基本的な結論
医薬品特許プール(Medicines Patent Pool,MPP)は2010年に設立された公共衛生組織であり、革新的なボランティア許可と特許プール方法を通じて、中低所得国のために救命医薬品を得る機会を増やすことに力を入れている。公衆衛生事件の駆動の下で、MPPは特許所有者と協議して許可を得て、更に模倣薬メーカーと製品開発者に再許可を授与して、そして中低所得国でこれらの模倣薬を獲得することを支持します。現在、MPPはすでにHIV、丙肝、結核、COVID-19分野の13製品を授権し、43社の模倣薬企業が授権し、授権範囲は148カ国と地域に及んでいる。
2022年1月20日、MPPは27社の企業にメルサドンCOVID-19経口薬Molnupiravirの模造薬を生産する権益を授与し、授権された企業は105の中低所得国(中国を除く)でMolnupiravirの模造薬を販売することができると発表した。授権された企業は5つの中国の薬企業を含む:博瑞、復星、朗華、ディサイノ、龍沢。このうち朗華薬業は原料薬の生産を許可され、他の4つの企業は原料薬と製剤を生産することができる。
2022年3月17日、MPPは12カ国35社にグローリーCOVID-19経口薬のネマテウェイとPaxlovidの共同包装を生産する権益を授与し、95の中低所得国(中国を除く)にネマテウェイとPaxlovidの共同パッケージの模造薬を生産し、販売することを許可されたと発表した。授権された企業の中には5社の中国薬企業が含まれており、それぞれ Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) 、上海ディサイノである。このうち Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) は原料薬の生産を許可され、他の4つの企業は原料薬と製剤を生産することができる。
MPPの授権を獲得することによって、中国の薬企業は95の中低所得国に授権薬品を生産し、販売することができ、同時に授権契約に基づいて、MPP授権の模倣薬企業は輝瑞Paxlocid原研薬サプライチェーンに入る潜在力がある。そのため、MPPの授権を得た Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) 、上海ディサイノを期待しています。
また、MPPの授権には、ナイマートベイとナイマートベイとリトナベイの共同包装が含まれているが、リトナベイ単薬は含まれておらず、MPPの授権を受けた企業は、共同包装中のリトナベイの出所を自分で解決する必要がある。そのため、リトナベ上流の原料薬と中間体企業を見ています。
投資アドバイス
経口投与の可及性と利便性に基づいて、経口COVID-19薬物の応用見通しをよく見て、後続のグローリー経口COVID-19薬物MPPがAPI/CDMA Oプレートの頭部企業に与えた業績の弾力性(潜在的なグローリー経口投与の本土化を含む)をよく見ている。
提案注目: Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co.Ltd(603456) Apeloa Pharmaceutical Co.Ltd(000739) Zhe Jiang Hua Hai Pharmaceuticalco.Ltd(600521) Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co.Ltd(600196) 、歌礼製薬など。
リスクのヒント
COVID-19疫病の発展変化リスク。模倣薬の研究開発リスク。業界政策監督管理リスク。生産能力が予想に及ばないリスク。受注および販売が予想に及ばないリスク。市場競争がリスクを激化させる
