A株と香港株の革新薬プレートの今週の動き
2022年3月第2週、陸港両地の革新薬プレートは計5株上昇し、47株下落した。このうち上昇幅の上位3位は Frontier Biotechnologies Inc(688221) -U(+13.6%)、 Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) -U(+6.62%)、ガコス-B(+5.17%)だった。下落幅の上位3位は科済薬業-B(-25.84%)、和黄医薬(-25.7%)、歌礼製薬-B(-21.52%)だった。今週、A株の革新薬プレートは5.27%下落し、上海深300指数4.22 ppに負け、生物医薬は2.62%下落した。この6カ月間、A株の革新薬は累計13.75%下落し、上海深300指数10.74 ppに負け、生物医薬は累計26.3%下落した。今週、香港株の革新薬プレートは5.09%下落し、恒生指数6.17 ppに勝った。恒生医療保健は10.11%下落した。この6カ月間、香港株の革新薬は累計28.64%下落し、恒生指数14.77 ppを走り、恒生医療保健は累計39.13%下落した。
中国の重点革新薬の進展
3月に中国では4つの新薬が発売された。今週、中国では3つの薬物が承認され、3つの革新薬が承認され、適応症が増加した。NMPAはアスリコンのInebilizumabを視神経脊髄炎および視神経脊髄炎系疾患に使用することを承認した。百特医療のリン/炭酸水素ナトリウム血液濾過置換液は、連続性腎臓置換治療(CRRT)中に急性腎障害の治療に用いられる置換液としてNMPAによって承認された。スピラ医薬のエパバモノリアクタンスは、NMPAによって、原発性ファージ性リンパ組織細胞増加症(HLH)に使用されることが承認された。バイエルのリバサバン錠は、児童および青少年患者の静脈血栓塞栓症(VTE)の治療およびVTEの再発予防に用いる新しい適応症を承認された。基石薬業のプラチニブは新しい適応症、RET突然変異型甲状腺髄様癌(MTC)を承認された。百済神州の替雷利珠単抗注射液は、既往治療された局所末期切除不能または転移性高度マイクロ衛星不安定型(MSI-H)または不整合修復欠陥型(dMMR)実体腫に適用される新しい適応症を承認された。
海外重点イノベーション薬の進展
3月にFDAは新薬が承認されていない。今週は新薬が承認されなかった。
今週の小テーマ-CD 47ターゲットの研究開発の進展
全世界はCD 47抑制剤を研究して全部で96個あって、その中の3期の臨床は3個で、2/3期の臨床は1個で、2期の臨床は2個で、1/2期の臨床は8個で、1期の臨床は19個で、INDは5個です。中国は22個を研究し、そのうち3期臨床1個(信達生物)、2期臨床2個、1/2期臨床3個、1期臨床11個、IND 5個である。これらのCD 47プロジェクトのうち、二重抗プロジェクトは33個で、ほとんどがCD 47とPD 1/1 PDL 1を組み合わせた二重抗であり、進行が最も速いのは翰思生物のanti-CD 47/PD 1二重特異性抗体であり、臨床第2期にある。
今週の世界重点イノベーション薬取引の進展
今週、世界で6件の重点取引が達成され、公開金額の重点取引は2件で、Voyager TherapeuticsとNovartis、Bridge BiotherapeuticsとCellionBioMedを含む。
リスクヒント:薬品の値下げリスク;医療改革政策の執行進度は予想より低いリスクである。研究開発に失敗するリスク。
