Orient Securities Company Limited(600958) 販売推薦有限会社説明
蘇州富士莱医薬株式会社は初めて株式を公開発行し、創業板に上場する推薦書を発行した。
深セン証券取引所：
蘇州富士莱医薬株式会社（以下は「富士莱」、「発行者」または「会社」と略称する）として初めて株式を公開発行し、創業板に上場する推薦機構として、 Orient Securities Company Limited(600958) 引受推薦有限会社（以下は「東方投行」、「推薦機構」と略称する）とその推薦代表者はすでに「会社法」、「証券法」、「証券発行上場推薦業務管理方法」、「創業板初公開発行株式登録管理弁法(試行)」(以下「登録管理弁法」と略称する)、「深セン証券取引所創業板株式上場規則」(以下「上場規則」と略称する)、「深セン証券取引所創業板株式発行上市審査規則」などの法律法規と中国証券監督会及び深セン証券取引所の関連規定は、誠実に信用を守り、勤勉に責任を果たす。法律に基づいて制定された業務規則と業界の自律規範に厳格に従って上場推薦書を発行し、発行された書類が真実で、正確で、完全であることを保証する。
上場に関する状況を以下に報告し、特に説明がなければ、本上場推薦書の略称または名詞の解釈は、会社が初めて株式を公開発行し、創業板上場募集説明書と同じである。一、発行者基本状況(I)発行者概要
会社名：蘇州富士莱医薬株式会社
英文名称：SUZHOU FUSHILAI PHARMACEUTICALCO.，LTD
登録資本金：6875万元
法定代表者：銭祥雲
有限会社設立日：2000年11月27日
株式会社設立日：2013年11月21日
登録住所：江蘇省常熟新材料産業園海旺路16号
事務住所：江蘇省常熟新材料産業園海旺路16号
郵便番号：215500
電話番号：051252015605
ファックス：051252303736
インターネットのWebサイト:http://www.fuslai.com./
電子メール:[email protected].
生産、販売:6,8-ジクロロオクタン酸エチル、チオオクタン酸及び誘導体、L-筋ペプチド及び誘導体、グリセリンホスホリルコリン、ホスホリルコリン、チオオクチルアミド、エリキュブ、アパチニル;販売生産の副産物:亜硫酸ナトリウム、重合塩化アルミニウム、アンモニア水(≦10%)、ビスケトラジン;小売生産の副産物:工業塩(NaCl含有量≧96%);各種類の商品及び技術の輸出入業務を自営し、代理する(国が企業経営又は輸出入禁止の商業経営範囲を限定する:品と技術を除く)。(法に基づいて承認しなければならない項目は、関連部門の承認を得てから経営活動を展開することができる)。許可項目:薬品生産;薬品輸出入(法に基づいて承認しなければならない項目は、関連部門の承認を得てから経営活動を展開することができ、具体的な経営項目は審査・認可結果を基準とする)。一般プロジェクト:生物化学工業製品技術研究開発;工程と技術の研究と試験の発展;技術サービス、技術開発、技術コンサルティング、技術交流、技術譲渡、技術普及(法に基づいて承認しなければならない項目を除き、営業許可証に基づいて法に基づいて自主的に経営活動を展開する)。
（Ⅱ）主な業務状況
会社は主に医薬中間体、原料薬及び保健品原料の研究開発、生産と販売に従事し、主な製品はチオシン酸シリーズ、ホスホリルコリンシリーズ、筋ペプチドシリーズなどの三大シリーズ製品を含む。会社は設立以来、主な業務に重大な変化は発生していない。
会社は精細で厳格に取引先にサービスし、実務的な革新で社会に報いることを堅持し、医薬中間体、原料薬及び保健品原料の生産経営に専念して20年近く、比較的強い研究開発優勢、生産製造優勢、規模優勢及びコスト優勢などの競争優位を蓄積し、世界の硫辛酸シリーズ製品の重要なサプライヤーとなった。会社の製品は欧米、日韓、インド及び南米などの海外市場に遠く販売され、下流の多くの医薬、保健品企業などと長期的に安定した協力関係を築いている。
長年の蓄積を経て、会社は豊富な製品構造を形成して、チオシン酸シリーズ、ホスホリルコリンシリーズ、筋ペプチドシリーズの3大シリーズの製品を含んで、医薬中間体、原料薬と保健品の原料などの3大分野をカバーします。会社は薬品の生産許可証を持って、そしてチオ辛酸原料薬、ポリプリル亜鉛(筋ペプチドシリーズ製品)原料薬について国家GMP認証を通過した。会社の保健品原料製品はISO 22000《食品安全管理体系》標準、HACCP体系及びその応用ガイドライン(CAC/RCP-1-1969、Rev.4-2003)などの標準体系の審査を通過した。会社のチオ辛酸及びその誘導体、L-筋ペプチド及びその誘導体は保健品の原料として
2014年にFDAの現場検査を受け、欠陥ゼロで合格した。L-筋ペプチド製品は医薬中間体として
2015年に日本医薬品医療機器総合機構(PMDA)の現場検査に合格した。
会社はハイテク企業で、2018年度「江蘇省科学技術小巨人企業」、「江
蘇省工程技術研究センター及び「蘇州市企業技術センター」は、自主知的財産権及び先進
生産プロセスは、30件の特許を取得した。会社は完全で、専門化の研究開発プラットフォームを持って、配置しました
完璧な研究開発チーム、持続的な研究開発投入は会社に製品パイプラインの有効な最適化をもたらし、それによって持続的に保証する。
会社の製品と工芸の先進性を持っています。
(III)コア技術と研究開発レベル
1、発行者の核心技術とその出所
発行者は終始技術革新を堅持し、絶えず技術を最適化し、製品の技術レベルと製造工を
芸のレベルは絶えず高まって、業界の先進的なレベルに達して、本上場推薦書の署名日まで、会社の核心技術
次の内容が含まれます。
シーケンス技術概要フェーズ特許取得状況取得取得時間汎用/ユニーク名称方式技術
グリーン合成技術とは、無毒無害な原チオシン酸調製中の廃水処理を指す。
グリーン合剤及び試薬は条件が温和な状態で工業と循環リサイクルゼロ排出の方法を自主的に
1割反応行反応、低汚染、循環可能、化生(特許番号:200912/16汎用技術高収率、高品質などの特徴を有し、すでに実際に生産されている200801 Yanan Bicon Pharmaceutical Listed Company(002411) 10)
チオシン酸の工業化生産に応用する
本技術は収率が高く、品質が高いことを実現した。
L-筋ペプチドが良く、エネルギー消費が低い工業化生産に適した工業L-筋ペプチドの合成方法(特許自主
2の合成L-筋ペプチドの合成方法、この方法は同類化生号:200801 Shenzhen Fastprint Circuit Tech Co.Ltd(002436) 0 X)が開発した2011/4/13独自の技術は原料消費が低く、反応工程産
短、収率が高い特徴
1株の赤球菌とその調製に用いる
光学純(R)-6-ヒドロキシ-8-クロロシン譲受
本技術は遺伝子バンクを通じて、近平滑偽酸及びその他の光学活性手性から2017/9/1を得た。
糸酵母において高性能のカルボニル還元アルコールを得るための用途(特許番号:
酵素。
これに基づいて、カルボニル還元20131236252 Xを構築する)
バイオ酵素とグルコース脱水素酵素の遺伝子共発現試験生
3法反応系、組換え大腸菌整細胞を産(S)-6-ヒドロキシ-8-クロロオクチル酸エチル汎用技術触媒として、酵素法非対称還元R-チオシンの調製方法と応用(特許自主2019/1/22
酸の肝心な中間体6-カルボニル-8-クロロオクタン酸号:201510507587 X)研究開発
エチル。この技術はR-硫黄に実用化されている。
辛酸の工業化生産中
(R)- α チオ辛酸の調製方法自主2019/2/5
（特許番号：研究開発
シーケンス技術概要フェーズ特許取得状況取得取得時間汎用/ユニーク名称方式技術
2016104111765）
チオオクタン酸エチル加水分解液の酸化自主
装置（特許番号：研究開発2012/5/2
20081 Xinjiang Guotong Pipeline Co.Ltd(002205) 19）；
会社は特定の反応タイプと後のチオ辛酸水溶液の回収装置に基づいて
理過程、設計と実際の工芸要求相工業(特許番号:自主2010/9/15
4特定の一致しない設備装置を特定し、それによってプロセス化を実現する。
経済効果。チオオクタン酸6−カルボニル−8−クロロオクタン酸エチル合成に実用化
の工業化生産における装置とこの装置から6-カルボニルを合成する自主
基-8-クロロオクタン酸エチル法の開発-
(申請番号:
2020100311909）
ステップ法により、ラセミDL、D又は
L-α-グリセリンホスホリルコリンの方法は、一段階の方法でラセミDL、
GPCの技術案は既存の技術に対して、工業DあるいはL-を操作する。α-グリセリンリン酸コリン自主
5合成技術は簡単で、一歩反応するだけで外消化生を得ることができる方法(特許番号:2013/4/10独自の術旋体DL、DまたはL-を開発する。α-GPC、解決しました
