会社コード： Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799) 会社略称： Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799) Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799) Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799) 2021年年度報告
重要なヒント
一、当社の取締役会、監事会及び取締役、監事、高級管理者は年度報告内容の真実性、正確性、完全性を保証し、虚偽記載、誤導性陳述或いは重大な漏れがなく、個別と連帯の法律責任を負う。二、会社の上場時に利益がなく、利益が実現していない□はい√いいえ三、重大なリスク提示
会社はすでに本報告書に存在する可能性のある関連リスクを説明しており、本報告書の「第3節管理層討論と分析」の「四、リスク要素」を参照してください。四、会社の取締役全員が取締役会会議に出席する。五、天健会計士事務所(特殊普通パートナー)は当社のために標準的な保留意見のない監査報告書を発行した。六、会社の責任者黄本東、主管会計業務責任者曹湘琦及び会計機構責任者(会計主管者)曹湘琦声明:年度報告中の財務報告の真実、正確、完全を保証する。七、取締役会決議により可決された本紙告期利益分配予案又は積立金転増株本予案
天健会計士事務所(特殊普通パートナー)の監査を経て、会社は2021年度に親会社に帰属する純利益16076074100元を実現し、親会社は純利益11001930634元を実現した。2021年12月31日現在、親会社の分配利益は人民元42779720620元である。会社の第3回取締役会の第3回会議の審議を経て、会社は2021年度に全株主に10株ごとに現金配当金7.00元(税込)を支給する予定である。2021年12月31日現在、会社の総株式は93800000株で、現金配当総額は人民元656 Shanghai Pudong Development Bank Co.Ltd(600000) 0元(税込)と計算されている。今年度の会社の現金配当総額が今年度の親会社の純利益に帰属する割合は40.84%だった。本報告書が開示された日から権益分配株式登記を実施する日までの間に、会社の総株式が変動した場合、会社は分配総額を維持し、それに応じて1株当たりの分配割合を調整する。後続の総株価が変化した場合、別途具体的な調整状況を公告する。
今回の利益分配予案は独立取締役が同意した独立意見を発表し、監事会の審議を経て可決された。この利益分配予案は会社の2021年年度株主総会の審議を経なければならない。八、会社の管理の特殊な手配などの重要な事項があるかどうか□適用√適用しない九、展望性陳述のリスク声明√適用□適用しない
本報告書に関連する未来計画、発展戦略などの展望的な説明は、会社の投資家に対する実質的な承諾を構成しません。投資家に投資リスクに注意してください。
十、持株株主及びその関連者に非経営的に資金を占用された場合があるかどうか十一、規定の決定手順に違反して対外的に保証を提供した場合があるかどうか十二、取締役の半数以上が会社が開示した年度報告の真実性、正確性と完全性を保証できないかどうか十三、その他□適用
目次
第一節釈義……4第二節会社概要と主な財務指標……6第3節管理職の討論と分析……11第四節会社のガバナンス……56第五節環境、社会責任及びその他の会社のガバナンス……74第六節重要事項……84第七節株式変動及び株主状況…120第八節優先株に関する状況……131第九節社債に関する状況……132第十節財務報告書……133
会社の責任者、主管会計業務責任者、会計機構責任者(会計主管書類目録検査準備者)が署名し捺印した財務諸表を記載している。
会計士事務所の押印、公認会計士の署名、押印を記載した監査報告書の原本。
報告期間内に開示されたすべての会社文書の正本及び公告の原稿。
第一節の解釈
一、釈義本報告書において、文義が別途指す場合を除き、以下の語は以下の意味を有する:常用語釈義
会社、株式公指 Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799)
司、 Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799)
天然薬物は湖南華納大薬工場天然薬物有限会社を指し、 Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799) 完全子会社
手性薬物は湖南華納の大きい薬局の手性薬物有限会社を指して、 Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799) の完全な子会社
华纳医贸指湖南华纳大药厂医贸有限公司， Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799) 全资子公司
科学技術開発は湖南華納大薬工場科学技術開発有限会社を指し、 Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799) 完全子会社
美和美諾は湖南美和美諾生物技術有限会社、華納医貿全資子会社を指す。
緑源生物とは湖南華納大薬工場緑源生物科学技術有限会社、華納医貿全資子会社を指す。
新興漢方薬とは湖南省新興漢方薬配合顆粒工程研究センター有限会社、天然薬物全資子会社を指す。
手性工程とは湖南省手性薬物工程研究センター有限会社、手性薬物全資子会社を指す。
允立生物、海南指海南允立生物技術有限会社、手性薬物参株子会社
許可する
華納医薬とは湖南華納医薬投資パートナー企業(有限パートナー)を指す。
中電弘泰とは泰州中電弘泰投資センター(有限パートナー)を指す。
泰州中電指中電善徳(泰州)資産管理有限会社
カササギ山天権とは九江カササギ山天権投資センター(有限パートナー)を指す。
カササギ山天球とは九江カササギ山天球投資センター(有限パートナー)を指す。
湖南天玉とは湖南省天玉希少漢方薬材発展有限会社、 Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799) 参株子会社を指す。
嘉興真灼指嘉興真灼鑫コ株式投資パートナー企業(有限パートナー) Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799) が設立に参加した産業投資基金
カササギ山投資とは北京カササギ山投資管理有限会社を指す。
鼎信恒祥とは湖南鼎信恒祥株式投資企業(有限パートナー)を指す。
鼎信泰和指湖南鼎信泰和株式投資管理有限会社
華美医薬指長沙市華美医薬科学技術有限会社
上海鴻邦指上海鴻邦医薬科学技術有限会社
仁和中国側指江西仁和中国側医薬株式会社
大連中信指大連中信薬業株式会社
国薬ホールディングス指国薬ホールディングス株式会社
華潤医薬指華潤医薬商業グループ有限会社
上薬ホールディングス指上薬ホールディングス有限会社
重慶医薬指重慶医薬グループ医貿薬品有限会社
証券監督管理委員会とは中国証券監督管理委員会を指す。
上交所、証券交指上海証券取引所
易所
国家統計局とは中華人民共和国国家統計局を指す。
科学技術部とは中華人民共和国科学技術部を指す。
工信部とは中華人民共和国国家工業と情報化部を指す。
国家薬監局とは国家薬品監督管理局を指す。
報告期間は2021年1-12月
報告期末は2021年12月31日
株主総会とは Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799) 株主総会のこと。
取締役会指 Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799) 取締役会
監事会指 Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799) 監事会
「会社定款」は Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799) 現行定款を指す
「会社法」は「中華人民共和国会社法」を指す。
「証券法」は「中華人民共和国証券法」を指す。
元、万元、億元とは人民元、人民元万元、人民元億元を指す。
株式又はA株は1株当たり1元の国内上場人民元普通株株を指す
IQVIAとは、IQVIAが医薬市場に広範な医療市場情報、技術、サービスソリューションを提供する情報サービス業者を指す。
『薬典』、『中指『中華人民共和国薬典』(2020年版)
国薬典
国家医療保険目録とは「国家基本医療保険、労災保険と出産保険薬品目録」(2019年版)を指す。
2票制とは、医薬生産企業が流通企業に1回領収書を発行し、医薬流通企業が医療機関に1回領収書を発行することを指す。
模造薬の一致性模造薬の一致性評価とは、すでに発売が承認された模造薬に対して、原研薬品の品質評価指と治療効果と一致する原則に基づいて、分期に分けて品質一致性評価を行い、模造薬は品質と薬効の上で原研薬と一致する水平に達する必要がある。
「三同時」制度とは、すべての新築、改築と拡張の基本建設プロジェクト、技術改革「三同時」とは、建設プロジェクト、自然開発プロジェクト、および環境に汚染と破壊をもたらす可能性のあるその他の工事建設プロジェクトを指し、その中で汚染とその他の公害を防止する施設とその他の環境保護施設は、主体工事と同時に設計し、同時に施工しなければならない。同時操業使用の制度
Standard Operating Procedureの略で、標準作業プログラムを指し、あることのSOPフィンガーの標準操作手順と要求を統一的なフォーマットで記述し、日常の仕事を指導し、規範化する。
Contract Development and Manufacturing Organization、契約開発と生産業務、すなわち製品生産を提供する際に必要なプロセス開発、処方開発、CDMOとは臨床試験用薬、化学または生物合成の原料薬生産、中間体製造、製剤生産(例えば粉剤、針剤)および包装などの業務に基づき、関連製品のカスタマイズ研究開発業務を増やす
Contract Manufacturing Organization、契約研究開発生産組織は、主に製薬企業及びバイオテクノロジー会社に薬品生産に必要な化学又はバイオ合成CMOという原料薬生産、中間体製造、製剤生産及び包装などの業務を提供し、同時にCDMO業務、すなわちプロセス開発、処方開発、臨床試験用薬製造等の早期研究開発・生産活動
OTCとは非処方薬のこと。国務院薬品監督管理部門が公表した場合、執業医師と執業アシスタント医師の処方に頼る必要はなく、消費者が自ら判断、購入、使用できる薬品
Good Manufacturing Practiceの略で、薬品生産品質管理規範を指す。医薬品GMP認証は国が法に基づいて医薬品生産企業(職場)と医薬品品種に対してGMPGMPを実施する監督検査と認可を取得する制度であり、国際医薬品貿易と医薬品監督管理の重要な内容であり、医薬品の品質安定性、安全性と有効性を確保する科学的な管理手段でもある。
新版GMPは薬品生産品質管理規範（2010年改訂）を指す。
医薬品登録申請者は法定手続きと関連要求に基づいて医薬品臨床試験、医薬品上の医薬品登録指を提出する。
