券取引所または推薦人は必要とする
報告されたその他の状況。
上場企業に対する現場検査計画を制定し、
現場検査作業の要求を確認し、現場検査作業を確保する
品質。上場企業に次のいずれかの状況が現れた場合、保険
推薦機構、推薦代表者は自ら知っているか、または
知っている日から15日以内に特定項目の現場検査を行う:推薦機構はすでに現場検査に関する仕事を制定した。
(I)重大な財務偽造の疑いがある。(II)計画を管理し、現場検査の要求を明確にした。2021
15株の株主、実際の支配者、取締役、監事或いは高年度、 Apt Medical Inc(688617) は特別な現場検査を必要としない
級管理職は上場企業の利益を横領した疑いがある。(III)の場合。
重大な違反保証がある可能性があります。（IV）資金往来
またはキャッシュフローに重大な異常がある場合。(V)上海証
証券取引所又は推薦機構は、現
フィールドチェックのその他の事項。
二、推薦機構と推薦代表者が発見した問題と改善状況
本継続監督期間中、推薦機構と推薦代表者の審査を経て、 Apt Medical Inc(688617) に重大な問題は存在しない。
三、重大なリスク事項
本継続監督期間中、会社の主なリスク事項は以下の通りである。
(I)新製品の開発失敗及び登録リスク
介入性医療機器産業は近年、市場が持続的に高速成長態勢を維持し、臨床はより安全で有効な介入性医療機器製品に対する需要が大きいため、各医療機器会社は研究開発に力を入れ、新製品の研究開発と技術革新を積極的に展開している。会社は競争優位性を持続的に維持するために、高技術含有量の新製品を持続的に開発しなければならない。また、会社が治療分野に介入する製品ラインをさらに豊かにするためにも、新しい製品を絶えず開発する必要がある。
介入類医療機器は高い研究開発の難易度と研究開発の敷居を持ち、医学、材料学、生物学、機械製造及び物理化学などの多学科の交差分野に関連している。産業化の一環で、例えばカテーテル編み技術、ワイヤの加工溶接とバルーンカテーテルの製造などはすべて精密加工甚だしきに至っては超精密加工技術に属し、絶えず技術の探求、研磨と難関攻略が必要で、良品率を保証することができる。全世界の同業界が絶えず当分野の研究開発の投入を増加する背景の下で、研究開発能力、研究開発条件などの不確定な要素の制限、会社が計画通りに新製品を開発することができなくて、あるいは技術開発の失敗あるいは研究プロジェクトが産業化できなくて、会社の営業収入と利益能力の成長の歩みに影響して、会社の経営にリスクをもたらす可能性があります。
もし会社の新製品の研究開発が予想に達していない、研究開発に失敗した、あるいは産業化の中で成熟した技術と製品の調製を掌握していない場合、会社の前期の研究開発の投入は予想のリターンを達成できないリスクがある。
(II)科学研究及び管理人材流出のリスク
電気生理と血管介入医療器械分野のハイテク企業として、安定、高素質の科学研究と管理人材は会社の発展に決定的な役割を果たしている。良好な報酬福祉、仕事環境と人材育成体制は会社の人的資源管理にとって極めて重要である。もし会社が将来発展の見通し、報酬、福祉、仕事環境などの面で競争力のある待遇と激励メカニズムを持続的に提供できなければ、科学技術や管理人材陣の不安定をもたらし、会社の業務と長期的な発展に不利な影響を与える可能性がある。
（III）市場競争リスク
現在、中国の電気生理と血管は医療機器業界に介入し、外資ブランドは依然として絶対的な主導的な地位を占めている。外資ブランド、例えば強生、ヤベ、ボストン科学、テルモなどの企業はその強大な研究開発優勢、健全な製品体系と先発ルート優勢によって、中国の約80%以上の市場シェアを占めている。競争メーカーから見ると、会社が置かれている電気生理と血管介入の細分化分野の競争メーカーは多くないが、外資ブランドは長年の市場耕作と臨床医の育成を経て、ある程度臨床医の使用習慣を育成し、会社は依然として一定の時間をかけて会社の製品の使用量を高める必要がある。
市場の変化と業界の発展に伴い、中国の心血管医療機器の他の細分化分野の生産メーカーは徐々にこの細分化分野に切り込み、この分野の競争をさらに激化させる可能性がある。もし会社が将来業界の発展傾向を正確に把握できないか、市場競争状況の変化に迅速に対応できない場合、会社の既存の競争優位性は弱まり、市場シェアと利益能力の低下のリスクに直面する可能性がある。
(IV)業界政策による製品価格の低下リスク
2021年6月4日、国家医療保障局、国家発展改革委員会、工業と情報化部、財政部、国家衛生健康委員会、市場監督総局、国家薬監局、中央軍事委員会後方勤務保障部は共同で「国家組織の高価値医療用消耗品集における帯量調達と使用の展開に関する指導意見」を発表し、一部の臨床使用量を大きく、購入金額が高く、臨床使用が成熟している。
