事項：
最近、衛建委員会は「新型コロナウイルス肺炎診療案(試行第9版)」を発表し、新版診療案はデルタ、オミク戎などの変異毒株の伝播特徴と症例特徴の研究と分析成果に基づいて形成された。
平安の観点:
新版診療案は抗原検査、抗体と小分子薬物などの内容を新たに加えた:新版診療案は主に以下のいくつかの改訂内容がある:1)症例の発見を最適化し、分類治療を実施する。核酸検出に基づいて、抗原検出を補充として増加させ、症例の早期発見能力をさらに向上させた。確定診断後、軽症例は集中隔離管理を行い、重症例は定点病院で集中治療を行い、医療資源の占有を減少した。2)診療プランをさらに改善する。新版案はPF-07321332/リトナベ錠(Paxlovid)と国産単抗(アンバベ単抗/ロミズベ単抗注射液)を治療推薦に組み入れ、鍼灸治療と児童漢方治療に関する内容を増加した。3）隔離解除基準の調整及び隔離解除後の管理。隔離基準をさらに細かく解除し、組織学的診断からCT値指標に変更し、退院後14日間の隔離管理を7日間の在宅監視に変更した。
新しい案は医療資源の圧力をさらに緩和することが期待されている:最近世界で急速に伝播しているのは主にオミクロン変異毒株で、高い伝染性と低い致死率の特徴を持っており、既存の研究データから見ると、オミクロン毒株の入院率は1.04%で、デルタ毒株の1/3にすぎない。そのため、新版診療案はオミク戎感染患者の多くが治療を必要としないという特徴に対して、より多くの調整を行った。患者の分類治療と退院後の在宅モニタリングに関する政策変化は,医療資源の負担を効果的に軽減できると考えられる。
ワクチン+抗原検査+経口薬は最良の予防と治療の組み合わせであり、疫病の予防と治療の効率を高める:この予防と治療の組み合わせの完備は医療の押し出し問題を解決するのに有利であり、その中でワクチンは大衆に初期保護メカニズムを提供することができ、症状が現れた患者は抗原キットを使って家で自分で検査することができ、患者が確定診断された後、COVID-19小分子薬を服用して重症率をさらに低下させることができる。患者の入院による医療資源の搾取問題を解決し、中国は今年、COVID-19を積極的に攻撃する戦略段階に入り、徐々に国を開くチャンスを迎える見込みだ。
投資提案:今回の診療案の変更は中国のCOVID-19疫病に対するコントロール効率をさらに高め、疫病の持続的な爆発が社会に与えるマイナス影響をできるだけ低減する。中国の巨大な人口基数に基づいて、私達は相応のCOVID-19薬と抗原検査が比較的に大きい市場空間を持っていると思って、関連生産と産業チェーン企業の業績表現に利益があって、 Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co.Ltd(002603) Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) Frontier Biotechnologies Inc(688221) Frontier Biotechnologies Inc(688221) Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co.Ltd(002317) Asymchem Laboratories (Tianjin) Co.Ltd(002821) Shanghai New Culture Media Group Co.Ltd(300336) Wuxi Apptec Co.Ltd(603259) Great Chinasoft Technology Co.Ltd(002453) Swancor Advanced Materials Co.Ltd(688585) 、 Xinxiang Tuoxin Pharmaceutical Co.Ltd(301089) Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) 3023330233 Nanjing Hicin Pharmaceutical Co.Ltd(300584) 和歌礼薬業など。
リスクヒント:研究開発失敗リスク;COVID-19ウイルス変異リスク;承認が予想に及ばないリスク。
