会社コード： Xiamen Amoytop Biotech Co.Ltd(688278) 会社略称： Xiamen Amoytop Biotech Co.Ltd(688278) Xiamen Amoytop Biotech Co.Ltd(688278)
2021年度レポート
重要なヒント
一、当社の取締役会、監事会及び取締役、監事、高級管理者は年度報告内容の真実性、正確性、完全性を保証し、虚偽記載、誤導性陳述或いは重大な漏れがなく、個別と連帯の法律責任を負う。二、会社の上場時に利益がなく、利益が実現していない□はい√いいえ三、重大なリスク提示
会社はすでに本報告の中で経営の過程の中で直面する可能性のあるリスクと対応措置を詳しく述べて、関連内容は第3節の“管理層の討論と分析”の“4、リスク要素”の関連内容を参照してください。四、会社の取締役全員が取締役会会議に出席する。五、容誠会計士事務所(特殊普通パートナー)は当社のために標準的な保留意見のない監査報告書を発行した。六、会社の責任者孫黎、主管会計業務責任者楊毅玲及び会計機構責任者(会計主管者)楊毅玲声明:年度報告中の財務報告の真実、正確、完全を保証する。七、取締役会決議により可決された本紙告期利益分配予案又は積立金転増株本予案
会社の2021年度利益分配予案は:配当配当配当株式登録日の総株式を基数とし、全株主に10株ごとに現金配当人民元1元(税込)を配当し、資本積立金の増資を行わず、配当を送らない。2021年12月31日現在、会社の総株式は406800000株で、現金配当金406800000元(税込)を合計する予定です。上記の利益分配予案はすでに会社の第8回取締役会第6回会議で審議され、株主総会の審議が通過した後に実施することができる。八、会社の管理の特殊な手配などの重要な事項があるかどうか□適用√適用しない九、展望性陳述のリスク声明√適用□適用しない
本報告書に関連する会社の将来計画、発展戦略などの展望的な説明は、会社の投資家に対する実質的な承諾を構成するものではありません。投資家は投資リスクに注意してください。十、持株株主及びその関連者に非経営的に資金を占用された場合があるか否か十一、規定の意思決定手続きに違反して対外的に担保を提供した場合があるか否か
十二、取締役の半数以上が会社が公表した年度報告書の真実性、正確性と完全性を保証できないかどうか十三、その他□適用√適用しない
目次
第一節釈義……5第二節会社概要と主な財務指標……7第三節管理層の討論と分析……12第四節会社のガバナンス……47第五節環境、社会責任とその他の会社のガバナンス……63第六節重要事項……72第七節株式変動及び株主状況…119第八節優先株に関する状況……129第九節社債に関する状況……129第十節財務報告書……130
会社の責任者、主管会計業務責任者、会計機構責任者(会計主管者)が署名し捺印した財務諸表を記載する
書類目録には会計士事務所の押印、公認会計士の署名と押印の監査報告原本が記載されている
報告期間内に開示されたすべての会社文書の正本及び公告の原稿
第一節の解釈
一、釈義本報告書において、文義が別途指す場合を除き、以下の語は以下の意味を有する:常用語釈義
会社、当社、 Xiamen Amoytop Biotech Co.Ltd(688278) 、特宝公指 Xiamen Amoytop Biotech Co.Ltd(688278)
司
ベルセイ、ベルセイ遺伝子はアモイのベルセイ遺伝子転写技術有限会社を指し、会社は完全子会社である。
Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co.Ltd(600867) 指 Tonghua Dongbao Pharmaceutical Co.Ltd(600867)
会計士、容誠指容誠会計士事務所(特殊普通パートナー)
「証券法」は「中華人民共和国証券法」を指す。
会社定款指 Xiamen Amoytop Biotech Co.Ltd(688278) 定款
元、万元とは人民元元、人民元万元を指す。
報告期間は2021年度
1種類の可溶性ポリペプチドは、人体内の多種の細胞から発生し、細胞因子を作用させることができ、異なる免疫細胞と造血細胞を指し、主に機体の応答、造血機能と炎症反応などを調節するのに作用する。
ポリエチレングリコール修飾は分子のPEG化(pegylation)とも呼ばれ、活性化したポリエチレングリコールをタンパク質分子とカップリングし、タンパク質ポリエチレングリコール修飾指の空間構造に影響し、最終的にタンパク質の各種生物化学特性の変化を招く:化学安定性の増加、プロテアーゼ加水分解に抵抗する能力が向上し,免疫原性が低下し,体内半減期が延長し,血漿クリアランスが低下するなどした。
修飾部位とは、特定の化学基によって化学的にリンクまたは変化するアミノ酸の位置を指す。
薬物が臨床研究に入る前に行われたもので、薬物の合成臨床前研究指プロセス、抽出方法、理化学的性質及び純度、剤型選択、処方スクリーニング、調製プロセス、検査方法、品質指標、安定性、薬理、毒理、動物薬物動態学研究などを含む。
医薬品開発の一段階は、一般に臨床研究ロットの臨床研究、臨床試験の取得からI、II、III期臨床試験の完了まで、臨床研究総括報告の取得までの段階を指す。
臨床試験の1つであり、有効性と安全性の確証性の臨床研究指性を確証し、登録をサポートするために利益/リスク関係評価の基礎を提供し、同時に用量と効果の関係を確定することを目的とする。
生物製品国家1類新薬とは、治療用生物製品1類に登録分類された新薬を指す。
革新薬とは、化学構造、薬品成分、薬理作用が既存の薬品とは異なる薬物、または中国国内外で販売されていない薬品を指す。
慢性B型肝炎(略称「慢性B型肝炎」)、慢性丙型肝慢性B型肝炎、慢性B型肝炎;慢性丙指炎(略称「慢性丙肝」)とは、それぞれB型肝炎ウイルス型肝炎、慢性丙肝(略称「B型肝炎ウイルス」)、C型肝炎ウイルス(略称「丙肝ウイルス」)の持続感染による肝臓慢性壊死性炎症を指す。
ウイルス性肝炎は多種の肝炎ウイルスによって引き起こされ、肝臓障害ウイルス性肝炎指を主とする全身性伝染病のグループである。現在、病原学的に明確に分類されているのは甲型、乙型、丙型、丁型、戊型の5型肝炎ウイルスである。
通常のインターフェロンがポリエチレングリコール分子で修飾されたものであり、通常のポリエチレングリコールインターフェロンに比べて分子量が大きく、腎臓除去率が低く、免疫原性が低く、血中濃度がより安定し、投与頻度がより低く、治療効果がより良いという利点がある。
パグビンは薬品の汎用名がポリエチレングリコールインターフェロンであることを指す。α-2 b注射液は、会社が生産した長効インターフェロン製品である。
併用治療案とは、ヌクレオチド(酸)類薬物と長効インターフェロンを併用した慢性B型肝炎抗ウイルス治療案を指す。
一連の造血幹/先祖細胞の生存、増殖、分化および造血成長因子は、成熟した血球機能を調節する活性タンパク質の総称であり、主に集落刺激因子(CSF)と白血球誘導体(ILs)の2種類から構成され、それらの多くは免疫関連機能と関連している。
骨髄中の粒系造血を調節する主な細胞因子の一つであり、選択性粒細胞刺激因子(G-CSF)は粒系造血祖細胞に作用し、その増殖、分化を促進し、粒系終末分化細胞の機能を増加させることができる。
組換えヒト粒子細胞刺激因子(rhG-は、遺伝子工学技術によって調製された組換えヒト粒子細胞刺激因子CSF)サブ薬物を指す。
Y型ポリエチレングリコール組換えヒト粒子細胞刺激因子40 kDY型分岐ポリエチレングリコール(PEG)分子を用いて組換えヒト(YPEG-G-CSF)指粒細胞刺激因子(rhG-CSF)を定点修飾した長効化組換えヒト粒子細胞刺激因子薬物。
造血祖細胞に作用し、その増殖と分化を促進し、粒細胞マクロファージ刺激因子(GM-指粒細胞と単核マクロファージが成熟し、外周血に放出され、CSF)がマクロファージおよび好酸細胞の多様な機能を促進する造血成長因子。
組換えヒト粒子細胞マクロファージ刺激因子とは、遺伝子工学技術によって調製された組換えヒト粒子細胞マクロファージ(rhGM−CSF)細胞刺激因子薬物を指す。
造血幹細胞と巨核祖細胞の増殖を直接刺激し、巨核細胞(血を生成することができる)を誘導する血小板成長促進因子
