証券コード： Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799) 証券略称： Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799) 公告番号：2022021 Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799)
医薬品の後発医薬品の品質と治療効菓について自発的に開示する。
一緻性評価の公告
会社の取締役会と全取締役は、本公告の内容に虚偽記載、誤導性陳述または重大な漏れがないことを保証し、その内容の真実性、正確性と完全性に対して法に基づいて法律責任を負う。
このほど、 Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799) （以下「会社」と略称する）は国家薬品監督管理局が発行したラドラゾールナトリウム腸溶片に関する「薬品補充申請承認通知書」を承認したことを受けた。以下に関連状況を公告する：
一、薬品基本情報
1、薬品名：ラドラゾールナトリウム腸溶片
2、剤形：錠剤
3、規格：40 mg（C 16 H 15 F 2 N 3 O 4 Sによる）
4、登録分類：化学薬品
5、原薬品承認文号：国薬準字H 20059019
6、審査の結論：審査を経て、本品は後発医薬品の品質と治療効菓の一緻性評価を通過した。
二、薬品の紹介
テルプトラゾールナトリウム腸溶片は第3世代の新型プロトンポンプ抑製剤であり、主に十二指腸潰瘍、胃潰瘍、中、重度の逆流性食道炎を治療し、クラリスロマイシンとアモシリン、またはクラリスロマイシンとメトロニダゾール、またはアモシリンとメトロニダゾールとの配合用でピロリ菌感染を根除去できる。
三、会社への影響とリスクの提示
国の関連政策によると、後発医薬品の一緻性評価を通じた薬品品種は、医療保険の支払いや医療機関の購入などの分野でより大きな支持を得ることになる。会社のラドラゾールナトリウム腸溶片は後発医薬品の品質と治療効菓の一緻性評価を通じてこの製品の将来の市場販売と市場競争に有利である。
医薬製品の特徴のため、薬品の販売状況は国家政策、市場環境の変化などの要素の影響を受ける可能性があり、不確実性がある。多くの投資家が慎重に決定し、投資リスクを防ぐことに注意してください。
ここに公告します。
Hunan Warrant Pharmaceutical Co.Ltd(688799) 取締役会2022年5月30日
