事件:昨日、国家衛健委員会は「新型コロナウイルス肺炎診療案(試行第9版)」を発表し、現在、オミクロン毒株がデルタ毒株に取って代わって主要な流行株となっていることを考慮し、治療手段と経験がさらに豊富な状況下で、ウイルスの伝播、患者の診断、治療と退院管理などの面で重要な調整を行った。1)まず、診断と排除基準の面では、核酸陽性は依然として診断金基準であり、オミクロンは単抗の中と作用を低下させたため、抗体は診断根拠とせず、疑似症例の排除においても抗体を排除基準としない。次に、COVID-19密接者はよく見られる呼吸器病原検査が陽性であっても、直ちにCOVID-19検査を行うべきである。2)次に患者の治療においても重大な調整があり、まず軽症例は集中隔離管理を行い、定点病院の治療を要求しない。次に、グローリーCOVID-19薬Paxlovidおよびアンバベモノリアクタンス/ロミズベモノリアクタンスを治療推奨に組み入れた。3)最後に隔離解除と退院基準が大きく更新され,隔離解除は従来の組織学的診断から明確なCT値指標診断に転換し,退院基準は「退院後14日間の隔離管理」を「7日間の在宅健康診断」に変更した。
タイムリーかつ効率的な診療修正案は、疫病の予防とコントロールの効率を大幅に向上させるのに役立つ。上記の変化を遡ると、今回のガイドラインはオミク戎の高伝染性低致死率の特性に対して、非常にタイムリーで効率的な変化を行い、診断の要求を細分化し、同時に治療と退院の基準(軽型不入院、退院隔離期間の短縮)を明確にし、低下させ、以下のいくつかの重要な変化をもたらすと考えられている:1)医療と社会資源の占有を効果的に緩和し、疫病による発展の閉塞を緩和する。軽症の集中隔離、退院在宅健康検査などの措置は資源占用の問題を極めて大きく解決することができ、医療資源を大量に占用する必要はなく、在宅健康検査の方式を通じて一定の社会資源の占用を解決し、全体の疫病予防とコントロールの効率を高めた。2)より正確かつ効率的に疫病の診断とコントロールを行う。奥密克戎の新しい特性に対して、弱化抗体の診断根拠と直接CT値を隔離解除基準とし、曖昧な組織学的観察を退院基準とする必要はなく、医療関係者に最も明確な指導を直接与えることができ、患者の治療とコントロール効果を向上させることができる。3)特効薬を治療ガイドラインに組み入れ、関連薬の使用と発展を促進し、特に今回はグローリーCOVID-19薬Paxlovidをガイドラインに組み入れ、Paxlovidはグローリー原研として、現在世界で治療効果の高いCOVID-19薬であり、今回中国に入ることを許可され、軽中症COVID-19患者に院外隔離治療に非常に重要な手段を提供する。
投資提案:全体的に、今回のCOVID-19治療ガイドラインの改訂は非常に積極的な意義を持っており、疫病の予防とコントロールとCOVID-19患者の診療の効率を大幅に向上させ、社会がCOVID-19ウイルスにどのように効率的に対応し、疫病が社会の運行に与えるマイナスの影響を持続的に抜け出すことを助けることができると考えている。具体的には、投資面では、COVID-19薬産業チェーンに重点を置くことを提案している。中国の膨大な人口基数が将来の治療潜在力をもたらすことを考慮すると、この薬の商業化空間は依然として大きな想像力を持っている。 Porton Pharma Solutions Ltd(300363) 。同时にMPP公告Paxlovid仿制薬メーカーも近く着地し、世界の巨大な市场は更に中国のAPI企业に产业チェーンの供给机会をもたらし、现在上流の肝心な中间体は依然として高い価格レベルにあり、関连する技术と生产能の备蓄がある会社は良好な利益の弾力性をもたらすことが期待されている。 Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) など。
リスク提示：COVID-19ウイルス変異リスク；中国の診療需要の回復は予想に及ばない。量価構造が悪化する。
