証券コード： Cansino Biologics Inc(688185) 証券略称： Cansino Biologics Inc(688185) 公告番号：2022030 Cansino Biologics Inc(688185) Henan Zhongyuan Expressway Company Limited(600020) 1会社
組換え新型コロナウイルスワクチン（5型アデノウイルスベクター）について
世界保健機関（WHO）の緊急使用リストに組み入れられた公告
当社の取締役会と全取締役は、本公告の内容に虚偽の記載、誤導性の陳述または重大な漏れがないことを保証し、その内容の真実性、正確性と完全性に対して法に基づいて法律責任を負う。
一、概要
世界保健機関（以下「WHO」という）は2022年5月19日、その公式サイト（https://www.who.int/news/item/19-052022-who-validates-11th-vaccine-for-covid-19）は、 Cansino Biologics Inc(688185) Henan Zhongyuan Expressway Company Limited(600020) 1会社（以下「会社」と略称する）の組換え新型コロナウイルスワクチン（5型アデノウイルスベクター）クウィサ（以下「この製品」と略称する）を「緊急使用リスト」（emergency use listing、以下「EUL」と略称する）に組み入れることを明らかにした。
この製品は遺伝子工学方法を採用して構築され、複製欠陥型ヒト5型アデノウイルスをベクターとし、新型コロナウイルスS抗原を発現でき、新型コロナウイルス感染による疾病を予防するために使用される予定である。同時に、防腐剤、アジュバント及び動物源成分を含まない。
二、具体的な状況
EULプログラムは、公衆衛生上の緊急事態における新型衛生製品の適用性を評価した。その目的は、緊急事態に対応するために薬品、ワクチン、診断方法をできるだけ早く提供し、厳しい安全、治療効菓、品質基準を遵守することです。評価プロセスは、緊急事態による脅威と、この製品を使用することによるメリットと潜在的なリスクを比較します。同時に、WHO EULはCOVID-19ワクチン実施計画（COVAX）にワクチンを提供する前提条件であり、このリストは各国がCOVID-19ワクチンの輸入と管理のためにそれぞれの監督管理承認を加速させることを許可している。クウェーサをEULに組み込む決定は、WHO資格予審（PQ）専門家（世界各地からの監督管理専門家を含む）による製品の品質、安全性、有効性データ、リスク管理計画（RMP）の審査に基づく。最終的なリスク利益評価は、EUL技術コンサルティンググループ（TAG）によって行われます。
三、会社への影響
この製品がWHO EULに組み込まれた後も、同社はこの製品の将来の販売と意向国について商業協議を行う必要があり、後続の海外諸国がこの製品を購入し、使用することが増えれば、上場企業の業績に一定の積極的な影響を与えることになる。
四、リスクの提示
1、世界保健機関（WHO）と世界各国の努力の下で、世界のCOVID-19ワクチン接種者数は2021年に急速に増加し、2022年に上昇傾向を維持すると予想されているが、将来的にCOVID-19ワクチン接種の推進難易度が高まり、世界のCOVID-19ワクチン接種率の増加速度は徐々に減速する。より多くのCOVID-19ワクチン製品の発売に伴い、市場競争はさらに激しくなり、同製品の将来の市場販売は疫病の発展変化などの要素の影響を受ける。
2、多くの投資家が慎重に決定し、投資リスクを防ぐことに注意してください。関連会社の情報は、会社指定開示メディア「中国証券報」、「証券時報」、「証券日報」、「上海証券報」及び上海証券取引所のウェブサイトに掲載された公告に準拠している。
ここに公告します。
Cansino Biologics Inc(688185) Henan Zhongyuan Expressway Company Limited(600020) 1会社取締役会2022年5月20日
