証券コード： Yifan Pharmaceutical Co.Ltd(002019) 証券略称： Yifan Pharmaceutical Co.Ltd(002019) 公告番号：2022055 Yifan Pharmaceutical Co.Ltd(002019)
会社と持株子会社が「商業化契約の補充協議」に署名する公告について
会社と取締役会の全員は情報開示の内容が真実、正確、完全であり、虚偽記載、誤導性陳述または重大な漏れがないことを保証する。
一、取引概況
2021年8月26日、 Yifan Pharmaceutical Co.Ltd(002019) （以下「会社」と略称する）、持株子会社の億一生物医薬開発（上海）有限公司（以下「上海億一」または「許可者」または「乙」と略称する）、持株子会社の億一生物製薬（北京）有限会社（以下「北京億一」または「生産側」または「丙方」と略称する）と正大天晴薬業グループ株式会社（以下「正大天晴」と略称する）とその100%子会社の正大天晴薬業グループの南京順欣製薬有限会社（以下「正大天晴南京順欣」または「被許可側」または「甲」と略称する）は「商業化協力契約」を締結した。上海億一は自主開発した研究品種組換えヒト顆粒細胞コロニー刺激因子-Fc融合タンパク質（以下「F-627」または「授権製品」と略称する）に関する中国国内のすべての知的財産権と商業化権益を正大天晴南京順欣に独占許可することに同意し、中国国内でF-627薬品の上場許可を得た後、法律の許可範囲内で正大天晴南京順欣に譲渡することに同意した。正大天晴南京順欣は譲受に同意した。正大天晴南京順欣はF-627薬品の上場許可を譲り受けた後、北京億一に生産を委託することに同意し、北京億一はこの委託を受け入れることに同意した。
正大天晴南京順欣は上海億一に最も高額な21000万元以下の許可費（3000万元の頭金、最高18000万元のマイルストーン金）と、等級別の純売上高の歩合費を支払う必要がある。
会社は上海億一、北京億一の本協議及び関連協議における義務を約束通りに正大天晴南京順欣に一般保証を提供し、一般保証責任を負うことに同意した。正大天晴は正大天晴南京順欣の本協議及び関連協議における義務が約束通りに上海億一に一般保証を提供し、一般保証責任を負うことに同意した。
今回の取引はすでに会社の第7回取締役会第19回会議、2021年の第1回臨時株主総会で審議された。関連法規及び「会社定款」の規定によると、今回の取引は関連取引を構成せず、重大な資産再編も構成しない。
二、補充協議の主な内容
協議の関連条項をよりよく履行するために、取引の各方面の友好的な協議を経て、共同で「商業化協力契約の補充協議」（以下「補充協議」と略称する）に署名し、「補充協議」は以下のように約束した。
（I）各方面は元の協議第6条第6.2項のMAH移転マイルストーンを元の上海億一に人民元4000万を支払い、人民元7200万に変更することに同意した。
（II）各方面の確認：補充協議の発効後5営業日以内に内需は以下のすべての事項を完成する：乙は添付ファイルリストの内容に従ってすべての引継ぎ材料を準備し、丙北京生産場所ですべての材料を無料で甲に引渡しなければならない；乙は授権製品の上場申請の申告資料の完全な電子版を甲に送る必要がある。（III）授権製品MAHが甲の名義に移転してから15営業日以内に、乙は生産細胞バンクを甲に提供すべきである。同時に、双方の協力期間内に、乙は細胞バンクの提供に協力し、甲がずっと予備の生産細胞バンクと予備の検定細胞バンクを持っていることを保証する。
（IV）乙が本契約第二条または第三条の約束通りに履行していないまたは履行が約束に合わない場合、本契約第一条の約束のMAH移転マイルストーン変更条項は直ちに法的効力を喪失する。
（Ⅴ）甲の初めての作業細胞バンクの構築に失敗した場合、乙は主細胞バンクを甲に提供し、甲の作業細胞バンクの構築に協力する必要がある。
（Ⅵ）元契約の履行過程において、甲は元契約の履行進度によって乙が甲に許可知的財産権を交付することを要求する内容及びその他の元契約を履行するために必要で、乙が持っている資料、材料、情報などの内容を要求する権利を有する。
（8550）本契約書の第1条以外の他の条項は、元契約書の各当事者の権利義務と責任に対するさらなる補充、細分化、明確として、元契約書のいかなる条項に取って代わるものではない。本契約条項は元契約条項と全体として適用され、本契約の解釈と適用は元契約条項の約束を参照しなければならない。
三、影響
今回の補充協議の署名は、正大天晴南京順欣がF-627 MAH移転マイルストーンの支払いを3200万元増やし、4000万から7200万に変更したことは、会社の研究製品F-627に対するさらなる認可であり、双方がF-627をできるだけ早く市場に投入し、F-627の商業化価値をできるだけ早く実現するのに有利である。
今回の補充協議の署名は会社の現在の経営成菓に大きな影響を与えず、将来中国で上場が許可されれば、会社の業績に積極的な影響を与える。
四、リスクの提示
1、本公告日までに、F-627はすでに中国の登録申告を提出し、受理され、審査段階にあり、F-627の中国国内での上場申請が技術審査、臨床試験データの現場審査、生産現場検査などの審査プログラムを通過できるかどうか、最終的に上場を許可できるかどうかはまだ確定していない。
2、新薬開発は長期的な仕事であり、新薬が発売された後の販売状況は市場環境、業界発展などを含む多くの要素の影響を受け、F-627が中国国内で登録上場を完了できるかどうか、その販売業績が市場の予想を上回ったり下回ったりするかどうか、不確定性がある。そのため、今回の協力が約束された支払いマイルストーンと理想的な販売歩合を達成できるかどうかにも不確実性がある。会社は関連する法律、法規、規範性文書及び「会社定款」などの要求に厳格に従い、法に基づいて今回の取引の進展状況を開示する。投資家はリスクに注意し、理性的な投資をしてください。
五、予備検査書類
「商業化協力契約の補充協議」
ここに公告します。
Yifan Pharmaceutical Co.Ltd(002019) 取締役会2022年6月10日
