医薬生物週報(22年第12週):COVID-19診療方案第9版が発表され、MPPは中国企業の輝瑞COVID-19経口薬の生産を承認した。

景気コースの推定値が合理的であることに注目する。今週の医薬生物指数は1.08%上昇し、上海深300指数に2.02ポイント上昇し、上昇下落幅はすべての申万一級業界の中で3位だった。2022年初め以来、医薬業界は12.52%下落し、上海深300指数1.07ポイントを獲得し、上昇下落幅はすべての申万一級業界の中で16位だった。現在の医薬生物市場収益率(TTM、全体法、マイナス値を除く)31.01 xは、ここ5年間の歴史的推定値の13%の桁数にあり、推定値は低いレベルにある。引き続き景気コースの評価値と成長率が一致する良質な基準に注目することを提案します: Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co.Ltd(300760) 6 Shenzhen Soling Industrial Co.Ltd(002766) 03259 Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) Apt Medical Inc(688617) Zhejiang Orient Gene Biotech Co.Ltd(688298) 、金斯瑞生物科学技術、康寧傑瑞製薬、威高株式など。

COVID-19診療案第9版が発表された。2022年3月15日、国家衛健委員会は「新型コロナウイルス肺炎診療案(試行第9版)」を発表し、DeltaとOmicronの2回の流行株防疫経験と結びつけて、新版診療案は検査端に抗原検査を加えて補充、治療端に経口薬物とモノクローナル抗体を増加させ、漢方治療案を完備させ、同時に症例を等級別に治療し、医療資源を合理的に利用する。

MPPは中国企業のグローリーCOVID-19経口薬の生産を承認した。2022年3月17日、MPP組織は、グローリーCOVID-19経口薬Paxlovid成分の1つであるネマテウェイ(nirmatrelvir)原料薬または製剤の生産を世界35社の薬企業と合意したと発表した。その中には5社の中国企業が含まれており、それぞれ上海ディセノ、 Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) 。中国の多くの模造薬企業は前後して黙沙東と輝瑞の経口薬MPPの授権を獲得し、中国企業が世界のコンプライアンス生産、品質コントロール、海外販売などの多方面ですでに多国籍医薬大手と国際組織の認可を得ていることを体現し、COVID-19ワクチンと検査試薬に続いて、治療薬も徐々に世界の産業チェーンの影響力を深め、内外の二重循環の下で、本土の需要は海に出る配置と並行している。

リスク提示:疫病の繰り返しのリスク、医療保険のコントロール費が予想を超えたリスク、薬品と高値の消耗品の集採が予想を超えたリスク。

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