A株と香港株の革新薬プレートの今週の動き
2022年4月第2週、陸港両地の革新薬プレートは計9株上昇し、42株下落し、基石薬業-Bは停止した。このうち上昇幅の上位3位は創勝グループ-B(+23.49%)、 Shanghai Junshi Biosciences Co.Ltd(688180) -U(+9.95%)、開拓薬業-B(+7.21%)だった。下落幅の上位3位は栄昌生物-B(-18.85%)、 Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.Ltd(688266) -U(-14.79%)、康寧ジェリー製薬-B(-12.51%)だった。今週、A株の革新薬プレートは0.42%下落し、上海深300指数0.57 ppに勝って、生物医薬は2.63%下落した。この6カ月間、A株の革新薬は累計17.7%下落し、上海深300指数は4.65 ppで、生物医薬は累計16.68%下落した。今週、香港株の革新薬プレートは3.75%下落し、恒生指数2.13 ppを走り、恒生医療保健は2.45%下落した。この6カ月間、香港株の革新薬は累計21.59%下落し、恒生指数7.97 ppを走り、恒生医療保健は累計25.4%下落した。
中国の重点革新薬の進展
4月に中国では6種類の新薬が発売された。今週、中国では4つの薬物が承認され、5つの革新薬が承認され、適応症が増加した。NMPAは、中〜重度のアトピー性皮膚炎患者の治療のためにグローリー製薬のアブキシチニル錠を承認した。NMPAはBayerAGのラロチニカプセルを承認し、神経栄養チロシン受容体キナーゼ融合遺伝子を有する実体腫瘍患者の治療に使用した。NMPA承認 Luoxin Pharmaceuticals Group Stock Co.Ltd(002793) のチゴラ生錠は逆流性食道炎に用いられる。NMPAは、中度から重度の慢性閉塞性肺疾患の成人患者に使用するために、ケイシー医薬のプロピオン酸ビスクロロミソン+フマル酸フォモトロー+グロブロモアンモニウムを承認した。
海外重点イノベーション薬の進展
FDAは4月に4件の新薬が発売され、今週はDEXmedetomIDINE、BENDAMUSTINEHYDROCHLORIDEの2件が発売された。4月にヨーロッパで新薬が承認されなかった。4月に日本で新薬が承認されなかった。
今週の小テーマ-TLA 4ターゲットの研究開発の進展
全世界でCTLA 4ターゲットを研究しているのは全部で78個です。単抗プロジェクト45個、双抗プロジェクト14個、CTLA 4-Fc融合タンパク質プロジェクト9個、CAR-Tプロジェクト3個、そのうち上場3個、三期臨床5個、二期臨床7個、一/二期臨床7個、一期臨床28個を承認した。中国は36個を研究している。単抗プロジェクト25個、双抗プロジェクト7個、CTLA 4-Fc融合タンパク質プロジェクト4個、そのうち上場1個、三期臨床2個、二期臨床3個、一/二期臨床1個、一期臨床12個を承認した。
今週の世界重点イノベーション薬取引の進展
今週、世界で11件の重点取引が達成され、公開金額の重点取引は4件あった。ActiniumPharmaceuticalsおよびImmedica、TelixPharmaceuticalsおよびEliLilly、LENZTherapeuticsおよびJIXING、AutigenおよびBoehringerIngelheimに関する。
リスクヒント:薬品の値下げリスク;医療改革政策の執行進度は予想より低いリスクである。研究開発に失敗するリスク。
